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By Targets:	Adrenergic Receptor (11) Akt (1) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (2) Androgen Receptor (2) Antibiotic (2) Apoptosis (4) Bacterial (4) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (1) Endogenous Metabolite (8) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (2) HDAC (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Keap1-Nrf2 (2) mAChR (2) Melanocortin Receptor (1) NO Synthase (1) Opioid Receptor (4) Parasite (1) PGE synthase (1) Phosphatase (1) Prostaglandin Receptor (1) Tie (2) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) TRP Channel (1) VEGFR (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (10) Infection (6) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (20)

By Targets:

Adrenergic Receptor (11)

Akt (1)

Amino Acid Derivatives (1)

AMPK (2)

Androgen Receptor (2)

Antibiotic (2)

Apoptosis (4)

Bacterial (4)

Beta-lactamase (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Endogenous Metabolite (8)

Ferroptosis (1)

Fluorescent Dye (2)

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Insulin Receptor (1)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (3)

Keap1-Nrf2 (2)

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Melanocortin Receptor (1)

NO Synthase (1)

Opioid Receptor (4)

Parasite (1)

PGE synthase (1)

Phosphatase (1)

Prostaglandin Receptor (1)

Tie (2)

TNF Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

TRP Channel (1)

VEGFR (1)

α-synuclein (1)

By Research Areas:

Cancer (15)

Cardiovascular Disease (6)

Endocrinology (10)

Infection (6)

Inflammation/Immunology (12)

Metabolic Disease (7)

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荧光染料

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N4113

Glycycoumarin	Keap1-Nrf2 AMPK	Cancer
甘草香豆素 Glycycoumarin 是一种有效的抗痉挛剂。Glycycoumarin 是甘草的主要生物活性香豆素，具有抗痉挛活性。Glycycoumarin 还具有保肝作用。Glycycoumarin 可用于腹痛和肝脏疾病的研究。

HY-162387

UK4b	PGE synthase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
UK4b 是一种高选择性的微粒体型前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂。UK4b 具有抗炎和镇痛作用。UK4b 在小鼠体内可以阻断腹主动脉瘤的生长。

HY-B0661

Tamsulosin (R)-(-)-YM12617 free base; LY253351 free base	Adrenergic Receptor Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
坦索罗辛 Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种口服活性的 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 拮抗剂。Tamsulosin 诱导凋亡 (Apoptosis)。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长、抑制炎症。

HY-B0661A

Tamsulosin hydrochloride (R)-(-)-YM12617; LY253351	Adrenergic Receptor Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸坦索罗辛 Tamsulosin hydrochloride ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种口服活性的 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 拮抗剂。Tamsulosin hydrochloride 诱导凋亡 (Apoptosis)。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长、抑制炎症。

HY-N1219

Stephanine (-)-Stephanine; l-Stephanine	Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Stephanine ((-)-Stephanine) 是一种异喹啉阿朴啡型生物碱。Stephanine 通过逆转有丝分裂退出来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Stephanine 具有抗疟原虫活性。Stephanine 可用于胃痛、腹痛、关节炎和癌症的研究。

HY-D2376

BH-Vis	Fluorescent Dye	Cancer
BH-Vis 是一种可以靶向细胞膜 (CPM) 的双光子荧光探针。BH-Vis 在小鼠腹主动脉瘤 AAA 模型中具有准确识别 AAA 发育过程中细胞焦亡水平的巨大潜力。

HY-N1006

10-Hydroxyscandine	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
10-Hydroxyscandine 是一种来自 Melodinus tenuicaudatus 的生物碱。10-Hydroxyscandine 可用于疝气、消化不良、腹痛、风湿性心脏病的研究。

HY-N4113R

Glycycoumarin (Standard)	Keap1-Nrf2 AMPK	Cancer
甘草香豆素 (Standard) Glycycoumarin (Standard)是 Glycycoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycycoumarin 是一种有效的抗痉挛剂。Glycycoumarin 是甘草的主要生物活性香豆素，具有抗痉挛活性。Glycycoumarin 还具有保肝作用。Glycycoumarin 可用于腹痛和肝脏疾病的研究。

HY-B0661R

Tamsulosin (Standard)	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology Cancer
坦索罗辛(Standard) Tamsulosin (Standard)是 Tamsulosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-103216

