2. Search Result
Search Result
Results for "

TANs

" in MCE Product Catalog:

18

抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W003511
    tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride

    		ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
    tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride
  • HY-N0135
    Tanshinone IIA
    15 篇以上引用文献

    Dan Shen ketone

    		 VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    丹参酮IIA Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
    Tanshinone IIA
  • HY-101317
    TAN-67 dihydrobromide

    SB-205607 dihydrobromide

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    TAN-67 (SB-205607) dihydrobromide 是一种有效的选择性非肽类 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂，Ki 值为 0.647 nM。TAN-67 dihydrobromide 具有神经保护作用。TAN-67 dihydrobromide 可用于缺血性脑卒中的研究。
    TAN-67 dihydrobromide
  • HY-136208
    TAN-452

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    TAN-452 是一种具有口服活性，选择性的外周作用的 δ 阿片受体 (DOR) 拮抗剂，Ki 值为 0.47 nM，Kb 值为 0.21 nM。TAN-452 是 μ 阿片受体 (MOR；Ki=36.56 nM；Kb=9.43 nM) 和 κ 阿片受体 (KOR；Ki=5.31 nM；Kb=7.18 nM) 的拮抗剂。TAN-452 是 Naltrindole 的衍生物，具有较低的大脑渗透性，可减轻吗啡引起的副作用，而不会影响疼痛控制。
    TAN-452
  • HY-N0135R
    Tanshinone IIA (Standard)

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    丹参酮IIA (Standard) Tanshinone IIA (Standard) 是 Tanshinone IIA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
    Tanshinone IIA (Standard)
  • HY-W747504
    TAN-420E

    Dihydroherbimycin A

    		 Antibiotic Reactive Oxygen Species Infection Cancer
    TAN-420E (Dihydroherbimycin A) 是一种抗生素，可从 Streptomyces hygroscopicus 的发酵产物中提取得到。TAN-420E 在癌细胞 P-388 和 KB 中表现出细胞毒性。TAN-420E 可清除 DPPH 自由基，IC50 为 1.3 μM。
    TAN-420E
  • HY-101317A
    TAN-67

    SB-205607

    		 Opioid Receptor Metabolic Disease
    TAN-67 (SB-205607) 是一种非肽类 delta-阿片受体激动剂，在糖尿病和非糖尿病小鼠中均表现出显著的抗伤害活性。TAN-67 可显著减少乙酸引起的腹部收缩，且呈剂量依赖性，与非糖尿病小鼠相比，其对糖尿病小鼠的作用明显更强。TAN-67 的抗伤害特性主要通过激活 delta 1-阿片受体介导，如施用选择性 delta 1-阿片受体拮抗剂后观察到的明显拮抗作用所示。
    TAN-67
  • HY-128488
    Antibiotic TAN-592B

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Antibiotic TAN-592B 是一种抗生素，可用于针对细菌引起的传染病的研究。
    Antibiotic TAN-592B
  • HY-168894
    CT-1

    		Ferroptosis Cancer
    CT-1 是 Cryptotanshinone (HY-N0174) 的衍生物。CT-1 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。CT-1 通过靶向 FTH1 促进 NCOA4 与铁蛋白之间的相互作用，从而引发铁蛋白自噬介导的铁死亡。CT-1 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 具有抗癌活性。CT-1 可在 N2 型肿瘤相关中性粒细胞 (TAN) 和 TNBC 癌细胞中诱导铁死亡。
    CT-1
  • HY-167651
    TAN-1057C

    		Bacterial Antibiotic Infection
    TAN-1057C 是一种强效抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌（包括耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌）具有抗菌活性。
    TAN-1057C
  • HY-111134
    TAN 420C

    		Antibiotic Infection Cancer
    TAN 420C 是一种抗生素，对淋巴细胞白血病具有很强的细胞毒活性。
    TAN 420C
  • HY-108365
    Gamithromycin

    ML-1709460

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    加米霉素 Gamithromycin 是一种可以抑制 MmmSC 菌株 B237 和 Tan8 生长的抗菌剂，MIC 值分别为 0.00012 和 0.00006 μg/mL。
    Gamithromycin
  • HY-163941
    GSK_WRN2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    GSK_WRN2 是一种强效的选择性共价 WRN 解旋酶抑制剂，对 DNA (TA)n 二核苷酸重复扩增造成的复制应激有抑制作用。GSK_WRN2 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
    GSK_WRN2
  • HY-121300
    Kendomycin

    (-)-TAN2162

    		 Antibiotic Bacterial Endothelin Receptor CGRP Receptor Infection Cancer
    Kendomycin ((−)-TAN 2162) 是一种聚酮类的抗生素 (antibiotic)，具有显著的抗菌和肿瘤细胞毒性活性。在低浓度下 (MIC: 5 μg/mL)，Kendomycin 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株 COL 的生长。Kendomycin 是内皮素受体 (endothelin receptor) 的拮抗剂和降钙素受体 (calcitonin receptor) 激动剂，具有抗骨质疏松作用。
    Kendomycin
  • HY-126699
    Herbimycin C

    Antibiotic TAN 420D

    		 Bacterial Infection
    Herbimycin C (Antibiotic TAN 420D) 是一种最初从 S. hygroscopicus 中分离出来的细菌代谢物。它对 HeLa 细胞和 Ehrlich 细胞具有细胞毒性（IC50s 分别为 7.3 和 1.2 μg/mL）。
    Herbimycin C
  • HY-A0067
    Oxybenzone
    1 篇文献验证

    Benzophenone 3

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease
    二苯酮-3 Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs)，并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy)，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。
    Oxybenzone
  • HY-A0067S
    Oxybenzone-d5

    		RAR/RXR Apoptosis Autophagy Neurological Disease
    氧苯酮-d5 Oxybenzone-d5 是 Oxybenzone 的氘代物。 Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs)，并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy)，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。
    Oxybenzone-d5
  • HY-A0067R
    Oxybenzone (Standard)

    Benzophenone 3 (Standard)

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease
    二苯酮-3 (标准品) Oxybenzone (Standard) 是 Oxybenzone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs)，并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy)，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。
    Oxybenzone (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z