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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18714
    BRD7116

    		Bacterial Others
    BRD7116竞争性地结合到细菌DNA促旋酶, 作用于LSCe 细胞，EC50值为200 nM, 具有非自治性的抗白血病活性。
    BRD7116
  • HY-114162A
    VTP50469 fumarate
    5 篇以上引用文献

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    VTP50469 fumarate 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，Ki 为 104 pM。VTP50469 fumarate 具有高效的抗白血病活性。
    VTP50469 fumarate
  • HY-114162
    VTP50469
    5 篇以上引用文献

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    VTP50469 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，Ki 为 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。
    VTP50469
  • HY-14942A
    Berubicin hydrochloride

    RTA 744; WP 744; WP 769 hydrochloride

    		 Apoptosis Cancer
    Berubicin hydrochloride (RTA 744) 是一种阿霉素 (Doxorubicin，HY-15142A) 类似物。Berubicin hydrochloride通过激活促凋亡介质在 NB 细胞中触发凋亡 (Apoptosis) 和细胞杀伤。Berubicin hydrochloride 具有促凋亡和抗白血病活性。Berubicin hydrochloride 可用于癌症研究。
    Berubicin hydrochloride
  • HY-158341
    IOX5

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis Cancer
    IOX5 是一种选择性脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，对 PHD2 的 IC50 为 0.19  μM。IOX5 可以稳定急性髓系白血病 (AML) 细胞中的 HIF-1α，抑制细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。IOX5 具有抗白血病的活性。
    IOX5
  • HY-120997
    E6 Berbamine

    Berbamine p-nitrobenzoate

    		 Calmodulin Cancer
    E6 Berbamine (Berbamine p-nitrobenzoate) 是一种有效的钙调蛋白（CaM）拮抗剂。E6 Berbamine 可抑制钙调蛋白 (CaM) 依赖性肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的活性，Ki 为 0.95 μM。E6 Berbamine 还具有抗白血病活性，在 K562 细胞中的 IC50 为 2.13 μM。
    E6 Berbamine
  • HY-W011156
    Mpa(Trt)

    		Amino Acid Derivatives Others
    Mpa(Trt) 是一种含有保护基团三苯甲基 (Trt) 的 3-巯基丙酸衍生物，能够用来合成具有抗白血病活性的化合物。
    Mpa(Trt)
  • HY-N1112
    Uncargenin C

    		Others Cancer
    Uncargenin C 是一种三萜化合物，能从侯钩藤 (Uncaria rhychophyllo) 中分离得到。Uncargenin C 的中间产物具有抗白血病活性，但它自身没有。
    Uncargenin C
  • HY-149805
    Anticancer agent 110

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 110 是一种抗癌剂，具有体外抗癌活性以及对出色抗白血病效力。Anticancer agent 110 对 K-562 系慢性粒细胞白血病细胞在纳摩尔浓度下具有高细胞毒性。Anticancer agent 110 引起 DNA 损伤，并导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 110
  • HY-124069
    M-525

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    M-525 是一类高效、不可逆、共价的 menin-MLL 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。M-525 与 menin 结合，IC50 值为 3 nM，高效抑制 MLL 白血病细胞生长和抑制 MLL 调节基因表达。具有抗白血病活性。
    M-525
  • HY-13765
    6-Thioguanine
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol

    		 SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硫鸟嘌呤 6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。
    6-Thioguanine
  • HY-161516
    HDAC6-IN-42

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-42 (compound 2b) 作为一种 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.009 μM)，展现出了显著的抗白血病活性和与 Decitabine (HY-A0004) 的协同效应，这表明它可用于 Acute Myeloid Leukemia (AML) 的研究。
    HDAC6-IN-42
  • HY-13765R
    6-Thioguanine (Standard)

    		SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硫鸟嘌呤(Standard) 6-Thioguanine (Standard)是 6-Thioguanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。
    6-Thioguanine (Standard)
  • HY-149539
    PLM-101

    		FLT3 RET Cancer
    PLM-101 是口服有效、靶向 FLT3 和 RET 的抗癌剂，对急性髓系白血病细胞有抑制活性。PLM-101 抑制 RET，继而诱导 FLT3 自噬降解；并且它抑制 PI3K 和 Ras/ERK 通路，而产生抗白血病活性。PLM-101 在小鼠 MV4-11 侧翼异种移植模型 (剂量: 3, 10 mg/kg; po) 和同种异种移植小鼠模型具有抗肿瘤功效 (剂量: 40 mg/kg; po)。
    PLM-101
  • HY-141844
    HDAC/BET-IN-1

    		HDAC Cancer
    HDAC/BET-IN-1 显示对 HDAC1 和 6 的亚微摩尔抑制活性（IC50 = 0.163 μM 和 0.067 μM）和BRD4（Ki = 0.076 μM）抑制活性，并具有有效的抗白血病活性。
    HDAC/BET-IN-1
  • HY-162462
    Antitumor agent-151

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-151 (7k) 是一种显著的 HsClpP 激动剂和一种抗白血病药物候选物。Antitumor agent-151 (7k) 显著增强了 HsClpP 的蛋白水解活性（EC50 = 0.79 μM）和体外抗肿瘤活性 (IC50 = 0.038 μM)。Antitumor agent-151 (7k) 可诱导凋亡。
    Antitumor agent-151

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