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Target Protein Ligand-Linker Conjugate

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132943A

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    BRD4 ligand-Linker Conjugate 1 TFA 是一种可用于合成 PROTAC 的靶蛋白配体-连接子结合物。
    BRD4 ligand-Linker Conjugate 1 TFA
  • HY-131886

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    PomalidoPomalidomide 4'-alkylC4-acid (linker16)​​ 是一种 E3 连接酶配体-连接子复合物。 PomalidoPomalidomide 4'-alkylC4-acid 可用于偶联靶蛋白配体。
    Pomalidomide 4'-alkylC4-acid
  • HY-157228

    PROTACs Others Cancer
    ACBI3 (compound 7) 是一种靶向 KRAS 的 PROTAC。ACBI3 由 PROTAC 靶蛋白配体 pan-KRAS degrader 1 (HY-162960) (red part)、E3 连接酶配体 E3 ligase Ligand 43 (HY-401613) (blue part)和 PROTAC Linker 1-Bromo-4-(ethynyloxy)butane (HY-169992) (black part)组成,其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 143 (HY-169995)。
    ACBI3
  • HY-168693

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates
    Target Protein Ligand-Linker Conjugates 2 是靶蛋白配体与连接子的缀合物,由 Desmethyl-QCA276 (HY-44103) 和 对应 Linker 构成。Target Protein Ligand-Linker Conjugates 2 可用于合成 PROTAC BD-9136 (HY-149878)。
    Target Protein Ligand-Linker Conjugates 2
  • HY-169490

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Target Protein Ligand-Linker Conjugates 3 是一种靶蛋白配体 (HY-44824) 和linker (HY-169489) 连接起来产生的偶联物。Target Protein Ligand-Linker Conjugates 3 可用于合成 PROTACs (如 PROTAC SMARCA2 degrader-21 (HY-169272))。
    Target Protein Ligand-Linker Conjugates 4
  • HY-169488

    Epigenetic Reader Domain Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    SMARCA2 ligand-12-3-methylazetidin 是一种靶蛋白配体-连接子结合物 (target protein ligand-linker conjugate),其结合了 SMARCA2 的配体 (HY-169487) 和 PROTAC 连接子 (HY-W052601),可招募 E3 连接酶。SMARCA2 ligand-12-3-methylazetidin 可用于合成 PROTAC SMARCA2 degrader-25 (HY-169276)。
    SMARCA2 ligand-12-3-methylazetidine
  • HY-153424

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-1 (compound ex7) 是 BRM (SMARCA2) 降解剂 (DC50<0.1 μM)。PROTAC SMARCA2 degrader-1 还是一种用于癌症研究的 E3 泛素连接酶的连接子。PROTAC SMARCA2 degrader-1 是靶蛋白配体-连接物缀合物。
    PROTAC SMARCA2 degrader-1
  • HY-132943

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    BRD4 ligand-Linker Conjugate 1 是一种可用于合成 PROTAC 的靶蛋白配体-连接子结合物。
    BRD4 ligand-Linker Conjugate 1
  • HY-169357

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Acepromazine-1-Piperazinepropanamine (compound 10) 是一种的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate),包含 cereblon 配体和一个 linker。Acepromazine-1-Piperazinepropanamine 可靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子,TrimTAC1 (HY-169355)。
    Acepromazine-1-Piperazinepropanamine
  • HY-147225

    AUTACs Mitophagy Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    TSPO Ligand-Linker Conjugates 1 包含转运蛋白 (TSPO) 的配体和连接子,可用来合成靶向线粒体的自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。AUTAC 可与线粒体外膜 (OMM) 上的 TSPO 结合,并通过线粒体自噬 (mitophagy) 降解受损的线粒体和蛋白质,并提高线粒体活性。TSPO Ligand-Linker Conjugates 1 可用于线粒体功能紊乱的相关研究,如神经退行性疾病、癌症和糖尿病。
    TSPO Ligand-Linker Conjugates 1
  • HY-160221

    PROTACs Androgen Receptor Cancer
    PROTAC AR Degrader-7 (compound 99) 是一种靶向雄激素受体的PROTAC,IC50值为3 nM。PROTAC AR Degrader-7由PROTAC靶蛋白配体AR ligand-32 (HY-170303) (red part)、E3连接酶配体E3 ligase Ligand 44 (HY-170304) (blue part) 和N-Boc-piperazine (HY-30105) (black part) 组成,其中E3泛素连接酶配体+Linker的结合物为E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 145 (HY-170305)。
    PROTAC AR Degrader-7
  • HY-142621

    PROTACs Btk Cancer
    BCPyr 是一种 PROTAC 类 BTK 降解剂(DC50 = 800 nM)。BCPyr 由 PROTAC 靶蛋白配体 (red part) BTK ligand 11 (HY-168314)、E3 泛素酶配体 (blue part) E3 ligase Ligand 20 (HY-135997) 和 PROTAC linker (black part) (5-(Bromomethyl)pyrazin-2-yl)methanol (HY-168315) 组成。其中 E3 泛素酶配体+linker 可组成 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 146 (HY-168316)。
    BCPyr
  • HY-168274

    PROTACs Apoptosis Cancer
    PROTAC TRIB2 degrader-1 (Compound 5k) 是一种有效的 TRIB2 降解剂,通过 CRBN 依赖的泛素-蛋白酶体途径选择性的诱导 TRIB2 降解。PROTAC TRIB2 degrader-1 能抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡 (apoptosis),可以用于癌症的研究。(靶蛋白配体 (PINK): HY-168275; linker (black): HY-168276; E3 连接酶配体与连接子的缀合物: HY-168277; E3 连接酶 (Blue):HY-W023573)。
    PROTAC TRIB2 degrader-1
  • HY-159651

    PROTACs 17β-HSD Cancer
    PTOTAC HSD17B13 degrader 1 (compound 1) 是一种靶向 17β-HSD 13 (HSD17B13) 的 PROTAC。PTOTAC HSD17B13 degrader 1 由 PROTAC 靶蛋白配体 HSD17B13 degrader 2 (HY-159662)(red part)、PROTAC Linker tert-Butyl 5-bromoisoindoline-2-carboxylate (HY-W003696)(black part)和 E3 泛素连接酶配体 E3 ligase Ligand 31 (HY-159660)(blue part)组成,其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 114 (HY-159661)。
    PTOTAC HSD17B13 degrader 1
  • HY-145925C

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    (S,R)-CFT8634 (compound 176) 是一种选择性和口服活性的 PROTAC 类 BRD9 蛋白降解剂。(S,R)-CFT8634 具有研究 BRD9 介导的疾病的潜力,包括但不限于细胞增殖异常。(S,R)-CFT8634 由靶蛋白配体 (red part) BRD9 ligand-5 (HY-169988)、E3 连接酶配体 (blue part) CRBN ligand-11 (HY-169989) 和 PROTAC linker (black part) 1-(3,3-Difluoro-4-piperidinyl)piperazine (HY-169991) 组成。其中 E3 连接酶配体和 linker 可组成 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 142 (HY-169990)。
    (S,R)-CFT8634

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