RWJ52353	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
RWJ52353 是选择性的、口服有效的 α2D 肾上腺素能受体配体，可与 α2D、α2A、α2B 和 α1 受体结合，Ki 分别为 1.5、254、621 和 443 nM。RWJ52353 在小鼠腹部刺激试验 (MAIT) 中表现出镇痛作用，ED₅₀ 为 15.1 mg/kg。

HY-N6660

Trisdecanoin Tricaprin; Glyceryl tridecanoate	Endogenous Metabolite Androgen Receptor	Metabolic Disease
甘油三癸酸酯 Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor)，可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源，还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分，具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA)，抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品，药品，化妆品中的添加剂。

HY-W749143

Bombykal	Others	Endocrinology
Bombykal 是一种雌性，能够从蚕丝蜘蛛 (Bombys mori L) 腹部成分中分离得到。

HY-N6660R

Trisdecanoin (Standard)	Endogenous Metabolite Androgen Receptor	Metabolic Disease
甘油三癸酸酯 (Standard) Trisdecanoin (Standard) 是 Trisdecanoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor)，可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源，还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分，具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA)，抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品，药品，化妆品中的添加剂。

HY-W747112

(Z)-10-Hexadecenal	Endogenous Metabolite	Endocrinology
(Z)-10-Hexadecenal 是一种食果型雌性信息，能够从雌性黄桃蛾 (Dichocrocis punctiferalis) 的腹尖提取物中分离得到。

HY-N7527

Baccatin VI	Others	Neurological Disease
浆果赤霉素VI Baccatin VI 是一种具有抗伤害活性的天然紫杉烷。Baccatin VI 对对苯醌引起的腹部收缩具有显着的缓解疼痛的活性。

HY-101907

ASP7663 1 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
ASP7663 是具有口服活性的、选择性的 TRPA1 激动剂。ASP7663 具有抗便秘和抗腹痛的活性。

HY-B1132

Clidinium bromide Ro 2-3773	mAChR	Neurological Disease
克利溴铵 Clidinium bromide 是一种季胺抗毒蕈碱 (antimuscarinic) 剂。Clidinium bromide 可以通过减少胃酸和减慢肠道速度来缓解痉挛和腹部/胃疼的症状。

HY-N7601

Benzoylalbiflorin Paeonivayin	Others	Inflammation/Immunology
苯甲酰芍药内酯苷 Benzoylalbiflorin 是一种从 paeonia lactiflora 中分离出来的单萜类化合物。Radix Paeoniae Alba 是一种传统中药，已用于类风湿关节炎的研究，可以减轻炎症，闭经，鼻出血，腹痛和其他症状。

HY-B1132R

Clidinium (bromide) (Standard)	mAChR	Neurological Disease
克利溴铵 (Standard) Clidinium (bromide) (Standard) 是 Clidinium (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clidinium bromide 是一种季胺抗毒蕈碱 (antimuscarinic) 剂。Clidinium bromide 可以通过减少胃酸和减慢肠道速度来缓解痉挛和腹部/胃疼的症状。

HY-B1486A

Oxprenolol Ba 39089 free base	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
氧烯洛尔 Oxprenolol (Ba 39089 free base) 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂，K_i 为 7.10 nM。

HY-B0661AS

Tamsulosin-d5 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
盐酸坦索罗辛-d₅ Tamsulosin-d₅ (hydrochloride) 是 Tamsulosin hydrochloride 的氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-B0661AS1

Tamsulosin-d4 hydrochloride (R)-(-)-YM12617-d₄; LY253351-d₄	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
盐酸坦索罗辛-d₄ Tamsulosin-d₄ (hydrochloride) 是 Tamsulosin (hydrochloride) 氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-D1905

ICG acid	Fluorescent Dye	Cancer
ICG acid 是一种用于医学诊断的荧光染料。ICG acid 在 800 nm 处有吸收峰，可以吸收近红外激光能量，并在染色组织中释放热量。ICG acid 已在荧光引导手术中用于识别关键结构，包括腹腔内肿瘤。

HY-105284

Sulopenem 1 篇文献验证 CP-70429	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
Sulopenem (CP-70429) 是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。Sulopenem 可用于尿路感染和腹腔内感染的研究。Sulopenem 对铜绿假单胞菌和嗜黄单胞菌的嗜麦芽孢杆菌无效。

