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cystic fibrosis disease

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145603

    VX-121

    CFTR Chloride Channel Neurological Disease
    Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输,并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好,可改善囊性纤维化的肺功能,呼吸道症状和 CFTR 功能,有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。
    Vanzacaftor
  • HY-108464A

    Sodium Channel TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物,一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,IC50 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂,在 Ca2+ 摄取实验中,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运的 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。
    Phenamil methanesulfonate
  • HY-N2388

    MMP PPAR Bacterial Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    橙皮油素 Auraptene 是一种口服有效的可以从芸香科植物中分离得到的香叶氧基香豆素,具有抗炎、抗细菌、抗病原体、抗氧化、抗肿瘤和神经保护等作用,在多种慢性疾病 (高血压、囊性纤维化) 治疗领域发挥重要作用。
    Auraptene
  • HY-109177

    QBW251

    CFTR Inflammation/Immunology
    Icenticaftor (QBW251) 是一种具有口服活性 CFTR 通道增强剂,F508delG551D CFTREC50 分别为 79 nM 和 497 nM。Icenticaftor 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化研究。
    Icenticaftor
  • HY-169000

    CFTR Others
    CFTR corrector 16 (Compound 39) 是一种囊性纤维化跨膜传导调节剂 (CFTR) 的校正剂,可用于囊性纤维化疾病的研究。
    CFTR corrector 16
  • HY-164000

    CFTR Others
    CFTR corrector 15 (Compound 4172) 是囊性纤维化跨膜传导调节器 (CFTR) 的校正剂,与 VX-809 (HY-13262) 联合使用可修复 F508del-CFTR 折叠缺陷。CFTR corrector 15 可用于囊性纤维化疾病的研究。
    CFTR corrector 15
  • HY-161894

    CFTR Inflammation/Immunology
    CFTR corrector 13 (SVQ18) 是一种囊性纤维化跨膜传导调节因子 (CFTR) 校正剂 (EC50=3.14 μM)。CFTR corrector 13 增强 CFTR 通道的功能,特别是与 Lumacaftor (HY-13262) 联合使用时,能够产生剂量依赖性的 CFTR 功能增加。CFTR corrector 13 可用于囊性纤维化 (CF) 和其他 CFTR 相关疾病的研究。
    CFTR corrector 13
  • HY-151164

    Bacterial Infection
    LasR-IN-2 是一种 LasR 抑制剂,可与 TRY-56 残基形成氢键。LasR-IN-2 可用于细菌感染,中性粒细胞减少症、严重烧伤和囊性纤维化 (CF) 慢性肺病的研究。
    LasR-IN-2
  • HY-162496

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    L-NBDNJ 是一种糖模拟物,是一种抗毒力剂。L-NBDNJ 会干扰调节宿主细胞骨架组装和组织的蛋白质的表达。L-NBDNJ 在囊性纤维化 (CF) 肺病感染模型中具有抗炎和抗感染作用。
    L-NBDNJ
  • HY-115676

    Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    GSK199 analog hydrochloride 属于一类抑制 PAD4 (胍基精氨酸脱亚胺酶 4) 的化合物。GSK199 analog hydrochloride 对包括类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、皮肤性红斑狼疮和银屑病在内的疾病有潜在用途。
    GSK199 analog hydrochloride
  • HY-135304

    Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    PAD-IN-2 是一种有效的 pad4 抑制剂 (IC50: <1 μM)。PAD-IN-2 可用于自身免疫性疾病和癌症的研究,如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。
    PAD-IN-2
  • HY-15448
    Tezacaftor
    10 篇以上引用文献

    VX-661

    CFTR Cancer
    Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。 然而,Ivacaftor (VX-770,HY-13017) 这种 CFTR 增效剂,有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合,显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果。此外,Elexacaftor (VX-445,HY-111772) 也是一种 CFTR 校正器。 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor 针对至少有一个 Phe508del 突变的囊性纤维化(CF),通常可避免肺移植适应症。
    Tezacaftor
  • HY-N2388R

    MMP PPAR Bacterial Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    橙皮油素 (Standard) Auraptene (Standard) 是 Auraptene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Auraptene 是一种口服有效的可以从芸香科植物中分离得到的香叶氧基香豆素,具有抗炎、抗细菌、抗病原体、抗氧化、抗肿瘤和神经保护等作用,在多种慢性疾病 (高血压、囊性纤维化) 治疗领域发挥重要作用。
    Auraptene (Standard)
  • HY-162033

    Others Others
    PAT1inh-A0030 是一种选择性 PAT1 (SLC26A6) 抑制剂 (IC50= 1.0 μM)。PAT1inh-A0030 在肠道液体吸收闭环模型中,抑制野生型和囊性纤维化 (CF) 小鼠 (CftrdelF508/delF508) 回肠的液体吸收。PAT1inh-A0030 可用于 CF 相关肠道疾病的研究。
    PAT1inh-A0030
  • HY-W127461

    Gangliotriosylceramide

    Biochemical Assay Reagents Others
    GA2神经节苷脂 神经节苷脂 GM2 asialo (asialo-GM2) 是一种糖鞘脂,含有三个单糖残基和一个链长可变的脂肪酸,但缺少神经节苷脂 M2 上存在的唾液酸残基。 Asialo-GM2 在正常人脑中的水平很低,甚至检测不到,但它会在泰-萨克斯病和桑德霍夫病患者的大脑中积累,这两种疾病是分别以溶酶体 β-己糖胺酶 A 和 B 缺乏为特征的神经退行性疾病。它还与各种细菌结合,包括从囊性纤维化患者分离出的假单胞菌。 Asialo-GM2 混合物包含神经节苷脂 GM2 asialo 分子种类,具有可变长度的脂肪酰链。
    Ganglioside GM2, Asialo
  • HY-112363

    RP107

    CDK GSK-3 ERK JNK CFTR Inflammation/Immunology Cancer
    Aloisine A (RP107) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK5/p35 的 IC50 分别为 0.15 μM、0.12 μM、0.4 μM、0.16 μM。Aloisine A 抑制 GSK-3α (IC50=0.5 μM) 和 GSK-3β (IC50=1.5 μM)。Aloisine A 通过独立于 cAMP 的机制,以亚微摩尔亲和力刺激野生型 CFTR 和突变的 CFTR。Aloisine A 具有研究 CFTR 相关疾病的潜力,包括囊性纤维化研究。
    Aloisine A
  • HY-103370

    BA 7602-06

    Chloride Channel Inflammation/Immunology
    Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体,通过酯酶转化为尼氟酸,从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
    Talniflumate

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