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By Targets:	BCRP (1) P-glycoprotein (1) Acetyl-CoA Carboxylase (2) Antibiotic (1) Autophagy (5) Bacterial (1) Calcium Channel (5) Casein Kinase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Fungal (2) Isotope-Labeled Compounds (3) Parasite (3)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (5) Infection (10) Metabolic Disease (2)

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Targets Recommended: BCRP P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0826

Spirodiclofen BAJ-2740	Parasite	Infection
螺螨酯 Spirodiclofen是一种广谱杀螨剂, 通过抑制脂质合成 (LBI)发挥作用, 与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药, 具有额外的杀虫性能。

HY-114591

Spiromesifen BSN 2060	Acetyl-CoA Carboxylase	Infection
螺甲螨酯 Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 可通过抑制乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 来减少脂质生物合成，对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。

HY-N6684

Deoxynivalenol 最多引用文献 8 篇文献验证 Vomitoxin	P-glycoprotein	Metabolic Disease
脱氧雪腐镰刀菌烯醇 Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。

HY-124408

Mepronil	Fungal	Infection
灭锈胺 Mepronil 是一种属于羧胺类的杀菌剂，对担子菌门真菌 (basidiomycete fungi) 具有特别强的杀菌作用。Mepronil 作为琥珀酸泛醌还原酶或琥珀酸脱氢酶复合体的单点抑制剂发挥杀菌作用。Mepronil 可用于交叉抗性和生物感染的研究。

HY-124408R

Mepronil (Standard)	Fungal	Infection
灭锈胺 (Standard) Mepronil (Standard)是 Mepronil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mepronil 是一种属于羧胺类的杀菌剂，对担子菌门真菌 (basidiomycete fungi) 具有特别强的杀菌作用。Mepronil 作为琥珀酸泛醌还原酶或琥珀酸脱氢酶复合体的单点抑制剂发挥杀菌作用。Mepronil 可用于交叉抗性和生物感染的研究。

HY-126742

MBX-1162	Others	Others
MBX-1162 是一种双吲哚类化合物，在金黄色葡萄球菌中对其耐药机制的研究中，未显示出与相关化合物的交叉耐药性，且与MepA和MepR的底物特异性有关。

HY-114591S

Spiromesifen-d9	Isotope-Labeled Compounds	Others
Spiromesifen-d9是氘代标记的Spiromesifen。Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 能够干扰脂质生物合成，对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。

HY-114591R

Spiromesifen (Standard)	Acetyl-CoA Carboxylase	Infection
螺甲螨酯 (Standard) Spiromesifen (Standard)是 Spiromesifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 可通过抑制乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 来减少脂质生物合成，对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。

HY-116494

ML753286	BCRP	Cancer
ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。

HY-N12109

Albizziin	Others	Others
Albizziin是一种氨基酸类似物，具有作为天冬酰胺合成酶的竞争抑制剂的活性。Albizziin被用于分离具有目标酶水平变化的中国仓鼠卵巢细胞突变体。Albizziin的几种突变类别可以根据对β-天冬氨酸羟肟酸的交叉抗性进行区分。有关天冬酰胺合成酶的研究表明，对albizziin的抗性可能与天冬酰胺合成酶的调节改变、酶的结构突变以及基因扩增有关。

HY-B0309

Felodipine 1 篇文献验证	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-N6684R

Deoxynivalenol (Standard)	Others	Metabolic Disease
脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) Deoxynivalenol (Standard)是 Deoxynivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。

HY-133017

Amcenestrant 3 篇文献验证 SAR439859	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC₅₀ 为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER⁺ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。

HY-B0309S2

Felodipine-d3	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 d₃ Felodipine-d₃ 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B0309S1

Felodipine-d5	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平-d₅ Felodipine-d₅ 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-145287

S-MGB-234	DNA/RNA Synthesis Parasite	Infection
S-MGB-234 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌：Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性，并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。

HY-B0309R

Felodipine (Standard)	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 (Standard) Felodipine (Standard) 是 Felodipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-116494A

(6R)-ML753286	Others	Cancer
(6R)-ML753286 是 ML753286 (HY-116494) 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。

HY-132670S

(R)-(-)-Felodipine-d5	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
(R)-(-)-Felodipine-d₅ 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-145287A

S-MGB-234 TFA	DNA/RNA Synthesis Parasite	Infection
S-MGB-234 TFA 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌：Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 TFA 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性，并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。

