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Transcription factor-IN-1

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By Targets:	Akt (3) Antibiotic (3) AP-1 (1) Apoptosis (13) Autophagy (4) Bacterial (3) Beclin1 (3) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) HCV (1) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (5) HSP (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (3) Ligands for E3 Ligase (7) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (3) Molecular Glues (7) NF-κB (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (2) RAR/RXR (1) Ras (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) SphK (1) VEGFR (4)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2)

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Targets Recommended: ATF6 OLIG2 RUNX Dan family AIM2 NEKs

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112778

NFAT Transcription Factor Regulator-1	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
NFAT Transcription Factor Regulator-1 是 IL-2 合成的抑制剂，IC₅₀ 值为182 nM。

HY-132909

Nurr1 inverse agonist-1	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A	Inflammation/Immunology Cancer
Nurr1 inverse agonist-1 是一种神经保护的转录因子 Nurr1 的反向激动剂工具。

HY-120855

CCG-100602 1 篇文献验证	Ras	Cardiovascular Disease
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子 (MRTF-A/SRF) 信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602 特异性阻断 MRTF-A 核定位，从而抑制纤维生成转录因子 SRF。

HY-122682

SBI-993	Drug Derivative	Metabolic Disease
SBI-993 是一种 SBI-477 类似物，具有改进的效力和适合体内生物利用度的药代动力学特性。SBI-993 通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导。

HY-N1513

Ganoderic acid H	AP-1 NF-κB	Cancer
灵芝酸H Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜，能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。

HY-10984S1

Pomalidomide-d3 CC-4047-d₃	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis	Cancer
泊马度胺 d₃ Pomalidomide-d₃ 是 Pomalidomide 的氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-161896

**Transcription factor-IN-1**	Others	Neurological Disease
Transcription factor-IN-1 (Compound 4e) 是转录因子 (**transcription factor*) 的抑制剂。Transcription* factor-IN-1 通过拮抗 pentylenetetrazole (PTZ) 表现出抗惊厥活性 (ED₅₀ =34.5 mg/kg)。Transcription factor-IN-1 在大鼠模型中发挥抗抑郁活性。

HY-149608

Nurr1 agonist 5	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A	Neurological Disease
Nurr1 agonist 5 (compound 5o) 是一种神经保护性转录因子 Nurr1 激动剂，K_d 为 0.5 μM，EC₅₀ 为 3 μM。

HY-153493

PF-04523655	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
PF-04523655 是一种靶向 RTP801 基因的 siRNA。RTP801 是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1)和下游转录因子HIF-1的抑制剂。

HY-153493A

PF-04523655 sodium	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
PF-04523655 sodium 是一种靶向 RTP801 基因的 siRNA。RTP801 sodium 是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1)和下游转录因子HIF-1的抑制剂。

HY-124629A

DB2313 tetrahydrochloride	Apoptosis	Cancer
DB2313 tetrahydrochloride 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，apoptosis 为 14 nM。DB2313 tetrahydrochloride 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 tetrahydrochloride 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。

HY-120118

Metarrestin ML246	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的，首创的，选择性的核周区室 (PNC) 抑制剂。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录，部分是由于与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。Metarrestin 可以阻断小鼠癌症模型的转移发展，并延长存活期。

HY-132243

NFAT Inhibitor-3	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
NFAT Inhibitor-3 (Compound 10) 是一种活化 T 细胞核因子 (NFAT) 抑制剂。NFAT Inhibitor-3 可抑制 IL-2 的产生。NFAT Inhibitor-3 以序列选择性方式直接与 DNA 结合。NFAT Inhibitor-3 可用于转录因子失调的研究。

HY-124629

DB2313 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂。DB2313 抑制了 PU.1 依赖性的报告基因的转激活，IC₅₀ 为 5 μM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。

HY-135797

DB1976	Apoptosis	Cancer
DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-135797A

DB1976 dihydrochloride 4 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-N12887

Mycothiazole	Mitochondrial Metabolism	Others Cancer
Mycothiazole 是线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂。Mycothiazool 在癌细胞 Huh7 (IC₅₀ 为 55.8 μM) U87 和 MCF7 中表现出细胞毒性。Mycothiazole 在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mycothiazole 通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1，延长 C. elegans 的寿命。

