Search Result

Results for "

SK-MEL-2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Antibiotic (1) Apoptosis (4) Bacterial (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (2) HIV (1) MEK (1) Raf (1) Ras (1) Sirtuin (1) STAT (1) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Infection (2)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N4114

Picrocrocin	Apoptosis	Cancer
Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

HY-129672

Thelenotoside B 25-Dihydrostichorrenoside E	Others	Cancer
Thelenotoside B (25-Dihydrostichorrenoside E) 对五种癌症细胞系 (如 HepG2, KB, LNCaP, MCF7 和 SK-Mel2) 显示出强烈的细胞毒性，IC₅₀ 值范围从 0.95 ± 0.08 到 1.90 ± 0.13 μM。Thelenotoside B 是三萜四糖苷类

HY-N12349

Glucozaluzanin C	Others	Others
Glucozaluzanin C 是从菊科鸢尾根 MeOH 提取物中分离出的木脂素类化合物，对 A549 细胞，SK-OV-3细胞，SK-MEL-2细胞，XF498细胞和 HCT15细胞的 ED₅₀ 值分别为 2.45 μg/mL, 1.37 μg/mL, 0.40 μg/mL, 1.41 μg/mL, 1.43 μg/mL。

HY-117938

T-3861174	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Cancer
T-3861174 是脯氨酰 tRNA 合成酶（PRS，Aminoacyl-tRNA Synthetase）抑制剂，而不完全抑制其翻译过程。T-3861174 能够激活 GCN2-ATF4 途径，诱导包括 SK-MEL-2 在内的多种肿瘤细胞系死亡。T-3861174 在多种异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，而不显著影响体重。

HY-144269

SHR902275	Raf	Cancer
SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂，靶向 RAS 突变癌症。对于 cRAF、bRAF^wt 和 bRAF^V600E，SHR902275 对 cRAF, bRAF^wt, bRAF^V600E 的 IC₅₀ 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用，对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI₅₀ 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .

HY-164473

DETD-35	ERK Akt STAT Apoptosis	Cancer
DETD-35 是一种 MEK-ERK、Akt和 STAT3 信号通路抑制剂，可促进癌细胞凋亡（Apoptosis) 并且减少癌细胞对 Vemurafenib (HY-12057) 的耐药性。DETD-35 对野生型和突变型黑色素瘤细胞系 B16-F10， MeWo， SK-MEL-2， A2058c， A375c 细胞的 IC₅₀ 分别是 2.7，6.0，3.9，3.1 和 2.5 μM。DETD-35 有望用于抗黑色素瘤领域研究。

HY-N3179

Norcepharadione B	Others	Others
Norcepharadione B 是从 Houttuynia cordata 中分离得到的生物碱。Norcepharadione B 对 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞具有中等的细胞毒性，其ED₅₀ 分别为 40、26.4、40、14.2 和 38.2 μg/mL。

HY-N6578

3-epi-Isocucurbitacin B	Others	Cancer
3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

HY-123898

Cepharadione B	Tyrosinase Endogenous Metabolite	Cancer
Cepharadione B (compound 22) 是从胡椒叶中分离得到的天然化合物。Cepharadione B 是一种 tyrosinase 抑制剂，其 < B >IC₅₀值为170 μM, 抑制 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞的生长。

HY-N1614

1α-Hydroxytorilin	Others	Others
1α-Hydroxytorilin 是一种倍半萜类化合物。1α-Hydroxytorilin 可以从 Torilis japonica 中分离出来。1α-Hydroxytorilin 对人 A549、SK-OV-3、SK-MEL-2 和 HCT15 肿瘤细胞具有细胞毒性，ED50 值分别为 20.52、18.24、17.48、42.54 μg/mL。

HY-N4114R

Picrocrocin (Standard)	Apoptosis	Cancer
Picrocrocin (Standard) 是 Picrocrocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

HY-N9101

4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan	Others	Cancer
4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 是一种从 Viburnum foetidum 中分离得到的木脂素。4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 对 A549、SK-OV-3、SKMEL-2 和 HCT15 细胞株有细胞毒性，其 IC₅₀ 分别为 67.14、67.38、64.11 和 76.31 μg/mL。

HY-N3222

Myriceric acid B	HIV	Infection Cancer
蜡果杨梅酸B Myriceric acid B 是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，靶向 gp41。Myriceric acid B 是一种抗肿瘤剂。

HY-N11082

Isocucurbitacin D	Others	Cancer
Isocucurbitacin D 是一种抗癌剂。

HY-163515

Anticancer agent 207	Ras	Cancer
Anticancer agent 207 (compound 10b) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 207 与 NRAS rG4 结合，K_D 值为 2.31 µM。Anticancer agent 207 表现出细胞毒性并降低 NRA S蛋白的表达。Anticancer agent 207 显示出抗肿瘤活性。