HY-125171

IAXO-102 4 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
IAXO-102 是 TLR4 的拮抗剂，抑制 TLR4 信号通路。IAXO-102 抑制 MAPK 和 p65 NF-kB 的磷酸化及 TLR4 和 TLR4 依赖性的炎性蛋白的表达。IAXO-102 抑制实验性腹主动脉瘤的发展。

HY-105284A

Sulopenem sodium CP-70429 sodium	Bacterial Antibiotic	Inflammation/Immunology
Sulopenem (sodium)(CP-70429 (sodium))是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。Sulopenem可用于尿路感染和腹腔内感染的研究。Sulopenem对铜绿假单胞菌和嗜黄单胞菌的嗜麦芽孢杆菌无效。

HY-P5907

Helianorphin-19	Opioid Receptor	Neurological Disease
Helianorphin-19 是一种有效的选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激活剂，其 K_i 为 21 nM, EC₅₀ 为 45 nM。Helianorphin-19 在小鼠慢性内脏疼痛模型中表现出强烈的 KOR 特异性外周镇痛活性。

HY-B0661S

Tamsulosin-d4 (R)-(-)-YM12617 (free base)-d₄; LY253351 (free base)-d₄	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
坦索罗辛-d₄ Tamsulosin-d₄ ((R)-(-)-YM12617 (free base)-d₄) 是氘代标记的 Tamsulosin。Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-115889

L-NAPNA	NO Synthase	Neurological Disease
L-NAPNA 是一种一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。L-NAPNA 具有抗疼痛作用，可抑制福尔马林引起的小鼠对其后爪的舔舐行为 (ED₅₀ 为 57.2 mg/kg)，以及抑制乙酸诱导的小鼠腹部收缩 (ED₅₀ 为 25 mg/kg)。L-NAPNA 可用于中枢神经系统相关疾病研究。

HY-B0661AR

Tamsulosin (hydrochloride) (Standard)	Adrenergic Receptor Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸坦索罗辛(Standard) Tamsulosin (hydrochloride) (Standard) 是 Tamsulosin hydrochloride (HY-B0661A) 的分析标准品。Tamsulosin hydrochloride ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种口服活性的 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 拮抗剂。Tamsulosin hydrochloride 诱导凋亡 (Apoptosis)。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长、抑制炎症。

HY-139554A

Zifanocycline TFA KBP-7072 TFA	Bacterial	Infection
Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。

HY-P2237

Boc-Leu-Gly-Arg-AMC 1 篇文献验证	Amino Acid Derivatives	Endocrinology
Boc-Leu-Gly-Arg-AMC 是一种转化酶的荧光 AMC 底物，可用于酶促测定。

HY-159088

KOR agonist 2	Opioid Receptor	Neurological Disease
KOR agonist 2 (Compound 23p) 是 κ 阿片受体 (κ opioid receptor, KOR) 的激动剂，K_i 为 1.9 nM。KOR agonist 2 在小鼠模型中表现出镇痛作用，ED₅₀ 为 1.30 mg/kg。KOR agonist 2 在小鼠中表现出高清除率 (2 mg/kg，静脉注射)，在肝微粒体中具有高代谢和清除率。

HY-139554

Zifanocycline KBP-7072	Bacterial	Infection
Zifanocycline (KBP-7072) 是一种半合成的第三代氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline 可用于口服和注射。Zifanocycline 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。

HY-108760

Gadoterate meglumine Gd-DOTA; Magnescope; P-449	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Others Neurological Disease
多它灵 Gadoterate meglumine (Gd-DOTA) 是一种非特异性的顺磁性钆 (gadolinium) 复合物，用作磁共振成像 (MRI) 的造影增强剂。Gadoterate meglumine 作为 MRI 中的造影剂，能够缩短组织的纵向弛豫时间 (T1)，从而在 MRI 图像中产生更亮的信号。Gadoterate meglumine 可用于中枢神经系统 (如大脑和脊髓)，腹部，盆腔器官，乳腺，骨骼和关节成像，血管造影以及心脏电生理学的研究。

