2. Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease
  3. PPAR
  4. Mifobate

Mifobate  (Synonyms: SR-202)

目录号: HY-100277 纯度: 99.10%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂，可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα，PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mifobate Chemical Structure

Mifobate Chemical Structure

CAS No. : 76541-72-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2750
In-stock
1 mg ￥880
In-stock
5 mg ￥2500
In-stock
10 mg ￥3700
In-stock
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Mifobate 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Mifobate (SR-202) is a potent and specific PPARγ antagonist. Mifobate (SR-202) selectively inhibits Thiazolidinedione (TZD)-induced PPARγ transcriptional activity (IC50=140 μM). Mifobate (SR-202) does not affect basal or ligand-stimulated transcriptional activity of PPARα, PPARβ, or the farnesoid X receptor (FXR). Mifobate (SR-202) shows antiobesity and antidiabetic effects[1].

IC50 & Target[1]

PPARγ

140 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Mifobate (100-400 μM；预处理 24 小时) 在 6 天后以剂量依赖性方式显著抑制 BRL 49653 和激素诱导的 3T3-L1 细胞脂肪细胞分化[1]。
Mifobate 能够与 PPARγ 特异性相互作用并抑制其与共激活剂类固醇受体共激活因子 1 (SRC-1) 的激动剂依赖性相互作用。Mifobate (SR-202) 抑制 TZD 刺激的共激活类固醇受体共激活因子 1 的募集。Mifobate 可阻断由噻唑烷二酮类或由地塞米松、胰岛素和 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 (IBMX) 联合诱导的脂肪细胞分化[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Mifobate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Mifobate (400 mg/kg；喂食 20 天) 增加 ob/ob 小鼠的胰岛素敏感性[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Eight-week-old male ob/ob mice[1]
Dosage: 400 mg/kg
Administration: Feed (food admixture maintained for 20 days)
Result: Prevented the time-dependent increase in glucose concentrations.
分子量

358.65

Formula

C11H17ClO7P2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (278.82 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 35.87 mg/mL (100.01 mM; 超声加热助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7882 mL 13.9412 mL 27.8823 mL
5 mM 0.5576 mL 2.7882 mL 5.5765 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (139.41 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.10%

COA (293 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Mifobate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.7882 mL 13.9412 mL 27.8823 mL 69.7058 mL
5 mM 0.5576 mL 2.7882 mL 5.5765 mL 13.9412 mL
10 mM 0.2788 mL 1.3941 mL 2.7882 mL 6.9706 mL
15 mM 0.1859 mL 0.9294 mL 1.8588 mL 4.6471 mL
20 mM 0.1394 mL 0.6971 mL 1.3941 mL 3.4853 mL
25 mM 0.1115 mL 0.5576 mL 1.1153 mL 2.7882 mL
30 mM 0.0929 mL 0.4647 mL 0.9294 mL 2.3235 mL
40 mM 0.0697 mL 0.3485 mL 0.6971 mL 1.7426 mL
50 mM 0.0558 mL 0.2788 mL 0.5576 mL 1.3941 mL
60 mM 0.0465 mL 0.2324 mL 0.4647 mL 1.1618 mL
80 mM 0.0349 mL 0.1743 mL 0.3485 mL 0.8713 mL
100 mM 0.0279 mL 0.1394 mL 0.2788 mL 0.6971 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Mifobate76541-72-5SR-202SR202SR 202PPARPeroxisome proliferator-activated receptorstranscriptionalactivityadipocytedifferentiationstimulationselectiveantiobesityantidiabeticobesitytype 2diabetesInhibitorinhibitorinhibit

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