1. Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease Membrane Transporter/Ion Channel
  2. Parasite Mitochondrial Metabolism Sodium Channel Na+/K+ ATPase
  3. Permethrin

Permethrin  (Synonyms: 氯菊酯; NRDC-143)

目录号: HY-B0887 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide),杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂,存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性,而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin),通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Permethrin Chemical Structure

Permethrin Chemical Structure

CAS No. : 52645-53-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
500 mg ¥800
In-stock
1 g ¥1100
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Permethrin:

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Permethrin (NRDC-143) is an insecticide, acaricide and a high selectively inhibitor of the Mitochondrial complex I, found in sediment and water samples. Permethrin shows estrogenic in vivo and anti-estrogenic activity in vitro. Permethrin also acts as a neurotoxin affecting neuron membranes by prolonging Sodium channel activation. Permethrin decreases resistance to bacterial infections in medaka (Oryzias latipes)[1][2][3][4][5][6][7].

体外研究
(In Vitro)

Permethrin (25 μM, 1 小时) 剂量依赖性地降低体外总 ATP 酶活性和 Na+,K+-ATP 酶活性[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Permethrin (50, 500 和 5000 μg/kg BW, 饮食摄入, 每天摄入,持续 12 周) 在小鼠高脂肪饮食中促进了体重增加,脂肪组织总重量和加重高脂肪饮食诱导的胰岛素抵抗作用,但是显著降低 pAMPKα 和 pAMPKα/AMPKα 的表达[1]
Permethrin (0.1, 1, 10 µg/L, 水溶液, 14 天) 对幼年的 Menidia beryllina 中绒毛膜原素 (Chg) 的相对表达量高于 1 ng/L Ethinylestradiol (EE2) (HY-B0216) 处理,低于 10 ng/L EE2 处理[6]
Permethrin (500 和 1000 mg/kg, 混合在饮食中, 连续 14 天喂食)对大鼠的记忆和空间探索有削弱作用,但对焦虑和运动没有影响[7]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6J mice at three weeks of age[1]
Dosage: 50, 500 and 5000 μg/kg BW
Administration: dietary intake with low and high fat diets, daily for 12 weeks
Result: Significantly increased body weight gain in high fat diet-fed group by 56% in mice.
Animal Model: Male Wistar rats weighing between 130-135 g[7]
Dosage: 500, 1000 mg/kg
Administration: diet mixed with permethrin insecticide for 14 days
Result: Induced the poorer the memory indices in all behavioral paradigms with high doses in rats.
Clinical Trial
分子量

391.29

Formula

C21H20Cl2O3

CAS 号
性状

液体(密度:1.19 g/cm3

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

氯菊酯;二氯苯醚酯;苄氯菊酯

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (127.78 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5556 mL 12.7782 mL 25.5565 mL
5 mM 0.5111 mL 2.5556 mL 5.1113 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.39 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.39 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5556 mL 12.7782 mL 25.5565 mL 63.8912 mL
5 mM 0.5111 mL 2.5556 mL 5.1113 mL 12.7782 mL
10 mM 0.2556 mL 1.2778 mL 2.5556 mL 6.3891 mL
15 mM 0.1704 mL 0.8519 mL 1.7038 mL 4.2594 mL
20 mM 0.1278 mL 0.6389 mL 1.2778 mL 3.1946 mL
25 mM 0.1022 mL 0.5111 mL 1.0223 mL 2.5556 mL
30 mM 0.0852 mL 0.4259 mL 0.8519 mL 2.1297 mL
40 mM 0.0639 mL 0.3195 mL 0.6389 mL 1.5973 mL
50 mM 0.0511 mL 0.2556 mL 0.5111 mL 1.2778 mL
60 mM 0.0426 mL 0.2130 mL 0.4259 mL 1.0649 mL
80 mM 0.0319 mL 0.1597 mL 0.3195 mL 0.7986 mL
100 mM 0.0256 mL 0.1278 mL 0.2556 mL 0.6389 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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