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antiestrogenic activity

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抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W087008
    7-Hydroxyflavanone

    		Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    7-Hydroxyflavanone 是一种有效的芳香酶 (CYP19) 活性抑制剂，IC50 为 65 μM。 7-Hydroxyflavanone具有多种生物学作用，包括抗癌、抗氧化和抗雌激素作用，以及调节性激素稳态。
    7-Hydroxyflavanone
  • HY-B2158
    Chlorotrianisene

    		Estrogen Receptor/ERR COX Cardiovascular Disease Endocrinology
    氯烯雌醚 Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
    Chlorotrianisene
  • HY-N1581
    Quassin

    Nigakilactone D

    		 Parasite Infection Endocrinology
    苦楝树甙,苦木素 Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 P. falciparum，IC50 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力，抗雌激素和抗疟原虫活性。
    Quassin
  • HY-125263
    OP-1074

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    OP-1074，纯抗雌激素药，是一种选择性 ER 降解剂 (PA-SERD)，对 ERα 和 ERβ 具有特异性抗雌激素活性，可抑制 17β-estradiol (E2)-刺激的转录活性，IC50 分别为 1.6 和 3.2 nM。
    OP-1074
  • HY-N3257
    Millewanin G

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Millewanin G 是一种异戊烯化异黄酮类化合物，具有抗雌激素活性 (IC50=29 μM)。可以从日本栽培的 M. pachycarpa 的叶子中分离出 Millewanin G。
    Millewanin G
  • HY-122411
    Panomifene

    EGIS 5650; GYKI-13504

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Panomifene (EGIS 5650) 是一种具有抗雌激素活性的他莫昔芬 (HY-13757A) 类似物。Panomifene 可用于乳腺癌的研究。
    Panomifene
  • HY-105634
    Nomegestrol

    		Progesterone Receptor Endocrinology Cancer
    诺美孕酮 Nomegestrol 是一种有效的，可口服的孕酮，为选择性的孕酮受体 (progesterone receptor) 完全激动剂，对大鼠子宫孕酮受体的 Kd 值为 5.44 nM，具有很强的抗雌性激素活性，适度的抗雄性激素活性。
    Nomegestrol
  • HY-B2158S
    Chlorotrianisene-d9

    		Estrogen Receptor/ERR COX Cardiovascular Disease Endocrinology
    氯丁烯二烯 d9 Chlorotrianisene-d9 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
    Chlorotrianisene-d9
  • HY-117038
    Anordiol

    		Others Endocrinology
    Anordiol 是一种具有弱雌激素活性的抗雌激素化合物。Anordiol 能够降低雌二醇诱导的大鼠子宫生长参数 (包括子宫湿重、可溶性蛋白含量和 DNA 含量)，并可调节大鼠动情周期。Anordiol 抗雌激素相关疾病的研究中具有潜在应用价值。
    Anordiol
  • HY-B2158R
    Chlorotrianisene (Standard)

    		Estrogen Receptor/ERR COX Cardiovascular Disease Endocrinology
    氯烯雌醚(Standard) Chlorotrianisene (Standard)是 Chlorotrianisene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
    Chlorotrianisene (Standard)
  • HY-N1581R
    Quassin (Standard)

    		Parasite Infection Endocrinology
    苦楝树甙,苦木素 (Standard) Quassin (Standard) 是 Quassin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 P. falciparum，IC50 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力，抗雌激素和抗疟原虫活性。
    Quassin (Standard)
  • HY-16023B
    (Rac)-Acolbifene

    EM-343; (Rac)-EM-652

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-B0887
    Permethrin
    1 篇文献验证

    NRDC-143

    		 Parasite Mitochondrial Metabolism Sodium Channel Na+/K+ ATPase Infection Neurological Disease
    氯菊酯 Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide)，杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性，而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin)，通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。
    Permethrin
  • HY-125263B
    (R)-OP-1074

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (R)-OP-1074 是 OP-1074 (HY-125263) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。OP-1074，纯抗雌激素药，是一种选择性 ER 降解剂 (PA-SERD)，对 ERα 和 ERβ 具有特异性抗雌激素活性，可抑制 17β-estradiol (E2)-刺激的转录活性，IC50 分别为 1.6 和 3.2 nM。
    (R)-OP-1074
  • HY-125091
    LY2066948

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LY2066948 是一种选择性的口服雌激素受体调节剂 (SERM)。LY2066948 对雌激素受体 ERα 和 ERβ 具有高亲和力 (Ki 分别为 0.51 和 1.36 nM)，并表现出强效的抗雌激素活性。LY2066948 可阻断乙炔雌二醇 (HY-B0216) 在未成熟大鼠中引起的子宫重量增加。LY2066948 可用于子宫肌瘤和肌瘤的研究。
    LY2066948
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    2 篇文献验证

    EM-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-121149B
    (E/Z)-Droloxifene

    (E/Z)-3-Hydroxytamoxifen

    		 Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    (E/Z)-Droloxifene 是 (E) -Droloxifene (一种选择性雌激素受体调节剂) 和 (Z) -Droloxifene 的混合物。(E) -Droloxifene 在兔子宫匀浆中结合雌激素受体 (ER)，IC50 值为 24 nM。(E) -Droloxifene 增加未成熟大鼠子宫重量，减少雌二醇引起的幼年大鼠子宫重量增加。(E) -Droloxifene 还能抑制 17β-雌二醇刺激的 MCF-7、ZR-75-1 和 T47D 人乳腺癌细胞的生长。(Z)-Droloxifene 与 ER 结合较弱，无雌激素活性或抗雌激素活性。
    (E/Z)-Droloxifene

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