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U-251

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156418
    KY386

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    KY386 是一种有效的选择性 DHX33 helicase 抑制剂，其 IC50 为19 nM。KY386 抑制 U251-MG 细胞(过表达 DHX33 癌细胞株),IC50 值为 20 nM。KY386 具有较强的抗癌活性和中等代谢稳定性。
    KY386
  • HY-N10871
    Neocryptomerin

    		SARS-CoV Cancer
    新柳杉双黄酮 Neocryptomerin 是一种双黄酮素，对 U251、MCF-7、HeLa 细胞具有抑制活性。Neocryptomerin 对 SARS-CoV-2 活性位点具有良好的结合亲和力，有潜力作为针对 COVID-19 的先导化合物。
    Neocryptomerin
  • HY-N7980
    Rubipodanone A

    		NF-κB Cancer
    Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。
    Rubipodanone A
  • HY-129932
    Pyrrolidine ricinoleamide

    		Others Cancer
    Pyrrolidine ricinoleamide ((R)-5d) 是一种脂肪酸酰胺，对包括人类胶质瘤 U251 细胞在内的一系列癌细胞具有有效的抗增殖活性。Pyrrolidine ricinoleamide 可以用于癌症的研究。
    Pyrrolidine ricinoleamide
  • HY-163835
    UniPR1454

    		Ephrin Receptor Cancer
    UniPR1454 靶向 EphA2 receptor，抑制 EphA2-ephrin A1 相互作用，IC50 为 2.6 μM。UniPR1454 抑制胶质母细胞瘤细胞 U251 的增殖。
    UniPR1454
  • HY-169476
    Pyrrolidine linoleamide

    		Drug Derivative Cancer
    Pyrrolidine linoleamide 是亚油酸酰胺的衍生物，具有抗癌活性。Pyrrolidine linoleamide 展现出对一系列癌细胞系的抗增殖活性，对 U251、MCF-7、NCI-ADR/RES、786-0、NCI-H460、PC-3、OVCAR-3 细胞系的 IC50 分别为 12.0、27.5、7.7、21.9、36.6、32.6、33.9 μg/mL。
    Pyrrolidine linoleamide
  • HY-155532
    10m/ZS44

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    10m/ZS44 是一种具有血脑屏障透过性的胶质母细胞瘤 Glioblastoma (GBM) 抑制剂。10m/ZS44 在小鼠异种移植模型中，能显著抑制 GBM 肿瘤的生长。10m/ZS44 还能激活 SIRT1/ p53 介导的细胞凋亡途径，从而抑制 U251 细胞的增殖。
    10m/ZS44
  • HY-13768S1
    Topotecan-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase Autophagy Cancer
    拓扑替康-d6 Topotecan-d6 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。
    Topotecan-d6
  • HY-N1107
    Uzarigenin

    NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni

    		 Others Cancer
    Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖，IC50 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。
    Uzarigenin
  • HY-151350
    SphK2-IN-1

    		SphK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SphK2-IN-1 是一种 SphK2 抑制剂 (IC50: 0.359 μM)。SphK2-IN-1 可用于癌症，炎症，神经和心血管疾病的研究。
    SphK2-IN-1
  • HY-170313
    GLUT-1-IN-4

    		GLUT Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    GLUT-1-IN-4 (Compound 13) 是 p53 蛋白依赖性的 GLUT-1 葡萄糖转运蛋白 (GLUT-1 glucose transporter) 抑制剂。GLUT-1-IN-4 以亚微摩尔水平的 IC50 抑制多种癌细胞的增殖。GLUT-1-IN-4 可阻滞细胞周期、刺激氧化应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    GLUT-1-IN-4

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