1. Anti-infection
  2. Parasite
  3. Quassin

Quassin  (Synonyms: Nigakilactone D)

目录号: HY-N1581 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 P. falciparumIC50 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力,抗雌激素和抗疟原虫活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Quassin Chemical Structure

Quassin Chemical Structure

CAS No. : 76-78-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥900
In-stock
5 mg ¥3600
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Quassin:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Quassin (Nigakilactone D) is a bioactive triterpenoid from stem bark extract of Quassia amara. Quassin inhibits P. falciparum with an IC50 of 0.15 μM. Quassin possesses reversible antifertility, anti-estrogenic and anti-plasmodial activity[1][2].

IC50 & Target

IC50: 0.15 μM (P. falciparum)[2]

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HeLa IC50
> 2 μM
Compound: 11
Inhibition of protein synthesis in human HeLa cells assessed as [35S]methionine incorporation into protein treated for 45 mins before [35S]methionine addition by Whatman paper analysis
Inhibition of protein synthesis in human HeLa cells assessed as [35S]methionine incorporation into protein treated for 45 mins before [35S]methionine addition by Whatman paper analysis
[PMID: 19199792]
KB IC50
911 μM
Compound: 1
Cytotoxicity against human KB cells by microplate method
Cytotoxicity against human KB cells by microplate method
[PMID: 14640524]
体外研究
(In Vitro)

Quassin (Compound 1; 5-25 ng/mL) inhibits both the basal and luteinizing hormone-stimulated testosterone secretion of rat Leydig cells in a dose-dependent fashion[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Quassin (0.1-2.0 mg/kg; oral administration; daily; for 60 days; females albino rats) treatment shows a significant decrease in the weight of the ovary and uterus. And also shows a significant decrease in serum estrogen levels in quassin treated rats. The Quassin treated rats has a significantly decreased mean litter number and weight. Quassin does not adversely affect the weight of the kidney, heart, liver and the body of the rats[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 35 females albino rats (150-170 g)[1]
Dosage: 0.1 mg/kg, 1.0 mg/kg and 2.0 mg/kg
Administration: Oral administration; daily; for 60 days
Result: There was a significant decrease in the weight of the ovary and uterus in all the groups relative to the control. There was also a significant decrease in serum estrogen levels in quassin treated rats.
分子量

388.45

Formula

C22H28O6

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

苦楝树甙,苦木素

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (257.43 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5743 mL 12.8717 mL 25.7433 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5743 mL 5.1487 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 12.5 mg/mL (32.18 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5743 mL 12.8717 mL 25.7433 mL 64.3583 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5743 mL 5.1487 mL 12.8717 mL
10 mM 0.2574 mL 1.2872 mL 2.5743 mL 6.4358 mL
15 mM 0.1716 mL 0.8581 mL 1.7162 mL 4.2906 mL
20 mM 0.1287 mL 0.6436 mL 1.2872 mL 3.2179 mL
25 mM 0.1030 mL 0.5149 mL 1.0297 mL 2.5743 mL
30 mM 0.0858 mL 0.4291 mL 0.8581 mL 2.1453 mL
40 mM 0.0644 mL 0.3218 mL 0.6436 mL 1.6090 mL
50 mM 0.0515 mL 0.2574 mL 0.5149 mL 1.2872 mL
60 mM 0.0429 mL 0.2145 mL 0.4291 mL 1.0726 mL
80 mM 0.0322 mL 0.1609 mL 0.3218 mL 0.8045 mL
100 mM 0.0257 mL 0.1287 mL 0.2574 mL 0.6436 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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