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dextran sulfate sodium

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  • HY-116282
    Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)
    2 篇文献验证

    DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)

    		 HIV Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000) Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 5000。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的使用浓度剂量为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)
  • HY-116282A
    Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)

    DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)

    		 HIV Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500) Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的推荐分子量为 5000 (HY-116282)，使用浓度为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
  • HY-116282C
    Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000)
    2 篇文献验证

    DSS (MW 35000-45000); DXS (MW 35000-45000)

    		 HIV Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (35000-45000) Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，是有效的结肠炎诱导剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) 可能与巨噬细胞功能失调、肠道菌群失调有关，特别具有结肠上皮毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) 还可以通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) 还被用于与胰岛素结合、封装在金纳米粒子中，作为胰岛素载体与胰岛素受体结合，达到缓慢释放胰岛素、延长胰岛素活性的目的。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000)
  • HY-116282D
    Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000)

    DSS (MW 450000-550000); DXS (MW 450000-550000)

    		 HIV Apoptosis Others
    硫酸葡聚糖钠盐 (MW 450000-550000) Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是 450000-550000。Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 能够有效富集沉淀细胞，可用于分离人和大鼠血液中的中性粒细胞。Dextran sulfate sodium salt (平均 MW 500000) 可有效增强凝血因子 XIIa (FXIIa) 诱导肝细胞生长因子 (HGF) 的转化活性，提高 FXIIa 的比活性。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000)
  • HY-116282B
    Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000)
    2 篇文献验证

    DSS (MW 16000-24000); DXS (MW 16000-24000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    硫酸葡聚糖钠盐 (16000-24000) Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是 16000-24000。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000)
  • HY-164416
    DBCO-Dextran sulfate (MW 40000)

    		Others Inflammation/Immunology
    DBCO-Dextran sulfate (MW 40000) 可通过点击化学在细胞内构建 DS-EXOs，用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
    DBCO-Dextran sulfate (MW 40000)
  • HY-111662
    Fc 11a-2

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物，一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS; HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。
    Fc 11a-2
  • HY-168567
    RIPK2-IN-6

    		RIP kinase NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    RIPK2-IN-6 (Compound 15a) 是 RIPK 的抑制剂，可抑制 RIPK2 的磷酸化，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。RIPK2-IN-6 在 in Dextran sodium sulfate (HY-116282C) 诱发的小鼠结肠炎模型中表现出抗炎和抗纤维化活性。
    RIPK2-IN-6
  • HY-118984
    CRX-526

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    CRX-526 是一种 TLR4 拮抗剂，可以阻断脂多糖 (LPS，HY-D1056) 与免疫系统的相互作用，包括防止 LPS 刺激的促炎基因的表达，以及阻断 LPS 引起的 TNF-α 释放。CRX-526 在两种结肠炎小鼠模型中 (即dextran sodium sulfate 诱导的结肠炎模型和多药耐药基因 1a 缺陷小鼠模型) 具有抗炎作用。
    CRX-526
  • HY-162588
    MC-ND-18

    		ATTECs NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    MC-ND-18 是一种通过自噬机制降解 NLRP3 的 ATTEC 降解剂，在 THP-1 细胞中的 DC50 为 125.5 nM。MC-ND-18 由 NLRP3 配体、连接子和 LC3 配体组成。
    MC-ND-18
  • HY-108622
    Mesopram

    Daxalipram

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Mesopram (Daxalipram) 是一种口服活性磷酸二酯酶 (PDE) (phosphodiesterase (PDE)) 4 抑制剂。Mesopram 可用于自身免疫性疾病研究。
    Mesopram
  • HY-150612
    (R)-STU104

    		p38 MAPK Cancer
    (R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂，对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC50 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合，阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。
    (R)-STU104
  • HY-N0648
    Monotropein

    		Others Inflammation/Immunology
    Monotropein 源于 Morinda officinalis。 Monotropein 抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。
    Monotropein
  • HY-118704
    P-2281

    		mTOR Inflammation/Immunology Cancer
    P-2281 是一种 mTOR 抑制剂，具有抗癌和抗炎功效。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎，并且在人类结肠炎的小鼠模型中有效。
    P-2281
  • HY-N0648R
    Monotropein (Standard)

    		Others Inflammation/Immunology
    Monotropein (Standard) 是 Monotropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monotropein 源于 Morinda officinalis。 Monotropein 抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。
    Monotropein (Standard)
  • HY-158403
    METTL3-IN-7

    		METTL3 Inflammation/Immunology
    METTL3-IN-7 (F039-0002) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-7 可显著改善葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱发的结肠炎。METTL3-IN-7 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    METTL3-IN-7
  • HY-N0278
    Anemonin

    Pulsatilla camphor; Anemonine; trans-Anemonin

    		 PKC NO Synthase Inflammation/Immunology
    Anemonin (Pulsatilla camphor)，选择性 iNOS 抑制剂，也是一种 PKC-θ 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC-θ 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。
    Anemonin
  • HY-151252
    NIC-0102

    		Proteasome NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NIC-0102 是一种口服有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (pIC50=7.55)，能特异性地抑制 NLRP3 炎症小体激活。NIC-0102 在体内对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎模型显示出有效的抗炎作用。NIC-0102还能抑制前 IL-1β 的产生。
    NIC-0102
  • HY-N0278A
    (Rac)-Anemonin

    (Rac)-Pulsatilla camphor; (Rac)-Anemonine

    		 PKC NO Synthase Inflammation/Immunology
    白头翁素 (Rac)-Anemonin ((Rac)-Pulsatilla camphor) 是 Anemonin (HY-N0278) 的非对映异构体，它是一种选择性 iNOS 抑制剂，也是一种 PKC-θ 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC-θ 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。
    (Rac)-Anemonin
  • HY-155199
    PDE1-IN-5

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种选择性的 PDE1C 抑制剂 (IC50: 15 nM)。PDE1-IN-5 具有抗炎活性，并抑制 LPS 诱导的 iNOS、TNF-α、IL-1α、IL-1β 和 IL-6 的表达。PDE1-IN-5 在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠模型中具有抗炎性肠病 (IBD) 作用。PDE1-IN-5 可用于 IBD 研究。
    PDE1-IN-5
  • HY-155998
    NF-κB-IN-11

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活，并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性，可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。
    NF-κB-IN-11
  • HY-159179
    α4 integrin receptor antagonist 3

    		Integrin Inflammation/Immunology
    α4 integrin receptor antagonist 3 (Compound 11) 是一种具有口服活性的 α4 整合素受体 (α4 integrin receptor) 拮抗剂。α4 integrin receptor antagonist 3 可以抑制 α4β1/VCAM-1 和 α4β7/MAdCAM-1 相互作用介导的 K562 细胞粘附，IC50 值分别为 130 nM 和 2 nM。α4 integrin receptor antagonist 3 具有用于葡聚糖硫酸钠 (DSS) 结肠炎小鼠模型研究的潜力。
    α4 integrin receptor antagonist 3

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