HY-143400

HSP70-IN-3	HSP Hedgehog	Cancer
HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1/2 的 IC₅₀ 分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性，并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。

HY-P10426

cyclo(CLLFVY)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Cancer
cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合，抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达，对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。

HY-B0239

Chloramphenicol 5 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP	Infection Cancer
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-110266

GN44028 5 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
GN44028 是一种有效的、具有口服活性的缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 14 nM。GN44028 能抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录活性，但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达，HIF-1α 蛋白的累积或 HIF-1α/HIF-1β 的异缘二聚化。GN44028 可用于癌症的研究。

HY-A0003

Lenalidomide 最多引用文献 42 篇文献验证 CC-5013	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
来那度胺 Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-A0003B

Lenalidomide hemihydrate 最多引用文献 42 篇文献验证 CC-5013 hemihydrate	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis	Cancer
来那度胺半水合物 Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-A0003A

Lenalidomide hydrochloride CC-5013 hydrochloride	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues	Inflammation/Immunology Cancer
来那度胺盐酸盐 Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-100008

Peretinoin 5 篇文献验证 NIK333	RAR/RXR SphK Autophagy HCV	Infection Cancer
Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC₅₀ 为 9 μM。

HY-B0239R

Chloramphenicol (Standard)	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP	Infection Cancer
氯霉素 (Standard) Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-A0003S

Lenalidomide-d5 CC-5013-d₅	Isotope-Labeled Compounds Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
来那度胺-d₅ Lenalidomide-d₅ 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6	JNK Apoptosis VEGFR MMP Bacterial Akt Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Beclin1	Cancer
氯霉素-d₆ Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-A0003R

Lenalidomide (Standard)	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
来那度胺(Standard) Lenalidomide (Standard)是 Lenalidomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-A0003S2

Lenalidomide-13C5,15N CC-5013-¹³C₅,¹⁵N	Ligands for E3 Ligase Apoptosis Molecular Glues Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology Cancer
来那度胺-¹³C₅,¹⁵N Lenalidomide-¹³C₅,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10111

Histone H3K9me3 (1-15) H3(1-15)K9me3	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
Histone H3K9me3 (1-15) (H3(1-15)K9me3) 是一种组蛋白翻译后修饰 (PTM)，已成为着丝粒周围异染色质的标志。组蛋白 H3 在赖氨酸 9 处的三甲基化与基因抑制相关，可阻止转录因子结合。

HY-P10426

cyclo(CLLFVY)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Cancer
cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合，抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达，对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1513

Ganoderic acid H	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Cancer	AP-1 NF-κB
灵芝酸H Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜，能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。

HY-B0239

Chloramphenicol 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-B0239R

Chloramphenicol (Standard)	Structural Classification Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 (Standard) Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N12887

Mycothiazole	Structural Classification Natural Products Marine natural products Source classification Sponge	Mitochondrial Metabolism
Mycothiazole 是线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂。Mycothiazool 在癌细胞 Huh7 (IC₅₀ 为 55.8 μM) U87 和 MCF7 中表现出细胞毒性。Mycothiazole 在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mycothiazole 通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1，延长 C. elegans 的寿命。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10984S1

Pomalidomide-d3
Pomalidomide-d₃ 是 Pomalidomide 的氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-A0003S

Lenalidomide-d5
Lenalidomide-d₅ 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Lenalidomide-d5

Lenalidomide-d₅ 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6
Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-A0003S2

Lenalidomide-13C5,15N
Lenalidomide-¹³C₅,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Lenalidomide-13C5,15N

Lenalidomide-¹³C₅,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153493

PF-04523655		小干扰RNA
PF-04523655 是一种靶向 RTP801 基因的 siRNA。RTP801 是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1)和下游转录因子HIF-1的抑制剂。

HY-153493A

PF-04523655 sodium		小干扰RNA
PF-04523655 sodium 是一种靶向 RTP801 基因的 siRNA。RTP801 sodium 是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1)和下游转录因子HIF-1的抑制剂。

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