HY-150568

SIRT1/2/3-IN-1	Sirtuin	Cancer
SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 是一种高效的，选择性的和细胞渗性的 SIRT1/2/3 抑制剂，抑制 SIRT1，SIRT2 和 SIRT3 的 IC₅₀ 值分别为 0.54，0.253，0.72 μM。SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 可用于癌症研究。

HY-164400

SIJ1777	MEK ERK Akt Apoptosis	Cancer
SIJ1777 是 GNF-7 (HY-10943) 衍生物，对携带 BRAF I/II/III 类突变的黑色素瘤细胞具有强大的抗癌作用。SIJ1777 显著抑制 MEK、ERK 和 AKT 的激活。SIJ1777 显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并显著阻止携带 BRAF I/II/II 类突变的黑色素瘤细胞的迁移、侵袭和锚定非依赖性生长。

HY-N8915

Deoxyflindissone	Others	Others
Deoxyflindissone (Compound 13) 是一种三萜类化合物。Deoxyflindissone 是从天然 Cornus walteri 中分离出来的。Deoxyflindissone 具有显著的细胞毒活性。

HY-129292

Quinocarcin Quinocarmycin; DC-52; KW2152 free base	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Quinocarcin (DC-52) 是一种有效的抗肿瘤抗生素。Quinocarcin 可抑制 Bacillus subtilis DNA、RNA 和蛋白质合成。

Picrocrocin	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Lridaceae Plants Crocus sativus L. Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

Thelenotoside B 25-Dihydrostichorrenoside E	Other Terpenoids Structural Classification Animals Terpenoids Source classification	Others
Thelenotoside B (25-Dihydrostichorrenoside E) 对五种癌症细胞系 (如 HepG2, KB, LNCaP, MCF7 和 SK-Mel2) 显示出强烈的细胞毒性，IC₅₀ 值范围从 0.95 ± 0.08 到 1.90 ± 0.13 μM。Thelenotoside B 是三萜四糖苷类

Glucozaluzanin C	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Ainsliaea acerifolia Nakai Compositae	Others
Glucozaluzanin C 是从菊科鸢尾根 MeOH 提取物中分离出的木脂素类化合物，对 A549 细胞，SK-OV-3细胞，SK-MEL-2细胞，XF498细胞和 HCT15细胞的 ED₅₀ 值分别为 2.45 μg/mL, 1.37 μg/mL, 0.40 μg/mL, 1.41 μg/mL, 1.43 μg/mL。

Norcepharadione B	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Saururaceae Houttuynia cordata Thunb. Source classification Plants	Others
Norcepharadione B 是从 Houttuynia cordata 中分离得到的生物碱。Norcepharadione B 对 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞具有中等的细胞毒性，其ED₅₀ 分别为 40、26.4、40、14.2 和 38.2 μg/mL。

3-epi-Isocucurbitacin B	Structural Classification Natural Products Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes kirilowii Maxim. Plants	Others
3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

Cepharadione B	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper sanctum (Miq.) Schltdl. ex C.DC.	Tyrosinase Endogenous Metabolite
Cepharadione B (compound 22) 是从胡椒叶中分离得到的天然化合物。Cepharadione B 是一种 tyrosinase 抑制剂，其 < B >IC₅₀值为170 μM, 抑制 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞的生长。

1α-Hydroxytorilin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Ajuga ciliata Bunge Plants Umbelliferae	Others
1α-Hydroxytorilin 是一种倍半萜类化合物。1α-Hydroxytorilin 可以从 Torilis japonica 中分离出来。1α-Hydroxytorilin 对人 A549、SK-OV-3、SK-MEL-2 和 HCT15 肿瘤细胞具有细胞毒性，ED50 值分别为 20.52、18.24、17.48、42.54 μg/mL。

Picrocrocin (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Lridaceae Plants Crocus sativus L.	Apoptosis
Picrocrocin (Standard) 是 Picrocrocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。

4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan	Structural Classification Caprifoliaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Viburnum cylindricum Buch.-Ham. ex D. Don Plants	Others
4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 是一种从 Viburnum foetidum 中分离得到的木脂素。4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 对 A549、SK-OV-3、SKMEL-2 和 HCT15 细胞株有细胞毒性，其 IC₅₀ 分别为 67.14、67.38、64.11 和 76.31 μg/mL。

Myriceric acid B	Rhoiptelea chiliantha Diels et Hand.-Mazz. Triterpenes Structural Classification Juglandaceae Terpenoids Source classification Plants	HIV
蜡果杨梅酸B Myriceric acid B 是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，靶向 gp41。Myriceric acid B 是一种抗肿瘤剂。

Isocucurbitacin D	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Cucumis prophetarum L. Source classification Cucurbitaceae Plants	Others
Isocucurbitacin D 是一种抗癌剂。

Deoxyflindissone	Triterpenes Structural Classification Cornaceae Terpenoids Source classification Cornus walteri Wangerin Plants	Others
Deoxyflindissone (Compound 13) 是一种三萜类化合物。Deoxyflindissone 是从天然 Cornus walteri 中分离出来的。Deoxyflindissone 具有显著的细胞毒活性。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4