HY-126576

Dactylocycline A	Endogenous Metabolite	Infection
Dactylocycline A是一种四环素衍生物，具有对某些耐四环素微生物的活性。Dactylocycline A是通过Dactylosporangium sp.的发酵生产的，初步发酵中发现其为最丰富的糖苷。Dactylocycline A对酸敏感，易于水解为常见的无糖核心物质dactylocyclinone。虽然无糖核心与四环素存在交叉耐药性，但Dactylocycline A表现出对某些耐四环素微生物的活性。

HY-16745A

Lascufloxacin hydrochloride KRP-AM1977 hydrochloride	Others	Infection
Lascufloxacin (KRP-AM1977) hydrochloride 是一种强效抗菌化合物候选物，对各种临床分离物具有广谱活性。与其他测试的喹诺酮类药物相比，Lascufloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性菌的活性最强。Lascufloxacin hydrochloride 对现有的喹诺酮类耐药菌株表现出不完全交叉耐药性。Lascufloxacin hydrochloride 对野生型和突变型靶酶均具有强效抑制活性。

HY-125865

Casein	Casein Kinase Endogenous Metabolite	Others
酪蛋白 Casein 是一种磷蛋白，可以分离成各种电泳组分，如 α₂-Casein、κ- Casein、β-casein 和 γ-casein。Casein 也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝，以改善其功能性，如机械性能、防水性、热稳定性和阻隔性能。Casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用，用作涂料、粘合剂和包装材料。

HY-129262

Deoxypheganomycin D	Antibiotic Bacterial	Infection
Deoxypheganomycin D 是一种特异性抗分枝杆菌抑制剂，对其他抗生素如 Paromomycin (HY-B0956)、Capreomycin (HY-P3270)、Viomycin (HY-A0155)、Streptothricin (HY-129065)、Kanamycin (HY-16566) 和 Streptomycin (HY-B1906) 没有交叉耐药性。Deoxypheganomycin D (28 μM) 可部分抑制分枝杆菌 M. 607 的生长，对 DNA、RNA 或蛋白质合成没有显著抑制作用。Deoxypheganomycin D (7 μM) 影响亮氨酸的流入、不影响胸苷，而流出则相反。 Deoxypheganomycin D 的作用可能与细胞膜以及特定的分枝杆菌脂质成分有关。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-125865

Casein	Native Proteins
酪蛋白 Casein 是一种磷蛋白，可以分离成各种电泳组分，如 α₂-Casein、κ- Casein、β-casein 和 γ-casein。Casein 也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝，以改善其功能性，如机械性能、防水性、热稳定性和阻隔性能。Casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用，用作涂料、粘合剂和包装材料。

Casein

Native Proteins

酪蛋白 Casein 是一种磷蛋白，可以分离成各种电泳组分，如 α₂-Casein、κ- Casein、β-casein 和 γ-casein。Casein 也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝，以改善其功能性，如机械性能、防水性、热稳定性和阻隔性能。Casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用，用作涂料、粘合剂和包装材料。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6684

Deoxynivalenol 5 篇以上引用文献 Vomitoxin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	P-glycoprotein
脱氧雪腐镰刀菌烯醇 Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。

HY-N12109

Albizziin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Others
Albizziin是一种氨基酸类似物，具有作为天冬酰胺合成酶的竞争抑制剂的活性。Albizziin被用于分离具有目标酶水平变化的中国仓鼠卵巢细胞突变体。Albizziin的几种突变类别可以根据对β-天冬氨酸羟肟酸的交叉抗性进行区分。有关天冬酰胺合成酶的研究表明，对albizziin的抗性可能与天冬酰胺合成酶的调节改变、酶的结构突变以及基因扩增有关。

HY-N6684R

Deoxynivalenol (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Others
脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) Deoxynivalenol (Standard)是 Deoxynivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。

HY-126576

Dactylocycline A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Endogenous Metabolite
Dactylocycline A是一种四环素衍生物，具有对某些耐四环素微生物的活性。Dactylocycline A是通过Dactylosporangium sp.的发酵生产的，初步发酵中发现其为最丰富的糖苷。Dactylocycline A对酸敏感，易于水解为常见的无糖核心物质dactylocyclinone。虽然无糖核心与四环素存在交叉耐药性，但Dactylocycline A表现出对某些耐四环素微生物的活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0309S2

Felodipine-d3
Felodipine-d₃ 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-114591S

Spiromesifen-d9
Spiromesifen-d9是氘代标记的Spiromesifen。Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 能够干扰脂质生物合成，对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。

HY-B0309S1

Felodipine-d5
Felodipine-d₅ 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-132670S

(R)-(-)-Felodipine-d5
(R)-(-)-Felodipine-d₅ 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

(R)-(-)-Felodipine-d5

(R)-(-)-Felodipine-d₅ 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

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