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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

天然产物

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5912
    GluN1(356-385)

    		iGluR Neurological Disease
    GluN1 (356-385) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 脑炎的抗原肽。GluN1 (356-385) 具有降低了海马神经元中的表面 NMDAR 簇密度的作用。GluN1 (356-385) 可用于研究抗 NMDAR 脑炎的发病机制。
    GluN1(356-385)
  • HY-W128400
    3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine

    		DNA/RNA Synthesis HCV Infection
    3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有抑制活性。3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 通过与 HCV 的 NS5B RdRp 相互作用，破坏复制病毒 RNA 的进一步延伸，从而抑制病毒 RNA 合成。
    3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine
  • HY-P5911
    GluN1(359-378)

    		iGluR Inflammation/Immunology
    GluN1 (359-378) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 多肽。GluN1(359-378) 可通过血脑屏障。GluN1 (359-378) 可用于研究针对免疫系统的抗 NMDAR 脑炎。
    GluN1(359-378)
  • HY-101265
    Icanbelimod

    S1p receptor agonist 1

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    Icanbelimod (S1p receptor agonist 1) 是一种有效的口服活性 S1P receptor 激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50=9.83 nM)。Icanbelimod 有潜力用于研究关节炎和 EAE (实验性自身免疫性脑炎) 的相关研究。Icanbelimod 是专利 WO2015039587A1 中的化合物 2。
    Icanbelimod
  • HY-125033
    EIDD-1931
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    β-D-N4-hydroxycytidine; NHC

    		 SARS-CoV Enterovirus HCV Topoisomerase Infection
    EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
    EIDD-1931
  • HY-12928
    ML336

    		Virus Protease Infection
    ML336 是一种喹唑啉酮类的委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 抑制剂，对 VEEV TC-83 CPE、VEEV V3526 CPE、VEEV 野生型 CPE 的 IC50 分别为 32、20 和 42 nM。ML336有效抑制 VEEV 诱导的三种病毒株 (TC-83、V3526 和野生型) 细胞病变效应。
    ML336
  • HY-141619
    Cotrimoxazole (Trimethoprim/sulfamethoxazole 1:5)
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Parasite Metabolic Disease
    Cotrimoxazole (Trimethoprim/sulfamethoxazole 1:5) 是一种弓形虫脑炎抑制剂，以及抑制原生动物和细菌感染的活性化合物。
    Cotrimoxazole (Trimethoprim/sulfamethoxazole 1:5)
  • HY-124378
    MAGL-IN-17

    		MAGL Inflammation/Immunology
    MAGL-IN-17 (Compound ) 是 MAGL 的抑制剂，Ki 为 0.4 μM。MAGL-IN-17 抑制小鼠 MAGL 和大鼠 MAGL，IC50 分别为 0.18 和 0.24 μM。MAGL-IN-17 在小鼠实验性自身免疫性脑炎模型中表现出抗炎活性。
    MAGL-IN-17
  • HY-18649B
    Galidesivir dihydrochloride

    BCX4430 dihydrochloride; Immucillin-A dihydrochloride

    		 Flavivirus Infection
    加利司韦二盐酸盐 Galidesivir (BCX4430; Immucillin-A) dihydrochloride 是广谱的 RNA 病毒抑制剂，可抑制埃博拉和黄热病病毒 (Flavivirus) 感染。Galidesivir 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有很强的抗病毒作用，还抑制许多其他医学上重要的黄病毒的繁殖。
    Galidesivir dihydrochloride
  • HY-159879
    AAK1-IN-6

    		AAK1 Dengue virus Infection
    AAK1-IN-6 (化合物 23) 是 AP-2 相关蛋白激酶 1 的抑制剂 (AAK1, IC50 = 12 nM)，对登革病毒 (DNEV2, EC50 = 0.24 μM) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV, EC50 = 0.30 μM) 具有抗病毒活性。AAK1-IN-6 可用于抗病毒研究。
    AAK1-IN-6
  • HY-19711
    STING agonist-1
    2 篇文献验证

