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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157892
    Antimalarial agent 38

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 38 (Compound 1) 是一种抗疟原虫剂，抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum D6 株，氯喹敏感的Thai 株和氯喹耐受的 FcB1 株和 K1 株，IC50 分别为 0.5，13，1 和 13 μM。Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 不具备细胞毒性 (IC50 >140 μM)。Antimalarial agent 38 提高了 Plasmodium yoelii nigeriensis 感染小鼠的存活率。
    Antimalarial agent 38
  • HY-161384
    WJM-715

    		Parasite Infection
    WJM-715 是一种抗疟剂，EC50 为 0.015 μM。WJM-715 靶向 STAR 相关脂质转移蛋白 (PfSTART1)，KD 为 14 nM。
    WJM-715
  • HY-135216
    Antiproliferative agent-54

    		Src VEGFR Raf EGFR Cancer
    Antiproliferative agent-54 (Compound 6z) 是多种激酶的抑制剂，例如 ABL WT、B-RAF、EGFR、HCK、LYN A 和 SRC，IC50 为 6-50 nM。Antiproliferative agent-54 抑制多种癌细胞的增殖，对 HUVEC 和 HepG2 的 EC50 分别为 34 和 38 nM。Antiproliferative agent-54 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    Antiproliferative agent-54
  • HY-162069
    Antiviral agent 47

    		HSV Infection
    Antiviral agent 47 (Compound 26) 是一种抗病毒剂，通过抑制疱疹病毒复制，抑制 HSV-1，ID50 为 16 μM。
    Antiviral agent 47
  • HY-159106
    MeSeI

    		Dopamine Receptor Androgen Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MeSeI 对单胺氧化酶 MAO-A 和 MAO-B 表现出弱抑制活性 (IC50=198.8 µM)。MeSeI 调节多巴胺受体 D2 (dopamine receptor D2) 和去甲肾上腺素受体 α2、β1 (norepinephrine receptor α2, β1)，并在小鼠中表现出抗抑郁样作用。MeSeI 具有口服活性。
    MeSeI
  • HY-127159
    Laurencin

    		Drug Metabolite Others
    Laurencin 是一种环状醚，可从红藻 L. glutenulifera 中分离得到。Laurencin 通过抑制 pentobarbitone 代谢来延长 pentobarbitone 引起的睡眠。
    Laurencin
  • HY-163909
    AChE-IN-72

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-72 (Compound 13a) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，IC50 为 0.59 μM。AChE-IN-72 抑制 BChE，IC50 为 5.02 μM。AChE-IN-72 表现出自由基清除活性，IC50 为 5.88 μM。AChE-IN-72 表现出铁螯合特性，抑制 Aβ1-42 聚集，并抑制 NLRP3 炎症小体活化。AChE-IN-72 可改善 Betaine (HY-B0710) 诱发的 AD 小鼠模型的记忆障碍。 AChE-IN-72 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    AChE-IN-72
  • HY-W142432
    Perfluoroundecanoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    全氟十一烷酸 Perfluoroundecanoic acid 是口服有效的氧化应激和 DNA 损伤诱导剂。Perfluoroundecanoic acid 在瑞士小鼠体内发挥遗传毒性和生殖毒性。Perfluoroundecanoic acid 因为热稳定性和压力稳定性，以及在同一分子上同时具有防水和防油基团以及亲水基团的特性，被用作氟聚合物制造中的加工助剂。
    Perfluoroundecanoic acid
  • HY-120462
    Genz-669178

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite Infection
    Genz-669178 是二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 抑制剂，在疟原虫属 Plasmodium spp. 中的 IC50 为 0.015-0.05 μM。Genz-669178 可抑制 P. berghei、P. falciparum 3D7 和 Dd2，IC50 分别为 0.068、0.008 和 0.01 μM。Genz-669178 对感染 P. berghei 的小鼠表现出抗疟功效，ED50 为 13–21 mg/kg/天。 Genz-669178 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Genz-669178
  • HY-106925
    Cetefloxacin

    E 4868

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Cetefloxacin (E 4868) 是一种广谱抗菌抗生素，MIC 为 0.007-8 µg/ml。Cetefloxacin 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。Cetefloxacin在小鼠体内对 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pneumoniae 具有保护作用。
    Cetefloxacin
  • HY-P3641
    Kisspeptin 13

    		GnRH Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。
    Kisspeptin 13
  • HY-P3641A
    Kisspeptin 13 TFA

    		GnRH Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。
    Kisspeptin 13 TFA
  • HY-13488
    HG-10-102-01
    1 篇文献验证

    		 LRRK2 MNK Neurological Disease
    HG-10-102-01 是一种高效、选择性、可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，其对于野生型 LRRK2 和 LRRK2[G2019S]， IC50 值分别为 20.3 和 3.2 nM。HG-10-102-01也能抑制 MNK2 和 MLK1，其 IC50 值分别为 0.6 和 2.1 μM。HG-10-102-01 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    HG-10-102-01

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