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and FGFR4

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (4) c-Fms (1) EGFR (1) FGFR (50) HDAC (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (47) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 反义寡核苷酸 (2) Pre-designed siRNA Sets (3)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147793

FGFR4-IN-12	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-12 (Compound A34) 是一种有效的 *FGFR4* 抑制剂。FGFR4-IN-12 对 FGFR4 依赖性 HCC 细胞系表现出改进的 FGFR4 抑制能力和选择性以及优异的抗增殖活性。FGFR4-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-115902

FGFR4-IN-7	FGFR Apoptosis	Cancer
FGFR4-IN-7 (Compound C3) 是一种共价可逆的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.42 μM。 FGFR4-IN-7 通过阻断 FGFR4 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR4-IN-7可用于肝癌 (HCC) 的研究。

HY-145836

FGFR4-IN-8	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是一种 ATP 竞争性、高度选择性的野生型和突变型 *FGFR4* 共价抑制剂。FGFR4-IN-8 对 FGFR4、FGFR4^V550L、FGFR4^V550M 和 FGFR4^C552S 的 IC₅₀ 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖，IC₅₀ 值为

HY-147515

FGFR4-IN-11	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-11 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的、共价结合的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.1 nM。FGFR4-IN-11 显著抑制 FGF19/FGFR4 信号通路，具有抗癌活性。

HY-158248

FGFR4-IN-19	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-19 (compound 8B) 是一种有效的共价成纤维细胞生长因子受体4 (*FGFR4) 抑制剂(IC₅₀=1.2 nM)。 FGFR4-IN-19 通过共价靶向 FGFR4* 激酶结构域中罕见的半胱氨酸 (C552)，实现了高效率和同型选择性。 FGFR4-IN-19 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-163569

FGFR4-IN-20	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-20 (comp 11) 是一种具有口服活性以及选择性的 *FGFR4* 抑制剂，其抑制 Huh7 细胞和 FGFR4 酶的 IC₅₀ 为 19 和 36 nM。FGFR4-IN-20 可用于肝细胞癌的研究。

HY-161610

FGFR4-IN-21	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-21 (Compd 4c) 是一种 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 为 33 nM。FGFR4-IN-21 可用于肝细胞癌的研究。

HY-155046

FGFR4-IN-14	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-14 (Compound 27i) 是一种 *FGFR4* 抑制剂 (IC₅₀: 2.4 nM。FGFR4-IN-14 抑制 V550L 和 N535K 突变株细胞增殖，对 huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L 和 BaF3/ETV6-FGFR4-N535K 细胞的 IC₅₀ 分别为 21 nM、2.5 nM、171 nM。FGFR4-IN-14 在Huh7异种移植模型中具有有效的抗肿瘤功效。FGFR4-IN-14 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-144759

FGFR4-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-9 (Compound 6O) 是一种选择性的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 75.3 nM。FGFR4-IN-9 有效抑制肝癌细胞的生长和血管生成。

HY-163273

FGFR4-IN-17	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 是一种含有吡啶基的哌嗪基二氟茚衍生物。FGFR4-IN-17 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 24.2、16.1、78.0 和 68.0 nM。FGFR4-IN-17 具有抗肿瘤活性。

HY-131704

FGFR4-IN-5	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性，可用于肝癌研究。

HY-100631

FGFR4-IN-1 1 篇文献验证	FGFR	Neurological Disease
FGFR4-IN-1 是有效的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 nM。

HY-156704

FGFR4-IN-16	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-16 (CY-15-2) 是一种 FGFR-4 共价抑制剂，可用于癌症的研究。

HY-143881

FGFR4-IN-6	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退，且没有明显的毒性。

HY-162283

FGFR4-IN-18	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-18 (compound 8z) 是 FGFR4 的抑制剂，可用于癌症研究。

HY-146541

FGFR4-IN-10	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。

HY-129181

FGFR4-IN-4	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-4 (compound 693) 是 *FGFR4* 的抑制剂，具有抗肿瘤活性，信息来自专利 WO2018113584A1。

HY-RS04921

FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04922

Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04923

Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-156618

Irpagratinib ABSK011	FGFR	Cancer
Irpagratinib (ABSK011) 是一种口服活性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，靶向 *FGFR4* (IC50<10 nM)。Irpagratinib 抑制 FGFR4 的自磷酸化并阻断从 FGFR4 到下游途径激活的信号转导。Irpagratinib 在小鼠、大鼠和狗的 PK 研究中显示出高暴露量，在皮下异种移植肿瘤模型中也显示出抗肿瘤活性。

HY-160621

CXF-009	FGFR	Cancer
CXF-009 是一种选择性的、共价的 *FGFR4* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 48 nM。CXF-009 靶向 FGFR4 的Cys477 和 Cys552, 可用于肝细胞癌研究。

HY-100492

Fisogatinib 2 篇文献验证 BLU-554	FGFR	Cancer
Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 *FGFR4* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 *FGFR4* 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。

HY-123134

FIIN-4	FGFR	Cancer
FIIN-4 是一种首创的，具有口服活性的且共价的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 2.6 nM、2.6 nM、5.6 nM、9.2 nM。FIIN-4 可以抑制转移性肿瘤的生长。

HY-159691

*IONIS-FGFR4Rx* ISIS 463588	FGFR	Metabolic Disease
IONIS-FGFR4Rx (ISIS 463588) 是一种成纤维生长因子受体 4 (*FGFR4*) 的反义抑制剂，有望用于肾脏疾病的研究。

