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By Targets:	AMPK (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (1) ATM/ATR (1) Btk (2) c-Fms (1) EGFR (2) Epigenetic Reader Domain (1) Fungal (4) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (1) mTOR (1) Parasite (3) PARP (1) PD-1/PD-L1 (2) Phosphatase (1) SHP2 (1) Src (1) STING (1) TAM Receptor (1) TGF-beta/Smad (1) TNF Receptor (1) Trk Receptor (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Infection (4) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-136174

RBN-2397 最多引用文献 8 篇文献验证	PARP	Cancer
RBN-2397 是一种强效的，跨物种的，且具有口服活性的 NAD⁺ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC₅₀ 值小于 3 nM。RBN-2397 有选择性地结合 PARP7 (K_d=0.001 μM) 并可以恢复干扰素 I 型信号转导。RBN-2397 有潜力用于研究晚期或转移性实体肿瘤。

HY-13582

Carbendazim 4 篇文献验证	Fungal Parasite	Infection Cancer
多菌灵 Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。

HY-13582R

Carbendazim (Standard) 4 篇文献验证	Parasite Fungal	Infection Cancer
多菌灵 (标准品); Carbendazim (Standard) 是 Carbendazim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。

HY-137573

Trotabresib 1 篇文献验证 CC-90010	Epigenetic Reader Domain	Cancer
CC-90010 (compound 1) 是可逆的、具有口服活性的 BET 抑制剂。CC-90010 正用于晚期实体肿瘤的研究。

HY-P99812

Ragifilimab INCAGN-1876	TNF Receptor	Cancer
拉格芙利单抗 Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。

HY-153243

IACS-9439	c-Fms	Cancer
IACS-9439 是一种有效的、选择性的、口服活性的 CSF1R 抑制剂，K_i 值为 1 nM。IACS-9439 可用于晚期实体肿瘤研究。

HY-P99475

Betifisolimab MSB-2311	PD-1/PD-L1	Cancer
Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。

HY-13582A

Carbendazim hydrochloride	Fungal Parasite	Infection Cancer
Carbendazim hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。

HY-163668

MK-2118	STING	Cancer
MK-2118 是 GMP 合成的 STING 激动剂，具有抑制晚期/转移性实体肿瘤或淋巴瘤的潜力。

HY-P99785

Opucolimab HLX20	PD-1/PD-L1	Cancer
欧可利单抗 Opucolimab 是一种抗 PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。

HY-136173

Batoprotafib 5 篇文献验证 TNO155	SHP2 Phosphatase	Cancer
Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的，选择性的，和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC₅₀= 0.011 μM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力，尤其是晚期实体瘤。

HY-P99708

Livmoniplimab ABBV-151; ARGX-115	TGF-beta/Smad	Cancer
莱莫尼利单抗 Livmoniplimab (ABBV-151) 是一种抗 GARP/TGF-β1 单克隆抗体，可以阻止活性 TGF-β1 的释放。Livmoniplimab 在结肠癌小鼠中具有抗肿瘤活性。Livmoniplimab 可用于局部晚期或转移性实体瘤的研究。

HY-164493

KRASG12C IN-13	Others	Cancer
KRASG12C IN-13 (LY3499446) 是一种强效的 KRAS G12C 抑制剂。KRASG12C IN-13 有望用于晚期实体瘤，包括非小细胞肺癌和结直肠癌方面的研究。

HY-P99364

Icrucumab Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1	VEGFR	Cancer
艾芦库单抗 Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种人源的抗 VEGFR-1 IgG1 单克隆抗体。Icrucumab 具有用于晚期实体瘤研究的潜力。

HY-159480

AD1058	Src ATM/ATR Apoptosis mTOR AMPK	Cancer
AD1058 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障通透性的 ATR 抑制剂 (IC₅₀ = 1.6 nM)。AD1058 具有体内抗癌活性，能抑制细胞增殖、破坏细胞周期和诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。AD1058 可以用于晚期实体瘤引起的脑和中枢神经系统转移的研究。