HY-161539

KOR agonist 1	Opioid Receptor	Neurological Disease
KOR agonist 1 (Compound 7a) 是阿片受体的选择性激动剂，对 KOR、MOR 和 DOR 的 EC₅₀ 分别为 3.4、701.2 和 1649 nM。KOR agonist 1 与 KOR、MOR 和 DOR 结合，K_i 分别为 3.9、1053 和 4196 nM。KOR agonist 1 在 ICR 小鼠模型中表现出抗伤害作用 (热板试验中的 ED₅₀ 为 0.3 mg/kg，腹部收缩试验中的 ED₅₀ 为 0.2 mg/kg)。

HY-169731

RO27-3225 trifluoroacetate	Melanocortin Receptor Interleukin Related TNF Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
RO27-3225 trifluoroacetate 是黑素皮质素受体 4 (MC4R) 的肽激动剂，具有神经保护和抗炎活性，EC₅₀ 值为 1 nM，而 MC1R 为 8 nM。RO27-3225 trifluoroacetate 在失血性休克和复苏大鼠腹腔高压模型中逆转失血性休克，降低脑水肿、血脑屏障 (BBB) 通透性和海马 IL-1β 和 TNF-α 水平。

HY-P10580

Vasculotide	Tie	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vasculotide，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。

HY-P10580A

Vasculotide TFA	Tie	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vasculotide TFA，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide TFA 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide TFA 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide TFA 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide TFA 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide TFA 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。

HY-16768

Fevipiprant 1 篇文献验证 QAW039; NVP-QAW039	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
非维匹仑 Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，K_d 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。

HY-120272

SMAP-2 DT-1154	Phosphatase	Cancer
SMAP-2 (DT-1154) 是一种具有口服生物活性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 激活剂，具有抗肿瘤活性。

HY-101317A

TAN-67 SB-205607	Opioid Receptor	Metabolic Disease
TAN-67 (SB-205607) 是一种非肽类 delta-阿片受体激动剂，在糖尿病和非糖尿病小鼠中均表现出显著的抗伤害活性。TAN-67 可显著减少乙酸引起的腹部收缩，且呈剂量依赖性，与非糖尿病小鼠相比，其对糖尿病小鼠的作用明显更强。TAN-67 的抗伤害特性主要通过激活 delta 1-阿片受体介导，如施用选择性 delta 1-阿片受体拮抗剂后观察到的明显拮抗作用所示。

HY-14578

Taxiresinol	Others	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Taxiresinol 是一种口服有效的木酚素，可以从 Taxus baccata 的心材中分离出来。Taxiresinol 具有显著的镇痛活性。

HY-W342441

Monosialoganglioside GM3 (bovine)	VEGFR Akt Ferroptosis Insulin Receptor	Metabolic Disease Cancer
单唾液神经节苷酯 GM3 Monosialoganglioside GM3 (bovine) 是一种单唾液酸神经节苷脂，是一种 VEGFR2 和 Akt 抑制剂。Monosialoganglioside GM3 在 20 μM 浓度下通过抑制 VEGFR2 和 Akt 磷酸化来抑制血管生成并减少人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖和迁移。Ganglioside GM3 还可抑制铁死亡 (ferroptosis)，从而在腹主动脉瘤的形成过程中起保护作用。此外，Monosialoganglioside GM3 (bovine) 也可以作为胰岛素信号抑制剂，诱导胰岛素受体 (IR)- Caveolin-1 复合物从脂质微区解离，并在脂肪细胞中导致胰岛素抗性。Monosialoganglioside GM3 (bovine) 可用于癌症和代谢疾病的研究。

HY-103216A

RWJ52353 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM)，具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性，并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT) 亚型，抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC₅₀s 分别为 100 μM 和 20 μM；同时激活 rOCT3，影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP) 转运。

HY-135115

Oleuropein Aglycone 3,4-DHPEA-EA	α-synuclein HDAC Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA) 是一种多酚，也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式，由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入 Oleuropein Aglycone（50 mg/kg diet）可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷，降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平。Oleuropein Aglycone 在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中，可增加尿液中去甲肾上腺素、肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平，并降低血浆瘦素 (leptin) 水平和腹腔总脂肪组织重量。Oleuropein Aglycone 还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。

HY-15026

ATB 429	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
ATB-429 是一种可释放 H₂S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物，在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S)，ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达，表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外，ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达，而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道，这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。

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