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central α2-adrenoceptors

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14561A
    Idazoxan hydrochloride

    RX 781094 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Imidazoline Receptor Neurological Disease Endocrinology
    盐酸咪唑克生 Idazoxan hydrochloride (RX 781094 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，也是咪唑啉受体 (IRs) 拮抗剂，可竞争性拮抗唑啉样活性分子 (IMs) 的中枢性降压作用。Idazoxan hydrochloride 还可改善帕金森氏病，L-DOPA 引起的运动障碍和实验性帕金森病的运动症状。
    Idazoxan hydrochloride
  • HY-100490
    Rilmenidine

    		Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
    Rilmenidine
  • HY-100490B
    Rilmenidine phosphate

    		Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine phosphate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine phosphate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine phosphate 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
    Rilmenidine phosphate
  • HY-100490A
    Rilmenidine hemifumarate

    		Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifumarate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine hemifumarate可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
    Rilmenidine hemifumarate
  • HY-W263279
    (E)-Guanabenz

    (E)-Wy-8678

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (E)-Guanabenz ((E)-Wy-8678) 是一种具有口服活性的中枢 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂。(E)-Guanabenz 具有降血压活性，通过刺激中枢 α2- 肾上腺素受体，并减少交感神经向外周的净流出来降低血压。(E)-Guanabenz 也直接结合并抑制 GADD34，具有神经保护活性。(E)-Guanabenz 可用于高血压和帕金森病的研究。
    (E)-Guanabenz
  • HY-101338
    RS-79948-197

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    RS-79948-197 是一种非咪唑啉 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂。RS-79948-197 对大鼠 α2A、大鼠 α2B、大鼠 α2C、人 α2A、人 α2B 和人 α2C 的 Kd 值分别为 0.42 nM、0.18 nM、0.19 nM、0.60 nM、0.46 nM 和 0.77 nM。
    RS-79948-197
  • HY-121312
    Flutonidine

    ST-600

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Flutonidine (ST-600) 是一种 Clonidine (HY-12721) 类似物，表现出降血压和交感神经抑制的作用。Flutonidine 最初引起的高血压是由于刺激外周的 α1 和 α2 adrenoceptors，而随后血压的下降则是由于刺激中心的 α2 adrenoceptors。Flutonidine 可以降低 ouabain 引发的心律失常和致命作用。Flutonidine 有望用于研究心脏苷类引起的室性心律失常。
    Flutonidine
  • HY-100490S
    Rilmenidine-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    Rilmenidine-d4 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向
    Rilmenidine-d4
  • HY-100490BR
    Rilmenidine (phosphate) (Standard)

    		Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    Rilmenidine (phosphate) (Standard)是 Rilmenidine (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine phosphate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autoph
    Rilmenidine (phosphate) (Standard)

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