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aminoacyl-tRNA

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抑制剂 & 激动剂

10

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108939
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1

    		Bacterial Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 是细菌中氨酰基 tRNA 合成酶 (aaRS) 的抑制剂。
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1
  • HY-112861
    Gln-AMS
    1 篇文献验证

    		 Aminoacyl-tRNA Synthetase Bacterial Infection
    Gln-AMS 是一种氨基酰基-tRNA 合成酶 (AARS) 抑制剂，与非核糖体多肽合成酶 (NRPS) A 结构域结合。
    Gln-AMS
  • HY-112861A
    Gln-AMS TFA
    1 篇文献验证

    		 Aminoacyl-tRNA Synthetase Bacterial Infection
    Gln-AMS (TFA) 是Ia类型的氨酰基-tRNA合成酶 (AARS)抑制剂。 Gln-AMS抑制谷氨酰胺酰-tRNA合成酶的 Ki 值为1.32 µM。
    Gln-AMS TFA
  • HY-B1327
    Chlortetracycline hydrochloride
    3 篇文献验证

    7-Chlorotetracycline hydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Parasite Infection Inflammation/Immunology
    盐酸金霉素 Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是具有口服活性的，有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 抑制剂，具有杀菌作用。Chlortetracycline hydrochloride 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (antibiotic)。此外，Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
    Chlortetracycline hydrochloride
  • HY-147643
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-2

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-2 (Compound 14) 是一种氨酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 抑制剂。Aminoacyl tRNA synthetase-IN-2 可用于开发新抗生素家族。
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-2
  • HY-161800
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3 (compound 36K3) 是一种针对 Plasmodium falciparum (疟原虫) 的赖氨酸 tRNA 合成酶 (PfLysRS) 的抑制剂 (IC50=59.2 nM)，通过占据 PfLysRS 的 ATP 结合位点和 L-赖氨酸结合位点，从而抑制 PfLysRS 的活性。Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3 可用于抗疟疾药物的开发。
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3
  • HY-117938
    T-3861174

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Cancer
    T-3861174 是脯氨酰 tRNA 合成酶（PRS，Aminoacyl-tRNA Synthetase）抑制剂，而不完全抑制其翻译过程。T-3861174 能够激活 GCN2-ATF4 途径，诱导包括 SK-MEL-2 在内的多种肿瘤细胞系死亡。T-3861174 在多种异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，而不显著影响体重。
    T-3861174
  • HY-E70232
    Asparagine-tRNA ligase

    		Others Others
    天冬酰胺-tRNA 连接酶 Asparagine-tRNA ligase 是一种催化化学反应的酶。Asparagine-tRNA ligase 属于连接酶家族。Asparagine-tRNA ligase 参与丙氨酸和天冬氨酸代谢以及氨酰基-tRNA 生物合成。
    Asparagine-tRNA ligase
  • HY-B1327S
    Chlortetracycline-d6 hydrochloride

    7-Chlorotetracycline-d6 hydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸金霉素 d6 (盐酸盐) Chlortetracycline-d6 (hydrochloride) 是 Chlortetracycline hydrochloride 的氘代物。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
    Chlortetracycline-d6 hydrochloride
  • HY-B1327R
    Chlortetracycline hydrochloride (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Parasite Infection Inflammation/Immunology
    盐酸金霉素 (Standard) Chlortetracycline (hydrochloride) (Standard) 是 Chlortetracycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素，抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
    Chlortetracycline hydrochloride (Standard)
  • HY-B1327A
    Chlortetracycline

    7-Chlorotetracycline

    		 Bacterial Antibiotic Parasite Infection Inflammation/Immunology
    氯四环素 Chlortetracycline (7-Chlorotetracycline) 是具有口服活性的，有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 抑制剂，具有杀菌作用。Chlortetracycline 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (antibiotic)。此外，Chlortetracycline 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
    Chlortetracycline
  • HY-142072
    Albomycin

    		Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    Albomycin 是一种氨酰 tRNA 合成酶抑制剂，具有特洛伊木马效应。Albomycin 通过高铁色素 (ferrichrome) 特异性的转运体系统，被铁螯合元件送进细菌体内。Albomycin 对广泛的革兰氏阳性和阴性细菌具有对抗作用。Albomycin 也是生产者的有效的铁清除剂。
    Albomycin
  • HY-13952
    TP-808

    		Bacterial Infection
    TP-808 是用于四环素抗生素合成的一个中间体具有抗菌活性。TP-808 与细菌的 30S 核糖体亚基结合，阻止氨酰-tRNA 进入 A 位点，从而抑制蛋白质链的延伸。TP-808 可用于抗生素药物开发的研究。
    TP-808
  • HY-P990782
    Efzofitimod