    G10

    		 STING Virus Protease Infection
    STING agonist-1 (G10) 是一种人类特异性 STING 激动剂, 针对新出现的甲病毒, 可引发抗病毒活性。G10 能有效抑制甲病毒属 VEEV 复制, IC90 值为 24.57 μM。
    STING agonist-1
  • HY-135867D
    NHC-diphosphate
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite)，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
    NHC-diphosphate
  • HY-123168
    ZIMET 124/73

    		Drug Derivative Infection
    ZIMET 124/73 是一种杂芳腙衍生物。ZIMET 124/73 是一种有效的抗病毒剂。ZIMET 124/73 可用于孟戈病毒研究。
    ZIMET 124/73
  • HY-B0217
    Nitazoxanide
    10 篇以上引用文献

    NTZ; NSC 697855

    		 Parasite Influenza Virus Autophagy Infection Cancer
    硝唑尼特 Nitazoxanide (NTZ) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic)，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。
    Nitazoxanide
  • HY-145842
    Encephalitic alphavirus-IN-1

    		Virus Protease Infection Neurological Disease
    Encephalitic alphavirus-IN-1 对委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 和东部马脑炎病毒 (EEEV) 有抑制活性，EC50s 分别为 0.24 μM 和 0.16 μM。Encephalitic alphavirus-IN-1 具有较强的小鼠血浆稳定性，没有明显的细胞毒性。
    Encephalitic alphavirus-IN-1
  • HY-B0217R
    Nitazoxanide (Standard)

    		Parasite Influenza Virus Autophagy Infection Cancer
    硝唑尼特(Standard) Nitazoxanide (Standard)是 Nitazoxanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitazoxanide (NTZ) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic)，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。
    Nitazoxanide (Standard)
  • HY-19743
    Triazavirin

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin 还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。
    Triazavirin
  • HY-P99113
    Inebilizumab
    1 篇文献验证

    		 ADC Antibody CD19 Inflammation/Immunology
    伊奈利珠单抗 Inebilizumab 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb)，对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。 Inebilizumab 可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
    Inebilizumab
  • HY-135867
    NHC-triphosphate

    		Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-triphosphate
  • HY-135867A
    NHC-triphosphate tetrasodium

    		Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase Infection
    NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-triphosphate tetrasodium
  • HY-135867F
    NHC-diphosphate triammonium
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-diphosphate triammonium
  • HY-135867E
    NHC-triphosphate tetraammonium
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-triphosphate tetraammonium
  • HY-136797
    BP13944

    		Others Infection
    BP13944是一种通过高通量筛选发现的潜在小分子抑制剂。它能有效抑制登革热病毒(DENV)复制子的表达，EC50值为1.03±0.09 μM。BP13944可以抑制所有四种血清型DENV的复制或病毒RNA合成，但对日本脑炎病毒无效。BP13944可能以DENV NS3蛋白酶为靶点，对NS3蛋白酶区域的E66G氨基酸替换会导致病毒对BP13944产生抗性。BP13944没有明显的细胞毒性。由于目前还没有有效的登革热疫苗和抑制方法，BP13944作为一种有效的小分子抑制剂，未来可能成为抑制登革热的潜在试剂。
    BP13944
  • HY-144126
    S1P1 agonist 5

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1P1 agonist 5 是一种选择性和具有口服活性的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有研究多发性硬化症 (MS) 的潜力。
    S1P1 agonist 5
  • HY-147660
    IMMH001

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    IMMH001，也被称为 SYL930，是一种口服有效的选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸受体 1) 激动剂。IMMH001 可降低趋化因子和促炎细胞因子的水平，包括 IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3 和 CCL5。IMMH001 可用于类风湿关节炎(RA)的研究。
    IMMH001
  • HY-161804
    GNF-2-deg

    		PROTACs Dengue virus Infection
    GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂，可降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白)，DC50 为 0.83 μM。GNF-2-deg 通过抑制 E 蛋白介导的膜融合来阻止病毒进入，通过蛋白降解阻止病毒体产生，从而对 DENV 2 表现出抗病毒活性，EC90 为 3.5 μM。GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 表现出抗病毒活性，EC90 为 1.96-7.79 μM。(Pink: ligand for target protein (HY-161805); Black: linker (HY-42149); Blue: ligand for E3 ligase (HY-23095))
    GNF-2-deg

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