HY-159691A

*IONIS-FGFR4Rx sodium* ISIS 463588 sodium	FGFR	Metabolic Disease
IONIS-FGFR4Rx (ISIS 463588) sodium 是一种成纤维生长因子受体 4 (*FGFR4*) 的反义抑制剂，有望用于肾脏疾病的研究。

HY-161326

CXF-007	FGFR	Cancer
CXF-007 是一种有效的、特异性的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 7 nM。CXF-007 具有抗肿瘤活性。

HY-101568

Roblitinib 5 篇文献验证 FGF-401	FGFR	Cancer
Roblitinib (FGF-401) 是一种口服有效的，高选择性的 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.9 nM。Roblitinib 有抗癌活性。

HY-101466

E7090	FGFR	Cancer
E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

HY-12823

BLU9931 5 篇以上引用文献	FGFR	Cancer
BLU9931 是一种有效的，高度选择性的，不可逆的成纤维细胞生长因子受体 4 (*FGFR4) 抑制剂，其 IC₅₀* 值为 3 nM，K_d 值为 6 nM。BLU9931 具有显着的抗肿瘤活性。

HY-18602

FIIN-2	FGFR	Cancer
FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为3.1，4.3，27和45 nM。

HY-18603

FIIN-3	EGFR FGFR	Cancer
FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC₅₀ 值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。

HY-13330

Fexagratinib 20 篇以上引用文献 AZD4547; ADSK091	FGFR	Cancer
Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 *FGFR4，IC₅₀* 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。

HY-109099

Pemigatinib 10 篇以上引用文献 INCB054828	FGFR	Cancer
Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-168286

FGFR-IN-16	FGFR	Cancer
FGFR-IN-16 (compound 7N) 是 FGFR1、FGFR2 和 *FGFR4* 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 8 nM、4 nM 和 3.8 nM。FGFR-IN-16 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-13311A

Infigratinib phosphate 最多引用文献 30 篇文献验证 BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate	FGFR	Cancer
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

HY-13311

Infigratinib 最多引用文献 30 篇文献验证 BGJ-398; NVP-BGJ398	FGFR Apoptosis	Cancer
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 *FGFR4* 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

HY-13330R

Fexagratinib (Standard)	FGFR	Cancer
Fexagratinib (Standard)是 Fexagratinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 *FGFR4，IC₅₀* 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。

HY-101768

PRN1371 1 篇文献验证	FGFR c-Fms	Cancer
PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3 BGJ-398-d₃; NVP-BGJ398-d₃	FGFR	Cancer
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 *FGFR4* 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-109099R

Pemigatinib (Standard)	FGFR	Cancer
Pemigatinib (Standard)是 Pemigatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-142921

FGFR-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 7.3 nM、4.3 nM、7.6 nM、11 nM。FGFR-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。

HY-155028

FGFR-IN-11	FGFR	Cancer
FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 9.9 nM (FGFR1)， 3.1 nM (FGFR2)， 16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-100019

Rogaratinib 5 篇文献验证 BAY1163877	FGFR	Cancer
Rogaratinib (BAY1163877) 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。Rogaratinib 抑制 FGFRs 的 IC50 分别为 11.2 nM (FGFR1)，<1 nM (FGFR2)，18.5 nM (FGFR3)，127 nM (VEGFR3/FLT4)，201 nM (FGFR4)。

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

HY-163527

FGFR-IN-13	FGFR	Cancer
FGFR-IN-13 (compound III-30) 通过抑制关键蛋白的表达调节内源性 FGFR1(IC₅₀=0.20±0.02 nM) 和 *FGFR4(IC₅₀=0.40±0.03 nM) 介导的信号通路。FGFR-IN-13 能够抑制 total-PARP* 和 Bcl-2 蛋白的表达，促进 Cleaved-PARP 和 Bax 蛋白的表达，且呈剂量依赖性。FGFR-IN-13 具有显著的抗肿瘤活性且具有口服活性。

HY-156672

S6K2-IN-1	FGFR	Cancer
S6K2-IN-1 (Compound 2) 是一种 S6K2 抑制剂 (IC₅₀: 22 nM)。S6K2-IN-1 还抑制 FGFR4 (IC₅₀: 216 nM)。S6K2-IN-1 在小鼠肝微粒体中具有良好的稳定性。

HY-100491

H3B-6527	FGFR	Cancer
H3B-6527 是一种具有口服活性的，高选择性和共价 *FGFR4* 抑制剂，IC₅₀ <1.2 nM。H3B-6527 抑制 FGFR1-3，IC₅₀ 分别为 320、1290 和 1060 nM。H3B-6527 具有良好的抗癌活性。

HY-152146

HDAC-IN-50	Apoptosis FGFR HDAC	Cancer
HDAC-IN-50 是一种有效的，具有口服活性的 FGFR 和 HDAC 双重抑制剂，对 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的IC₅₀ 值分别为 0.18, 1.2, 0.46, 1.4, 1.3, 1.6, 2.6, 13 nM。HDAC-IN-50 诱导细胞凋亡(Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HDAC-IN-50 降低 pFGFR1、pERK、pSTAT3 的表达。HDAC-IN-50 具有抗肿瘤活性。

HY-152104

FGFR-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR-IN-9 (Compound 19) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的 FGFR 抑制剂，对 FGFR4^WT、FGFR3、FGFR4^V550L、FGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 分别为 17.1、29.6、30.7、46.7 和 64.3 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990672

U3-1784	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
U3-1784 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FGFR4/CD334。U3-1784 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。U3-1784 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13311S

Infigratinib-d3
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 *FGFR4* 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。