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cardiac myocytes

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By Targets:	Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (3) Bacterial (3) c-Fms (1) Calcium Channel (2) Endogenous Metabolite (1) Isotope-Labeled Compounds (1) LPL Receptor (2) Mitochondrial Metabolism (1) Neuropeptide Y Receptor (1) Oxidative Phosphorylation (1) Parasite (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (5) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Sodium Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (17) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)

By Targets:

Adenylate Cyclase (1)

Adrenergic Receptor (2)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Antibiotic (3)

Bacterial (3)

c-Fms (1)

Calcium Channel (2)

Endogenous Metabolite (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

LPL Receptor (2)

Mitochondrial Metabolism (1)

Neuropeptide Y Receptor (1)

Oxidative Phosphorylation (1)

Parasite (2)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Potassium Channel (5)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

Sodium Channel (2)

By Research Areas:

Cancer (1)

Cardiovascular Disease (17)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (2)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113447

11-Dehydrocorticosterone 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
11-Dehydrocorticosterone 是一种内源性皮质类固醇。11-Dehydrocorticosterone 可作为心肌细胞和成纤维细胞中具有转录活性的糖皮质激素的来源。11-Dehydrocorticosterone 可增加心肌成纤维细胞中 SGK mRNA 的表达。

HY-B1906

Streptomycin 最多引用文献 29 篇文献验证 Agrept; Agrimycin; Streptomycin A	Antibiotic Bacterial	Infection Neurological Disease
链霉素 Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。

HY-111536

Mitochonic acid 5 3 篇文献验证 MA-5	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease
Mitochonic acid 5 与线粒体结合，并改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 调节线粒体 ATP 合成。

HY-18600A

Azimilide dihydrochloride 2 篇文献验证 NE-10064 dihydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
阿齐利特二盐酸盐 Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是抗心律失常化合物，能抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性。

HY-18600

Azimilide 2 篇文献验证 NE-10064	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
阿齐利特 Azimilide(NE-10064)是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-12593

GS967 5 篇以上引用文献	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late I_Na），在心室肌细胞和心脏中的IC₅₀值分别为0.13和0.21 μM。

HY-108591

L-364,373 R-L3	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间，抑制兔心室肌细胞早期后去极化。

HY-B1906R

Streptomycin (Standard)	Antibiotic Bacterial	Infection Neurological Disease
链霉素 (Standard) Streptomycin (Standard)是 Streptomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞

HY-116540

L 858051	Adenylate Cyclase	Others
L 858051 是福斯高林的类似物，可激活腺苷酸环化酶，同时还对细胞内 cAMP 水平具有调节作用，特别是增强心肌细胞中的 CNG 电流。

HY-P3054

S6 peptide	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cardiovascular Disease
S6 peptide 是一种潜在的重要核纤维层蛋白激酶。S6 peptide 参与机械负荷引起的心肌肥厚过程。S6 peptide 可被多种生长因子激活。

HY-P1428A

RFRP-1(human) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease
RFRP-1(human) TFA 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂（NPFF2 和 NPFF1 的 EC₅₀ 值分别为 0.0011 和 29 nM），减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。RFRP-1(human) TFA 降低大鼠的心率、每搏输出量、射血分数和心输出量，并增加血浆催乳素水平。

HY-126763

ATI22-107	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel	Others
ATI22-107 是一种具有双重药效团的化合物，设计用于同时抑制心脏磷酸二酯酶（PDE-III）和L型钙通道（LTCC），具有在猫心室肌细胞和小梁中对钙循环和收缩力有特定影响的活性。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride NE-10064-dd₈ dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel	Cardiovascular Disease
阿齐利特二盐酸盐 d₈ (双盐酸盐) Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-P5772

Jingzhaotoxin-II	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素，由 32 个氨基酸残基组成，其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC)，显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活，IC₅₀ 为 0.26 μM。

HY-12724

Guanabenz	Adrenergic Receptor Parasite	Cardiovascular Disease
Guanabenz 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz 也被用于高血压的研究。

HY-12724A

Guanabenz hydrochloride 2 篇文献验证	Parasite Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。

HY-159108

AZ683	c-Fms	Cardiovascular Disease
AZ683 是一种有效的选择性3-氨基-4-苯胺喹啉 CSF1R 抑制剂。AZ683 对 CSF1R 具有较高的亲和力 (K_i=8 nM; IC₅₀=6 nM)。AZ683 具有良好的口服生物利用度。[¹¹C]AZ683 可作为集落刺激因子1受体 (CSF1R) 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。

HY-106761

Oxodipine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Others
Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，抑制了 KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了 L 型 Ca 电流 (I)，IC₅₀ 为 0.24 μM，对 T 型 Ca 电流 (I) 的 IC₅₀ 为 0.41 μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。

HY-A0113

Cilazaprilat Ro 31-3113	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE；大鼠酶的 IC₅₀=0.7 nM) 的抑制剂，也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中，当浓度为 10 μM 时，它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中，动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。

HY-107813R

Amikacin (sulfate) (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
硫酸阿米卡星 (Standard) Amikacin (sulfate) (Standard)是 Amikacin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria)

HY-121183

Aprikalim RP 52891	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO)，可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道。使用膜片钳技术发现，与标准溶液相比，Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中更有效地增强了 KATP 通道活性。在 Mg-NDP 溶液中，Aprikalim 降低了 KATP 通道对 ATP 的敏感性，将抑制一半通道活性所需的 ATP 浓度 (K1) 从 56 μM 增加到 180 μM。然而，这种效果随着时间的推移而减弱。Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中激活 KATP 通道的能力表明其在调节心脏兴奋性方面具有潜在的治疗意义，并且可能与实验条件下通道蛋白酶活性的变化有关。

HY-16734A

Amiselimod hydrochloride MT-1303 hydrochloride	LPL Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Amiselimod (MT-1303) hydrochloride 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod hydrochloride 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。

HY-16734

Amiselimod MT-1303	LPL Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Amiselimod (MT-1303) 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod 有望用于自身免疫性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3054

S6 peptide	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cardiovascular Disease
S6 peptide 是一种潜在的重要核纤维层蛋白激酶。S6 peptide 参与机械负荷引起的心肌肥厚过程。S6 peptide 可被多种生长因子激活。

HY-P1428A

RFRP-1(human) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease
RFRP-1(human) TFA 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂（NPFF2 和 NPFF1 的 EC₅₀ 值分别为 0.0011 和 29 nM），减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。RFRP-1(human) TFA 降低大鼠的心率、每搏输出量、射血分数和心输出量，并增加血浆催乳素水平。

HY-P5772

Jingzhaotoxin-II	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素，由 32 个氨基酸残基组成，其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC)，显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活，IC₅₀ 为 0.26 μM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113447

11-Dehydrocorticosterone 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
11-Dehydrocorticosterone 是一种内源性皮质类固醇。11-Dehydrocorticosterone 可作为心肌细胞和成纤维细胞中具有转录活性的糖皮质激素的来源。11-Dehydrocorticosterone 可增加心肌成纤维细胞中 SGK mRNA 的表达。

HY-B1906R

Streptomycin (Standard)	Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
链霉素 (Standard) Streptomycin (Standard)是 Streptomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride
Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

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