HY-152963

Tisotumab vedotin	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Inflammation/Immunology Cancer
Tisotumab vedotin 是一种靶向组织因子 (tissue factor, TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由组织因子的全人源单克隆抗体 (TF-011) 与微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E (MMAE) (HY-15162) 共价连接而成。Tisotumab vedotin 具有免疫调节活性和抗肿瘤活性，可用于晚期或转移性实体瘤如宫颈癌的研究。

HY-13582S

Carbendazim-d4	Isotope-Labeled Compounds Fungal	Infection Cancer
多菌灵 d₄ Carbendazim-d₄ 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。

HY-153110A

Larotinib mesylate hydrate	EGFR IRAK Btk	Cancer
Larotinib mesylate hydrate 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR 为主要靶点，IC₅₀ 为 0.6 nM。

HY-153110

Larotinib	EGFR IRAK Btk	Cancer
Larotinib 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR 为主要靶点，IC₅₀ 为 0.6 nM。

HY-167840

IMMH-010 maleate	Others	Neurological Disease Cancer
IMMH-010 maleate是一种前体化合物，可用作 PD-L1 抑制剂，具有抑制神经系统疾病和晚期恶性实体瘤的潜在抗肿瘤活性。IMMH-010 maleate口服后迅速转化为活性形式 YPD-29B。IMMH-010 maleate有望推动 PD-L1 抑制剂和相关抑制应用领域的研究。

HY-114358

Tamnorzatinib 1 篇文献验证 ONO-7475	TAM Receptor Trk Receptor	Cancer
Tamnorzatinib (ONO-7475) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Axl/Mer 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 1.0 nM。Tamnorzatinib 使 AXL 过表达的 EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。Tamnorzatinib 联合 Osimertinib (HY-15772) 为 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究提供了一个光明的前景。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99812

Ragifilimab INCAGN-1876	TNF Receptor	Cancer
拉格芙利单抗 Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。

HY-P99401

Rosmantuzumab OMP-131R10	Inhibitory Antibodies	Cancer
洛曼妥珠单抗 Rosmantuzumab (OMP-131R10) 是一种抗 R-spondin 3 (RSPO3) 人源化单克隆抗体。Rosmantuzumab 可用于晚期复发难治性实体瘤的研究。

HY-P99708

Livmoniplimab ABBV-151; ARGX-115	TGF-beta/Smad	Cancer
莱莫尼利单抗 Livmoniplimab (ABBV-151) 是一种抗 GARP/TGF-β1 单克隆抗体，可以阻止活性 TGF-β1 的释放。Livmoniplimab 在结肠癌小鼠中具有抗肿瘤活性。Livmoniplimab 可用于局部晚期或转移性实体瘤的研究。

HY-P99364

Icrucumab Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1	VEGFR	Cancer
艾芦库单抗 Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种人源的抗 VEGFR-1 IgG1 单克隆抗体。Icrucumab 具有用于晚期实体瘤研究的潜力。

HY-P99475

Betifisolimab MSB-2311	PD-1/PD-L1	Cancer
Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。

HY-P99785

Opucolimab HLX20	PD-1/PD-L1	Cancer
欧可利单抗 Opucolimab 是一种抗 PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P99708

Livmoniplimab ABBV-151; ARGX-115	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	TGF-beta/Smad
莱莫尼利单抗 Livmoniplimab (ABBV-151) 是一种抗 GARP/TGF-β1 单克隆抗体，可以阻止活性 TGF-β1 的释放。Livmoniplimab 在结肠癌小鼠中具有抗肿瘤活性。Livmoniplimab 可用于局部晚期或转移性实体瘤的研究。

HY-P99364

Icrucumab Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	VEGFR
艾芦库单抗 Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种人源的抗 VEGFR-1 IgG1 单克隆抗体。Icrucumab 具有用于晚期实体瘤研究的潜力。

HY-P99475

Betifisolimab MSB-2311	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	PD-1/PD-L1
Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。

HY-P99785

Opucolimab HLX20	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	PD-1/PD-L1
欧可利单抗 Opucolimab 是一种抗 PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13582S

Carbendazim-d4
Carbendazim-d₄ 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。

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