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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

4

天然产物

10

重组蛋白

5

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-11079
    A-803467
    2 篇文献验证

    Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    A-803467 是一种强效、选择性的河豚毒素不敏感型 Nav1.8 钠通道阻断剂 (IC50=8 nM)。A-803467 在神经性疼痛和炎症性疼痛模型中有缓解疼痛作用。A-803467 通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用,增强了传统抗癌物的化疗敏感性。
    A-803467
  • HY-109019

    CM082; X-82

    VEGFR PDGFR Cardiovascular Disease Cancer
    Vorolanib (CM082) 是一种具有口服活性的,有效的 VEGFR/PDGFR 抑制剂。Vorolanib 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂。Vorolanib 是一种血管生成抑制剂,与 ZD1839 (HY-50895) 联用具有抗肿瘤活性。
    Vorolanib
  • HY-117006
    E1231
    1 篇文献验证

    1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one

    Sirtuin Cardiovascular Disease
    E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂,可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用,并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。
    E1231
  • HY-10010
    Ko 143
    最多引用文献
    36 篇文献验证

    BCRP Cancer
    Ko 143 是有效且选择性的 ATP 结合盒亚家族 G 成员 2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂。Ko 143 比 P-gp 和 MRP-1 运输蛋白高出 200 倍的选择性。
    Ko 143
  • HY-111678

    CID44640177; SID 88095709

    BCRP Cancer
    ML230 (CID44640177; SID 88095709) 是一种 ATP 结合转运因亚型 ABCG2 的选择性抑制剂, 对 ABCG2 的抑制作用是 ABCB1 的 36 倍,EC50 值分别为 0.13 μM 和 4.65 μM。
    ML230
  • HY-125176
    G907
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    G907 是选择性的、具有杀菌活性的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 的拮抗剂。 G907 抑制大肠杆菌 MsbA 的 IC50 值为 18 nM。G907 通过楔入结构上保守的跨膜袋,使 MsbA 陷入向内的脂多糖结合构象中。
    G907
  • HY-145417

    Bacterial Infection
    G092 是一种有效的 MsbA 抑制剂。MsbA 是一种 ABC 转运蛋白。跨膜 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白是重要的细胞机器,可将大小分子跨膜移动。G092 具有研究抗菌活性分子的潜力。
    G092
  • HY-N13361

    RAR/RXR Neurological Disease
    Elodeoidileon A 是 RXRα 的激动剂,与 RXRα-LBD 蛋白相互作用的解离常数 Kd 为 5.85 μM。Elodeoidileon A 可促进 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。Elodeoidileon A 在阿尔茨海默病研究中具有潜力。
    Elodeoidileon A
  • HY-136870

    Fluorescent Dye Others
    Kyoto probe 1 是 hiPSC 荧光探针。Kyoto probe 1 选择性标记人类多能干细胞。Kyoto probe 1 主要通过 hiPS 细胞和分化细胞的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白的不同表达模式来识别。
    Kyoto probe 1
  • HY-112384B

    ERK Inflammation/Immunology
    DL-threo-Dihydrosphingosine 是一种细胞外信号调节激酶 (ERK) 信号盒抑制剂,对生长因子和 G 蛋白依赖性的ERK 活化均有抑制作用。DL-threo-Dihydrosphingosine 抑制平滑肌细胞增殖,可用于哮喘研究。
    DL-threo-Dihydrosphingosine
  • HY-100933

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MY-5445 是一种特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5 抑制剂,其 Ki 值为 1.3 μM。MY-5445 能抑制人血小板凝集。MY-5445 是一种 ABCG2 转运蛋白调节剂,具有抗增殖活性。
    MY-5445
  • HY-P6306

    Apolipoprotein Neurological Disease
    CS-6253 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1) 的激动剂。CS-6253 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率,并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒,并诱导微粒的释放。
    CS-6253
  • HY-168572

    BCRP Cancer
    MZ82, Ko 143 (HY-10010) 衍生物,是一种 ATP 结合盒亚家族 G 成员2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂,IC50 值约 23 nM。与 Ko 143 (HY-10010) 相比,MZ82 不仅在肝微粒体中表现出极大的代谢稳定性,而且在小鼠中也表现出极大的改善,并且能够渗透到大脑中。
    MZ82
  • HY-W004500
    All-trans-retinal
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease
    全反式视黄醛 All-trans-retinal 是视网膜中主要的维生素 A 代谢物之一,是在视觉发色团 11-cis-Retinal 的光异构化后产生的。All-trans-retinal 通过 ATP 结合盒转运蛋白 (ABCA4) 和全反式视黄醇脱氢酶 (RDH) 从光感受器中清除。All-trans-retinal 通过 DNA 损伤诱导 Bax 激活,介导视网膜细胞凋亡 (apoptosis)。
    All-trans-retinal
  • HY-101511

