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amazonensis

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19567
    PK 11195
    2 篇文献验证

    RP 52028

    Parasite Infection
    PK 11195 (RP 52028) 是 TSPO 的一个配体,可靶向研究利什曼病,其对 L. amazonensisL. majorL. braziliensisIC50 值分别为 14.2 μM, 8.2 μM, 3.5 μM。
    PK 11195
  • HY-123601

    Parasite Infection
    DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC50 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 Leishmania amazonensis 的感染。DHQZ 36 具有有效的抗寄生虫活性。
    DHQZ 36
  • HY-159097

    Parasite Infection
    T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂。T.cruzi-IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式,IC50 为 18.38 μM。
    T.cruzi-IN-4
  • HY-W197328

    Parasite Infection
    Isonicotinaldehyde 2-pyridin是一种具有抗利什曼原虫活性,能够有效对抗L. amazonensis和L. braziliensis的前鞭毛体。Isonicotinaldehyde 2-pyridin对小鼠巨噬细胞无显著毒性影响。Isonicotinaldehyde 2-pyridin的生物活性与增加活性氧物种(ROS)及干扰寄生虫线粒体功能密切相关。Isonicotinaldehyde 2-pyridin在药理作用机制的初步研究中显示了其对L. amazonensis的影响。
    Isonicotinaldehyde 2-pyridin
  • HY-149079

    Parasite Necroptosis Infection
    Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮,具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
    Antiparasitic agent-15
  • HY-149080

    Parasite Necroptosis Infection
    Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮,具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
    Antiparasitic agent-16
  • HY-115725

    Parasite Infection
    Antileishmanial agent-1 对 L. amazonensis 前鞭毛体(IC50 = 15.52 μM)和细胞内无鞭毛体(IC50 = 4.10 μM)具有活性。
    Antileishmanial agent-1
  • HY-N2656

    Parasite Infection
    5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite) 剂,对 Trypanosoma cruziL. amazonensisIC50 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。
    5,7,8-Trimethoxycoumarin
  • HY-W097659

    Parasite Infection
    1,3-二(邻甲氧基苯氧基)-2-丙醇 Antileishmanial agent-32 (Compound 12) 表现出较弱的抗利什曼原虫活性,可抑制 L. amazonensis 的固定前鞭毛体形式,IC50 >15 μM。Antileishmanial agent-32 对小鼠巨噬细胞表现出细胞毒性。
    Antileishmanial agent-32
  • HY-138812

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Antileishmanial agent-28 (Compd 12) 具有抗利什曼虫活性,其 EC50 值分别为 1.5 μM (L.donovani)、13 μM (L.amazonensis) 和 18 μM (J774A.1)。
    Antileishmanial agent-28
  • HY-146166

    Parasite Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology
    PT4 是一种抗皮肤利什曼病 (CL) 的化合物。PT4 对两种 Leishmania 均有效,对 L. amazonensisL. braziliensis 的 IC50 分别为 125.18 和 233.18 μM。PT4 降低线粒体膜电位且提高活性氧产生,导致寄生虫死亡。PT4 具有有效的体内抗炎活性。
    PT4
  • HY-124068

    Apoptosis GSK-3 MMP Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology Cancer
    LQB-118 是一种具有口服活性的紫檀醌。LQB-118 可以抑制胶质母细胞瘤细胞的迁移并诱导细胞死亡。LQB-118 可以通过调节 AKT/GSK3β 通路和 MMP-9/reck 基因表达来抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭。LQB 118 可以在体内外抑制酵母聚糖引发的炎症。LQB-118 可以在 Leishmania amazonensis 中选择性诱导 ROS 触发和线粒体依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。LQB-118 可用于炎症、感染和肿瘤疾病的研究。
    LQB-118
  • HY-129959

    AlClPc

    Parasite Infection
    铝酞菁 Aluminum phthalocyanine chloride 是一种光敏剂,能够通过光介导的细胞溶解作用有效抑制亚马逊利什曼 (Leishmania) 原虫 (皮肤利什曼病的病原体)。Aluminum phthalocyanine chloride 能引起寄生虫形态和离体阿马斯蒂戈特的细胞溶解,而需要在更高光敏剂浓度和光强度下引起哺乳动物细胞的溶解。Aluminum phthalocyanine chloride 可溶解受感染的 J774 巨噬细胞内的寄生虫,可用于进一步研究对利什曼病的研究。
    Aluminum phthalocyanine chloride
  • HY-130484

    Parasite Infection
    伊维菌素EP杂质I 2,3-DeHydro-3,4-二氢伊维菌素是伊维菌素 (HY-15310) 的类似物,是一种驱虫药,2,3-DeHydro-3,4-二氢伊维菌素具有抗亚马逊线虫和无鞭毛体的活性(IC50=13.8 和 3.6 μM),而不诱导巨噬细胞细胞毒性(IC50= 65.5 μM)。
    2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin
  • HY-147428

    MM-110; (±)​-18-Methoxycoronaridine

    nAChR Parasite Infection Neurological Disease
    Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体(nicotinic α3β4 receptors)的抑制剂,其 IC50 为 0.90 μM。在大鼠模型中,Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。
    Zolunicant

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