2. Search Result
Search Result
Results for "

Thiazolidinedione

" in MCE Product Catalog:

21

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14928
    Lobeglitazone

    		Others Metabolic Disease
    洛贝格列酮 Lobeglitazone 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone 可用于抵抗 2 型糖尿病 (T2DM) 。
    Lobeglitazone
  • HY-14928A
    Lobeglitazone sulfate

    		Others Metabolic Disease
    Lobeglitazone sulfate 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone sulfate 可用于抵抗 2 型糖尿病 (T2DM)。
    Lobeglitazone sulfate
  • HY-100550
    MSDC 0160
    2 篇文献验证

    Mitoglitazone; CAY10415

    		 Insulin Receptor Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Endocrinology
    米格列酮 MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
    MSDC 0160
  • HY-120160
    Darglitazone

    CP-86325

    		 PPAR Neurological Disease Metabolic Disease
    达格列酮 Darglitazone (CP-86325)，一种噻唑烷二酮，是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂。Darglitazone 有效控制血糖和脂质代谢，可用于 II 型糖尿病研究。
    Darglitazone
  • HY-106181
    Rivoglitazone

    R-106056

    		 PPAR Metabolic Disease
    Rivoglitazone是一种噻唑烷二酮衍生物，PPARγ的激动剂，用于研究 2 型糖尿病。
    Rivoglitazone
  • HY-108022
    Azemiglitazone

    MSDC-0602

    		 Mitochondrial Metabolism PPAR Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Azemiglitazone (MSDC-0602) 是一种具有口服活性的噻唑烷二酮 (TZD) 类活性分子，对 PPARγ 的结合和激活具有低亲和力。Azemiglitazone 可以抑制线粒体丙酮酸载体 (MPC)，抑制阿兹海默症，减轻非酒精性脂肪肝炎引起的肝损伤。
    Azemiglitazone
  • HY-131044
    5-[(2-Nitrophenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione

    		Bacterial Fungal Infection
    5-[(2-Nitrophenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione (Compound 4) 具有抗菌、抗糖尿病和抗氧化活性。5-[(2-Nitrophenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione 抑制 B. subtilis, S. aureus, K. pneumonia, E. coli, 和 S. typhi 细菌的 MICs 为 4.5-9.9 μΜ/mL, 抑制 A. niger 和 C. albicans 真菌的 MICs 为 4.99 μΜ/mL。
    5-[(2-Nitrophenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione
  • HY-59272
    2,4-Thiazolidinedione

    		Biochemical Assay Reagents Others
    2,4-噻唑烷二酮 2,4-Thiazolidinedione 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    2,4-Thiazolidinedione
  • HY-120160A
    Darglitazone Sodium

    CP 86325 Sodium

    		 PPAR Neurological Disease Metabolic Disease
    达格列酮钠盐 Darglitazone Sodium，一种噻唑烷二酮，是一种口服有效的，选择性的 PPAR-γ (过氧化物酶体增殖物激活受体)激动剂。Darglitazone Sodium 能有效控制血糖和脂质代谢，可用于 II 型糖尿病的研究。
    Darglitazone Sodium
  • HY-155823
    TZ4M

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    TZ4M 是一种基于 2,4-噻唑烷二酮 (TZD) 的抗阿紫海默症试剂，具有神经保护作用。TZ4M 在人血浆中表现出 AChE 抑制作用。TZ4M 在东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔茨海默型模型中改善成年大鼠记忆和认知障碍。
    TZ4M
  • HY-122235
    MRL-24

    		PPAR Cardiovascular Disease
    MRL-24 是一种 PPARγ 激动剂。MRL-24 可用于代谢疾病相关研究。
    MRL-24
  • HY-117103
    AMG131

    INT131

    		 PPAR Metabolic Disease
    AMG131 (INT131) 是一种有效的非噻唑烷酮 (TZD) 选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 调节剂 (SPPARM)。AMG131 与 TZD 在同一结合口袋内与 PPARγ 结合，但在口袋中占据一个独特的空间，并在与 TZD 不同的点接触受体 。AMG131 有望用于 2 型糖尿病的研究。
    AMG131
  • HY-117103A
    AMG131 benzenesulfonate