    P-glycoprotein Cancer
    TTT-28 是一种噻唑-缬氨酸肽模拟物,高效 ABCB1 (P-gp/MDR1) 选择性抑制剂,低毒性。TTT-28 通过选择性阻断 ATP 结合盒亚家族 B 成员1 (ABCB1) 的外排功能, 逆转ABCB1介导的多药耐药性 (MDR)。
    TTT-28
  • HY-130004

    Antibiotic Bacterial Infection
    MsbA-IN-6 是 MsbA 的有效抑制剂。MsbA-IN-6 是一种抗生素。革兰氏阴性 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 是一种重要的内膜蛋白,可将脂多糖从内叶转运到内膜的周质面。MsbA-IN-6 通过抑制其 ATP 酶和转运活性来杀死大肠杆菌,而对临床多药耐药菌株的活性没有损失。
    MsbA-IN-6
  • HY-P6306A

    Apolipoprotein Neurological Disease
    CS-6253 TFA 是 CS-6253 (HY-P6306) 的 TFA 盐形式。CS-6253 TFA 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1) 的激动剂。CS-6253 TFA 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率,并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 TFA 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒,并诱导微粒的释放。
    CS-6253 TFA
  • HY-111974

    ABA-GE; (S)-cis,trans-Abscisic acid glucosyl ester

    Proton Pump Endocrinology
    β-D-Glucopyranosyl abscisate (ABA-GE) 是一种可水解的脱落酸 (ABA) 结合物,在液泡和内质网中积累。β-D-Glucopyranosyl abscisate的解聚使自由ABA在非生物胁迫条件下迅速形成,如脱水和盐胁迫。β-D-Glucopyranosyl abscisate 有助于维持ABA稳态。
    β-D-Glucopyranosyl abscisate
  • HY-B0387A

    U70226E free base

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    伊布利特 Ibutilide (U70226E free base) 是一种延长动作电位的抗心律失常剂,作用于 AT-1 细胞,可有效阻断快激活延迟整流钾电流 (IKr)。
    Ibutilide
  • HY-162714

    P-glycoprotein Cancer
    C3N-Dbn-Trp2 是 ATP 结合盒转运蛋白 ABCB1 的抑制剂。C3N-Dbn-Trp2 抑制 HEK293T 和 HCT-15 细胞中 ABCB1 介导的 Rhodamine 123 (HY-D0816) 外排,IC50 分别为 5.9 µM 和 2.2 µM。C3N-Dbn-Trp2 抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 外排,增强 Doxorubicin 在 ABCB1 表达细胞中的细胞毒性。
    C3N-Dbn-Trp2
  • HY-B0387

    U70226E

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    富马酸伊布利特 Ibutilide (U70226E) fumarate 是一种延长动作电位的抗心律失常剂,作用于 AT-1 细胞,可有效阻断快激活延迟整流钾电流 (IKr)。
    Ibutilide fumarate
  • HY-155653

    BCRP Cancer
    ABCG2-IN-2 是一种有效的 ABCG2 抑制剂,在小鼠体内具有良好的口服药代动力学特征。ABCG2-IN-2 可用于肿瘤多药耐药(MDR)和红细胞生成性原卟啉症(EPP)的研究。
    ABCG2-IN-2
  • HY-N9435

    Others Metabolic Disease
    28-高芸苔素内脂 28-Homobrassinolide 是一种植物类固醇。28-Homobrassinolide 可用于胆固醇和葡萄糖体内平衡的研究。
    28-Homobrassinolide
  • HY-19989
    MK-571
    20 篇以上引用文献

    L-660711

    Leukotriene Receptor LPL Receptor Inflammation/Immunology
    MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
    MK-571
  • HY-19989A
    MK-571 sodium
    20 篇以上引用文献

    L-660711 sodium

    Leukotriene Receptor LPL Receptor Inflammation/Immunology
    MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4)ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
    MK-571 sodium

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