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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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cell lysis

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31

抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

1

生化试剂

11

多肽产品

4

MCE 试剂盒

7

抗体抑制剂

9

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111355B

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Cholesteryl sulfate sodium 是一种重要的调节分子。Cholesteryl sulfate sodium 是细胞膜的成分,具有稳定作用,保护红细胞免于渗透性溶解和调节精子获能。
    Cholesteryl sulfate sodium
  • HY-N7692

    Others Others
    猪苓酮A Polyporusterone A 是一种从 Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。Polyporusterone A 对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。
    Polyporusterone A
  • HY-P99523

    AMG 199

    CD3 Cancer
    维斯妥单抗 Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体,可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17,介导重定向的肿瘤细胞裂解,并诱导 T 细胞活化和增殖。
    Vepsitamab
  • HY-N7693

    Others Others
    猪苓酮B Polyporusterone B 是一种从 Polyporus umbellatus Fries 中分离出来的三萜羧酸。Polyporusterone B 对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。
    Polyporusterone B
  • HY-N3087

    Others Others
    Phaseollin 是一种异黄酮类植物抗毒素,可以从菜豆中分离出来。Phaseollin 对大豆下胚轴和内胚层细胞有毒性,并可引起绵羊红细胞的完全裂解。
    Phaseollin
  • HY-125437

    Others Cardiovascular Disease
    3-Epidehydrotumulosic acid 对 AAPH 诱导的红细胞裂解具有抑制活性。
    3-Epidehydrotumulosic acid
  • HY-D1777

    PM605

    Fluorescent Dye Others
    Pyrromethene 605 (PM605) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯,并检测细胞或脂质体的体积变化。
    Pyrromethene 605
  • HY-W248118

    PM556

    Fluorescent Dye Others
    Pyrromethene 556 (PM556) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯,并检测细胞或脂质体的体积变化。
    Pyrromethene 556
  • HY-W248583

    PM650

    Fluorescent Dye Others
    [[(3,4,5-三甲基-1H-吡咯-2-基)(3,4,5-三甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]腈](二氟硼烷) Pyrromethene 650 (PM650) 是一种绿色荧光极性示踪染料。它用于研究膜融合、裂解和间隙连接通讯,并检测细胞或脂质体的体积变化。
    Pyrromethene 650
  • HY-165143

    Others Others
    Bassianin 是一种从真菌中分离得到的化合物,具有抑制红细胞膜ATP酶活性和导致细胞裂解的活性,其对ATP酶的抑制作用可能 是由于膜破坏。
    Bassianin
  • HY-150230

    ADC Linker Others
    Desthiobiotin-Iodoacetamide 可作为 ADC Linker 应用。Desthiobiotin-Iodoacetamide 能够作为探针,用于标记草甲素 (HY-N0004) 处理过的细胞裂解。
    Desthiobiotin-Iodoacetamide
  • HY-P99392

    CD3 Cancer
    特立妥单抗 Teclistamab 是一种人源的 BCMACD3 双特异性抗体,可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3,诱导 T 细胞介导的细胞毒性,导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
    Teclistamab
  • HY-160696

    CD73 Cancer
    ORIC-533 是一种口服有效的,具有 AMP 竞争性的 CD73 选择性抑制剂。ORIC-533 可恢复被免疫抑制的 CD8+ T 细胞增殖和活化,引发骨髓微环境中多发性骨髓瘤细胞的显着裂解和细胞死亡。
    ORIC-533
  • HY-P99798

    AMG 420; BI-836909

    CD3 Cancer
    Pacanalotamab (AMG 420;BI-836909) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE),靶向 BCMACD3E。BCMA 是指 B 细胞成熟抗原,而 Pacanalotamab 会将 T 细胞重定向到细胞表面的 BCMA 表达细胞。Pacanalotamab 可对人多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系进行 T 细胞重定向裂解。
    Pacanalotamab
  • HY-P1068A

    Bacterial Infection
    重组人溶菌酶 (植物表达) Recombinant human lysozyme (plant expression) 是一种保守的抗菌蛋白 (anti-bacterial protein),通过水解细菌细胞壁肽聚糖 (PG) 使细菌裂解死亡。Recombinant human lysozyme (plant expression) 可用于细菌感染的研究。
    Recombinant human lysozyme (plant expression)
  • HY-P99390