    INT131 benzenesulfonate

    		 PPAR Metabolic Disease
    AMG131 (INT131) (benzenesulfonate) 是一种有效的非噻唑烷酮 (TZD) 选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 调节剂 (SPPARM)。AMG131 (benzenesulfonate) 与 TZD 在同一结合口袋内与 PPARγ 结合，但在口袋中占据一个独特的空间，并在与 TZD 不同的点接触受体 。AMG131 (benzenesulfonate) 有望用于 2 型糖尿病的研究。
    AMG131 benzenesulfonate
  • HY-101292
    FK614

    		PPAR Metabolic Disease
    FK614 是一种口服活性非噻唑烷二酮 (TZD) 型选择性 PPARγ 调节剂 (SPPARM)。FK614 是一种 PPARγ 激动剂，显示出强大的抗糖尿病活性。FK614 在脂肪细胞分化的各个阶段对 PPARγ 的激活有不同的影响。FK614 可用于研究高血糖、高甘油三酯血症、糖耐量异常和 2 型糖尿病。
    FK614
  • HY-151352
    DHDPS-IN-1

    		Bacterial Infection
    DHDPS-IN-1 (compound 8) 是一种 DHDPS 抑制剂 (IC50: 39 μM)。DHDPS-IN-1 可用于抗菌和除草领域的相关研究。
    DHDPS-IN-1
  • HY-100277
    Mifobate
    1 篇文献验证

    SR-202

    		 PPAR Metabolic Disease
    Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂，可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα，PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
    Mifobate
  • HY-108022A
    Azemiglitazone potassium

    MSDC-0602K

    		 Insulin Receptor PPAR Metabolic Disease
    Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC50 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。
    Azemiglitazone potassium
  • HY-121746
    GW7845

    		PPAR Calcium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GW7845 是一种具有口服活性的，非噻唑烷二酮类酪氨酸衍生的 PPARγ 激动剂。GW7845 可有效抑制电压依赖性钙通道 (VDCC) 并放松加压动脉，使用 Ba2+ 作为电荷载体，IC50 为 3 μM。GW7845 诱导的细胞凋亡依赖于线粒体和凋亡体。GW7845 在原代 pro-B 细胞和 BU-11 细胞中诱导线粒体膜快速去极化和细胞色素 c 释放。
    GW7845
  • HY-100277R
    Mifobate (Standard)

    		PPAR Metabolic Disease
    Mifobate (Standard)是 Mifobate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂，可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα，PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
    Mifobate (Standard)
  • HY-121579
    L-764406

    		PPAR Others
    L-764406 是一种非噻唑烷二酮 (TZD) 型的 PPARg 核受体配体，具有高亲和力。L-764406 对 PPARg 具有显著的结合能力（IC50=70 nM）。在表达 PPARg LBD 和相应报告基因的嵌合受体以及 3T3-L1 细胞中，L-764406 表现出部分激动剂活性，并诱导表达脂肪细胞特异性基因 aP2。相反，在转染含有 PPARa 或 PPARd LBD 的嵌合受体的细胞中，L-764406 未表现出活性。
    L-764406
  • HY-126969
    C333H

    		PPAR Metabolic Disease
    C333H是一种选择性PPARγ调节剂，具有胰岛素敏化和降糖活性。C333H在糖尿病鼠模型中展现出与噻唑烷二酮（TZDs）类似的胰岛素敏化效果，而不会显著增加体重或脂肪组织重量。C333H在糖尿病db/db小鼠中提高了循环高分子量脂联素亚型的水平，降低了棕色脂肪组织中PPARγ 273位点的丝氨酸磷酸化，并选择性调节了脂肪组织中特定PPARγ靶基因的表达。C333H在体外表现出弱招募共激活子和弱解离共抑制子的活性。这些特性表明C333H可能是一种有潜力的二型糖尿病抑制剂。
    C333H

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z