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Inflammation/Immunology
    Efzofitimod 是一种组氨酰-tRNA 合成酶 HARS1 的剪接变体，由 HARS1 的免 疫调节结构域与人源抗体的 Fc 段融合而成。Efzofitimod 靶向神经磷脂 NRP2 (neuropilin-2)，具有抗炎和免疫调节活性。Efzofitimod 能够下调炎症性疾病状态下的先天性与适应性免疫反应，抑制间接性肺疾病 (ILD)。
    Efzofitimod
  • HY-N6680
    Virginiamycin S1

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
    Virginiamycin S1
  • HY-17466
    Sancycline

    Bonomycin; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline

    		 Bacterial Antibiotic Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107) 。
    Sancycline
  • HY-17466A
    Sancycline hydrochloride

    Bonomycin hydrochloride; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline hydrochloride

    		 Antibiotic Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素盐酸盐 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) hydrochloride 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline hydrochloride, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107)。
    Sancycline hydrochloride
  • HY-117730
    Pulvomycin

    Antibiotic 1063Z

    		 Antibiotic Infection
    Pulvomycin (Antibiotic 1063Z)是一种抗生素，具有抑制蛋白质生物合成的活性。Pulvomycin能够阻止在细胞中生长的Bacillus brevis的蛋白质生物合成过程。Pulvomycin在无细胞系统中对多聚（Phe）合成具有高度敏感性。Pulvomycin不影响苯丙氨酸向tRNA的转移。研究表明，Pulvomycin的作用靶点是多肽链的延伸。Pulvomycin还可以预防延伸因子Tu、GTP和氨酰-tRNA之间的三元复合物形成。
    Pulvomycin
  • HY-N6680R
    Virginiamycin S1 (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
    Virginiamycin S1 (Standard)
  • HY-121268
    Demeclocycline
    4 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    去甲金霉素 Demeclocycline 是一种具有口服活性的四环素类抗生素，通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合，从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。
    Demeclocycline
  • HY-121268A
    Demeclocycline calcium

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Demeclocycline (calcium) 是一种具有口服活性的四环素类抗生素，通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合，从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline (calcium) 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。
    Demeclocycline calcium
  • HY-121268R
    Demeclocycline (Standard)

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    去甲金霉素(Standard) Demeclocycline (Standard)是 Demeclocycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Demeclocycline 是一种具有口服活性的四环素类抗生素，通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合，从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。
    Demeclocycline (Standard)
  • HY-130718
    ThrRS-IN-1

    		Bacterial Infection Cancer
    ThrRS-IN-1 (Compound 30d) 是一种 threonyl-tRNA synthetase (ThrRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica ThrRS (SeThrRS) 的 IC50 值为 1.4 µM，Kd 值为 1.36 µM。 ThrRS-IN-1 同时靶向 ThrRS 的 tRNAThr 和 L-threonine 结合袋。ThrRS-IN-1 具有抗细菌 (antibacterial) 活性。
    ThrRS-IN-1
  • HY-P2075
    EMD 55068

    		Renin Endocrinology
    EMD 55068 是一种肾素拮抗剂。EMD 55068 可抑制牛磺胆酸盐的摄取。
    EMD 55068
  • HY-P10472
    Azaline B

    		GnRH Receptor Endocrinology
    Azaline B 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的拮抗剂，IC50 为 1.37 nM。Azaline B 可用于与性激素相关的病理状态，排卵诱导和男性避孕的研究。
    Azaline B
  • HY-147674
    Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2 (化合物 36a) 是一种有效、选择性的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的抑制剂，其 Ki,app 值为 114 nM。
    Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2
  • HY-147671
    CB 168

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    CB 168是一种靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的有效、选择性的氨基酰基氨基酰芳基四唑抑制剂。
    CB 168
  • HY-147672
    IleRS-IN-1

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    IleRS-IN-1 (化合物 11) 是一种有效、选择性的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的抑制剂，其 Ki,app 值为 88 nM。
    IleRS-IN-1
  • HY-P10341
    ZP3022

    		GCGR Metabolic Disease
    ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
    ZP3022
  • HY-P4146
    Survodutide

    BI 456906

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide
  • HY-P4146A
    Survodutide TFA

    BI 456906 TFA

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide TFA
  • HY-P2434
    AP102

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC50：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。
    AP102
  • HY-P5362
    NODAGA-LM3

    		Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。
    NODAGA-LM3
  • HY-P5362A
    NODAGA-LM3 TFA

    		Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 TFA 可以 68Ga 进行标记，并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。
    NODAGA-LM3 TFA
  • HY-105168
    TAK 044

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。
    TAK 044

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