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amyloid toxicity

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W010041

    Amyloid-β Endogenous Metabolite Neurological Disease
    鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种淀粉样抑制剂,抑制 α-突触核蛋白聚集。Scyllo-Inositol 在体外可以稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽 (amyloid),逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷,降低突触毒性和淀粉样斑块。
    Scyllo-Inositol
  • HY-148495

    Amyloid-β Neurological Disease
    Carnosine conjugated hyalyronate 是经过二肽肌肽 (Carnosine, Car) 功能化的透明质酸衍生物,具有抗 淀粉样蛋白聚集的能力。Carnosine conjugated hyalyronate 能够溶解淀粉样蛋白原纤维并降低体外 Aβ 诱导的毒性。Carnosine conjugated hyalyronate 抗淀粉样蛋白聚集的效果与 Carnosine 负载量成正比。
    Carnosine conjugated hyalyronate
  • HY-P0198A

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Neuropeptide Y (human) TFA 和阿尔兹海默症相关,能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。
    Neuropeptide Y (human,rat,mouse) TFA
  • HY-P0198

    Neuropeptide Y (29-64), amide

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Neuropeptide Y (human,rat,mouse) 和阿尔兹海默症相关,能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。
    Neuropeptide Y (human,rat,mouse)
  • HY-P3340

    iGluR Neurological Disease
    Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    Leptin (116-130)
  • HY-P10037

    Amyloid-β Neurological Disease
    β Amyloid(17-28) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid(17-28) human 可增强全长 β Amyloid40 的聚集,产生阿尔茨海默病 (AD) 中有毒聚集体。
    β Amyloid(17-28) human
  • HY-P3793

    Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (33-42) TFA 是 β-淀粉样蛋白残基的 33-42 片段。Amyloid β-Protein (33-42) TFA 抑制 Aβ42 诱导的毒性。
    Amyloid β-Protein (33-42) (TFA)
  • HY-P5331

    Amyloid-β Others
    [Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
    [Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation
  • HY-P5365

    Amyloid-β Others
    [Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
    [Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation
  • HY-P5361

    Amyloid-β Others
    β-Amyloid (40-1) 是一种有生物活性的肽。(无毒反向片段 Aβ(40–1),HY-P0265 对照)
    β-Amyloid (40-1)
  • HY-P1378

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-43)(human) 比已知的 Aβ1-42 更易聚集,具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) 与其他已被使用的生物标志物一样,可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
    β-Amyloid (1-43)(human)
  • HY-P1378A

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-43)(human) TFA 比已知的 Aβ1-42 更易聚集,具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与其他已被使用的生物标志物一样,可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
    β-Amyloid (1-43)(human) TFA
  • HY-136480

    Amyloid-β Neurological Disease
    Chrysamine G 是刚果红的羧酸类似物,可用作阿尔茨海默病中淀粉样蛋白沉积的探针。Chrysamine G 还可以抑制 Aβ 诱导的 PC12 细胞毒性。
    Chrysamine G
  • HY-P5368

    Amyloid-β Others
    [Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。其中,英语突变,即第 6 位的 His 被 Arg 取代,据报道可以加速寡聚体形成的动力学,寡聚体充当原纤维种子,对培养的神经元细胞具有更大的毒性。)
    [Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation
  • HY-107790

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    5-Methoxyflavone,是一种类黄酮,是DNA聚合酶 β (DNA polymerase-beta) 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。拥有中枢神经系统镇静剂的作用,通过调控嗜离子 GABAA 受体来实现。
    5-Methoxyflavone
  • HY-P0198B

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    [D-Arg25]-Neuropeptide Y (human) ([D-Arg25] NPY) 是 Y1 受体的选择性激动剂。Neuropeptide Y (human) 和阿尔兹海默症相关,能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。
    [D-Arg25]-Neuropeptide Y (human)
  • HY-107509

    mGluR Neurological Disease
    LY2389575 hydrochloride 是一种选择性和非竞争性的 mGlu3 负变构调节剂 (NAM),IC50 值为 190 nM。LY2389575 hydrochloride 能诱导 Mrc1 水平升高。LY2389575 hydrochloride 还能放大 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的毒性,可用于阿尔兹海默症的研究。
    LY2389575 hydrochloride
  • HY-103442

    DAPH

    EGFR Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    CGP52411 (DAPH) 是一种高选择性,有效,口服活性和 ATP 竞争性的 EGFR 抑制剂,IC50 为 0.3 μM。CGP52411 阻止有毒的 Ca2+ 离子流入神经元细胞,并显着抑制和逆转与阿尔茨海默症相关的 β-amyloid (Aβ42) 原纤维聚集物的形成。
    CGP52411
  • HY-113950

    Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Dichlorophenyl-ABA 是转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样蛋白原纤维形成的抑制剂,可抑制表达 TTR L55P 的细胞中 80% 以上的聚集体形成。
    Dichlorophenyl-ABA
  • HY-N6640

    20-Hydroxyeedysone 2-acetate

    Amyloid-β Neurological Disease
    2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone,是存在于昆虫和陆生植物中的一种蜕皮激素, 抑制 amyloid42 诱导的细胞毒性。2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 能够通过促进纤维发生减少Aβ寡聚物的形成,将 Aβ 寡聚物转变为低毒性纤维。
    2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone
  • HY-101855

    Anle138b

    Amyloid-β Neurological Disease
    Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂,可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
    Emrusolmin
  • HY-116753

    Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    (-)(Clausenamide) 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中分离出来的一种活性生物碱,在正常生理和病理条件下提高认知功能。(-)Clausenamide 抑制 β-淀粉样蛋白 () 毒性,通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。(-)Clausenamide 对 Aβ25-35 的刺激具有显著的神经保护作用。(-)Clausenamide 可用于阿尔兹海默症的研究。
    (-)Clausenamide
  • HY-118243

    Amyloid-β Others
    KMS88009是一种强效的小分子试剂,能够直接干扰淀粉样β(amyloid-b)寡聚体的形成,从而在预防性使用时保持认知行为,在抑制性使用时逆转认知行为的下降。KMS88009在阿尔茨海默病症状出现前后的口服给药,显著减少了淀粉样β寡聚体的组装,并在APP/PS1双转基因小鼠模型中改善了认知行为。这种独特的双重作用模式表明,KMS88009可能是抑制阿尔茨海默病的强大 therapeutic candidate。在一项评估中,研究了这种抗淀粉样变性的小分子KMS88009的物理化学性质、药代动力学和毒性,以及行为测试后的post-mortem analysis of APP/PS1 TG小鼠。
    KMS88009
  • HY-P1047

    [Pro18, Asp21] β-amyloid (17-21)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关,相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此,β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩,并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记,在酸性条件下呈鲜艳的蓝色,可用于定量测定。
    β-Sheet Breaker Peptide iAβ5
  • HY-146483

    Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Anti-Aβ agent 1A (compound M15) 能有效抵抗淀粉样蛋白-β (amyloid)。Anti-Aβ agent 1A 能显著抑制 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 水平,并通过线粒体途径减少 H2O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞凋亡。 Anti-Aβ agent 1A 具有抗氧化、抗炎、抗 Aβ 毒性和神经保护作用。Anti-Aβ agent 1A 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Anti-Aβ agent 1A
  • HY-124832
    δ-Secretase inhibitor 11
    1 篇文献验证

    Caspase Amyloid-β Neurological Disease
    δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂,其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。
    δ-Secretase inhibitor 11
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