    MCLA 117

    CD3 Cancer
    Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体,可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中,CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞,诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解,可用于急性骨髓性白血病(AML)研究。
    Tepoditamab
  • HY-122341

    FR 900840

    Antibiotic Cancer
    Thrazarine (FR 900840) 是一种肿瘤抗生素,可由 Streptomyces coerulescens MH802-fF5 产生。Thrazarine 能直接抑制 DNA 合成和肿瘤细胞的生长。Thrazarine 能肿瘤特异性地诱导与非活化巨噬细胞共培养的肿瘤细胞溶解。Thrazarine 可用于癌症的研究。
    Thrazarine
  • HY-121497

    3-MBA

    PARP Bacterial Cancer
    3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是 ADP-核糖转移酶 (ADPRTs)PARP 的抑制剂,抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂,导致细胞最终裂解。3-Methoxybenzamide (3-MBA) 可促进蓝薯 (Solanum tuberosum L. subsp. andigenum) 植株的生长、微瘤化和转化效率。
    3-Methoxybenzamide
  • HY-135416

    Endogenous Metabolite Infection
    链球菌溶血素 O Streptolysin O,A组链球菌毒素,是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在,即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
    Streptolysin O
  • HY-P99339

    IMCgp100

    Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白,靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生,导致肿瘤细胞的直接裂解。
    Tebentafusp
  • HY-P3328

    Bacterial Infection
    MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽,可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性,并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
    MDP1
  • HY-P3328A

    Bacterial Infection
    MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽,可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性,并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
    MDP1 acetate
  • HY-163435

    Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    Anticancer agent 201 (Compound 2f) 对多种肿瘤细胞系的 IC50 值在低微摩尔范围内。Anticancer agent 201 对 CCRF-CEM 细胞具有高体外细胞毒性,通过激活线粒体内在途径中的 caspase-3 并裂解 PARP ,以及降低 Bcl-2Bcl-XL 蛋白的表达,从而诱导细胞凋亡 (apotosis)。Anticancer agent 201 可用于癌症研究。
    Anticancer agent 201
  • HY-P3508

    MDM-2/p53 Cancer
    PNC-27 是一种嵌合 p53 穿透肽,与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合,诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 是一种抗癌肽,可用于急性髓系白血病研究。
    PNC-27
  • HY-P3508A

    MDM-2/p53 Cancer
    PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽,与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合,诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽,可用于急性髓系白血病研究。
    PNC-27 acetate
  • HY-135416A

    Endogenous Metabolite Infection
    Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 ≥1000000 units/mg 的 Streptolysin O。 Streptolysin O,A 组链球菌毒素,是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在,即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
    Streptolysin O (≥1000000 units/mg)
  • HY-A0248A
    Polymyxin B1
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽,衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1
  • HY-129959

    AlClPc

    Parasite Infection
    铝酞菁 Aluminum phthalocyanine chloride 是一种光敏剂,能够通过光介导的细胞溶解作用有效抑制亚马逊利什曼 (Leishmania) 原虫 (皮肤利什曼病的病原体)。Aluminum phthalocyanine chloride 能引起寄生虫形态和离体阿马斯蒂戈特的细胞溶解,而需要在更高光敏剂浓度和光强度下引起哺乳动物细胞的溶解。Aluminum phthalocyanine chloride 可溶解受感染的 J774 巨噬细胞内的寄生虫,可用于进一步研究对利什曼病的研究。
    Aluminum phthalocyanine chloride
  • HY-156150

    Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-2 (compound L20) 是一种喹唑啉化合物,具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-2 是 CYP51 (IC50: 0.263 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.017 μM) 的双重抑制剂,可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-2 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平,诱导线粒体损伤和 ROS 聚集,最终导致真菌裂解和死亡。
    CYP51/PD-L1-IN-2
  • HY-156151

    Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-3 (compound L21) 是一种喹唑啉化合物,具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-3 是 CYP51 (IC50: 0.205 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.039 μM) 的双重抑制剂,可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-3 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平,诱导线粒体损伤和 ROS 聚集,最终导致真菌裂解和死亡。
    CYP51/PD-L1-IN-3
  • HY-156149

    Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-1 (compound L11) 是一种喹唑啉化合物,具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-1 是 CYP51 (IC50: 0.884 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.083 μM) 的双重抑制剂,可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-1 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平,诱导线粒体损伤和 ROS 聚集,最终导致真菌裂解和死亡。
    CYP51/PD-L1-IN-1

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