2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphodiesterase (PDE)
  4. MY-5445

MY-5445 是一种特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5 抑制剂，其 Ki 值为 1.3 μM。MY-5445 能抑制人血小板凝集。MY-5445 是一种 ABCG2 转运蛋白调节剂，具有抗增殖活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MY-5445 Chemical Structure

MY-5445 Chemical Structure

CAS No. : 78351-75-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥990
In-stock
1 mg ￥304
In-stock
5 mg ￥900
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
50 mg   询价  
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MY-5445 相关抗体

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PDE1 PDE2 PDE3 PDE4 PDE5 PDE6 PDE7 PDE9 PDE10 PDE11 PDE12 PDE8 Autotaxin

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MY-5445 is a specific inhibitor of the cyclic GMP phosphodiesterase, phosphodiesterase type 5 (PDE5), with a Ki of 1.3 μM. MY-5445 inhibits human platelet aggregation. MY-5445 is a selective modulator of ATP-binding cassette (ABC) transporter ABCG2, with anti-proliferative effect[1][2].

IC50 & Target[1][3]

PDE5

1.3 μM (Ki)

PDE5

6.7 μM (IC50)

PDE4

37 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

MY-5445 inhibits human platelet aggregation by increasing cyclic GMP content and that it provides a useful probe for elucidating the role of cyclic GMP in platelet aggregation [1].
MY-5445 selectively reverses ABCG2-mediated multidrug resistance in ABCG2-overexpressing cells[2].
MY-5445 reverses ABCG2-mediated multidrug resistance (MDR) by potentiating the cytotoxicity of an ABCG2 substrate drug in ABCG2-overexpressing multidrug-resistant cancer cells, possibly by modulating the function and/or the protein expression of ABCG2[2].
MY-5445 (3 μM; 48 hours) substantially increases the topotecan-induced apoptosis in S1-M1-80 cell[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

MY-5445 相关抗体:

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: Human S1 colon cancer cells, S1-M1-80 cancer cells
Concentration: 3 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Enhanced drug-induced apoptosis in ABCG2-overexpressing cancer cells.
体内研究
(In Vivo)

MY-5445 (0.5-3 mg/kg; i.p.; twice a day; for 15 days) produces a significant relief of mechanical hypersensitivity[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J male mice[3]
Dosage: 0.5 mg/kg, 3 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, twice a day, for 15 days
Result: Alleviated the cuff-induced allodynia.
分子量

331.80

Formula

C20H14ClN3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (150.69 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0139 mL 15.0693 mL 30.1386 mL
5 mM 0.6028 mL 3.0139 mL 6.0277 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.53 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

COA (266 KB) HNMR (280 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

MY-5445 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0139 mL 15.0693 mL 30.1386 mL 75.3466 mL
5 mM 0.6028 mL 3.0139 mL 6.0277 mL 15.0693 mL
10 mM 0.3014 mL 1.5069 mL 3.0139 mL 7.5347 mL
15 mM 0.2009 mL 1.0046 mL 2.0092 mL 5.0231 mL
20 mM 0.1507 mL 0.7535 mL 1.5069 mL 3.7673 mL
25 mM 0.1206 mL 0.6028 mL 1.2055 mL 3.0139 mL
30 mM 0.1005 mL 0.5023 mL 1.0046 mL 2.5116 mL
40 mM 0.0753 mL 0.3767 mL 0.7535 mL 1.8837 mL
50 mM 0.0603 mL 0.3014 mL 0.6028 mL 1.5069 mL
60 mM 0.0502 mL 0.2512 mL 0.5023 mL 1.2558 mL
80 mM 0.0377 mL 0.1884 mL 0.3767 mL 0.9418 mL
100 mM 0.0301 mL 0.1507 mL 0.3014 mL 0.7535 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

MY-544578351-75-4MY5445MY 5445Phosphodiesterase (PDE)plateletaggregationanticancerneuropathic painneuropathicallodyniaInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
MY-5445
目录号：
HY-100933
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