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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

8

多肽产品

2

MCE 试剂盒

9

天然产物

1

同位素标记物

1

点击化学

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134669

    N-Cyclopropene-L-Lysine

    Others Cancer
    CypK (N-Cyclopropene-L-Lysine) 是赖氨酸的环丙烯衍生物,通过基因编码扩增有效地整合到抗体中。CypK 是一个最小的生物正交柄,用于创建稳定的研究蛋白偶联物。
    CypK
  • HY-10593

    Wnt Others
    IQ 1是一种 Wnt/β-catenin/CBP 信号维持剂。IQ 1 通过增强 β-catenin/CBP 介导的转录并防止转换到 β-catenin/p300 介导的转录来维持 Wnt/β-catenin 驱动的小鼠胚胎干细胞 (ESCs) 长期扩增并防止自发分化。IQ-1 通过与 PR72/130 的相互作用调节 Wnt 信号传导。IQ 1 可用于 ESCs 扩增的研究。
    IQ 1
  • HY-109086
    Edicotinib
    2 篇文献验证

    JNJ-40346527; JNJ-527

    c-Fms Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小,IC50 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。
    Edicotinib
  • HY-P2260
    Tat-beclin 1
    1 篇文献验证

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1
  • HY-N0293
    Paeoniflorin
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    Peoniflorin

    HSP Infection Neurological Disease Cancer
    芍药苷 Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物,普遍存在于芍药科植物中,具有多种生物活性,包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。
    Paeoniflorin
  • HY-163941

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    GSK_WRN2 是一种强效的选择性共价 WRN 解旋酶抑制剂,对 DNA (TA)n 二核苷酸重复扩增造成的复制应激有抑制作用。GSK_WRN2 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
    GSK_WRN2
  • HY-109086A

    JNJ-40346527 hydrochloride; JNJ-527 hydrochloride

    c-Fms Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Edicotinib hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂,IC50?为 3.2 nM。Edicotinib hydrochloride 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小,IC50?值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib hydrochloride 抑制小胶质细胞的扩张,减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib hydrochloride 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。
    Edicotinib hydrochloride
  • HY-P2260A

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 TFA
  • HY-N0293R

    HSP Infection Neurological Disease Cancer
    芍药苷 (Standard) Paeoniflorin (Standard) 是 Paeoniflorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物,普遍存在于芍药科植物中,具有多种生物活性,包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。
    Paeoniflorin (Standard)
  • HY-N11274

    4,4-Dimethylzymosterol; 14-Norlanosterol

    Others Others
    T-MAS (4,4-Dimethylzymosterol) 作为胆固醇生物合成的中间体,刺激卵母细胞减数分裂并调节卵丘扩张。
    T-MAS
  • HY-132581A

    BIIB078 sodium; IONIS-C9Rx sodium

    Others Ras Neurological Disease
    Tadnersen sodium,一种反义寡核苷酸 (ASO),选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
    Tadnersen sodium
  • HY-132869

    Others Others
    MEIS-IN-1 是一种有效诱导小鼠和人类造血干细胞扩增的 MEIS 抑制剂。
    MEIS-IN-1
  • HY-136607

    Others Others
    DiAzK 是一种双功能氨基酸。DiAzK 可以插入到几乎任何蛋白质界面中,使用遗传密码扩展,结构扰动最小。
    DiAzK
  • HY-132581

    BIIB078; IONIS-C9Rx

    Ras Others Neurological Disease
    Tadnersen (BIIB078),一种反义寡核苷酸 (ASO),选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
    Tadnersen
  • HY-18569
    3-Indoleacetic acid
    4 篇文献验证

    Indole-3-acetic acid; 3-IAA

    Molecular Glues Endogenous Metabolite Others
    3-吲哚乙酸 3-Indoleacetic acid 是一种 IAA 类激素和植物生长调节剂,可以通过细胞扩增、细胞分化、形态发生和器官发生等过程促进植物营养生长。
    3-Indoleacetic acid
  • HY-B1347

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸氯丙那林 Clorprenaline hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂,与支气管扩张有关,可用于哮喘的研究。
    Clorprenaline hydrochloride
  • HY-100791
    NSC23005 sodium
    1 篇文献验证

    Others Cancer
    NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM),在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。
    NSC23005 sodium
  • HY-131106S

    Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Clorprenaline-d7 是 Clorprenaline 的氘代物。Clorprenaline 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂,与支气管扩张有关,可用于哮喘的研究。
    Clorprenaline-d7
  • HY-120942

    Others Cancer
    XIE18-6 是一种有效的 INK4C (p18) 抑制剂。XIE18-6 在造血干细胞 (HSC) 扩增中表现出强大的生物活性,ED50 为 105.5 nM。
    XIE18-6
  • HY-B1347R

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸氯丙那林 (Standard) Clorprenaline hydrochloride (Standard)是 Clorprenaline hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clorprenaline hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂,与支气管扩张有关,可用于哮喘的研究。
    Clorprenaline hydrochloride (Standard)
  • HY-103244
    CITCO
    2 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    CITCO 是一种组成型雄甾烷 (Constitutive androstane) 受体激动剂,抑制脑肿瘤干细胞 (BTSCs) 的生长和扩增。CITCO 是一种咪唑并噻唑衍生物,其作为人 CAR 的选择性激动剂起作用。CITCO 对于孕烷 X 受体 (PXR) 的 EC50 为 49 nM,并且对其他核受体没有活性。
    CITCO
  • HY-141878

    PROTACs Neurological Disease
    di-Ellipticine-RIBOTAC 是一种双功能小分子,可在体外和体内肌萎缩侧索硬化(ALS)模型中减少c9ALS/FTD r(G4C2) 的重复扩增。
    di-Ellipticine-RIBOTAC
  • HY-116057

    Others Others
    Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞(hESCs)的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增,降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。
    Stemazole
  • HY-123535

    Others Inflammation/Immunology
    P18IN003 是一种有效的 p18(INK4C) 抑制剂,可特异性阻断 p18 蛋白的活性。P18IN003 有潜力成为 HSC 治疗的有效化学制剂。
    P18IN003
  • HY-107661
    Arundic Acid
    1 篇文献验证

    ONO-2506; (R)-2-Propyloctanoic acid

    Others Neurological Disease
    Arundic acid (ONO-2506) 是一种星形胶质细胞调节剂,通过抑制 S-100β 的合成,调节星形胶质细胞的活化来延缓脑梗塞的扩张。 Arundic acid (ONO-2506) 有潜力用于中风和阿尔茨海默病的研究。
    Arundic Acid
  • HY-18569R

    Indole-3-acetic acid (standard); 3-IAA (standard)

    Molecular Glues Endogenous Metabolite Others
    3-吲哚乙酸 (Standard) 3-Indoleacetic acid (Standard)是 3-Indoleacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indoleacetic acid 是一种 IAA 类激素和植物生长调节剂,可以通过细胞扩增、细胞分化、形态发生和器官发生等过程促进植物营养生长。
    3-Indoleacetic acid (standard)
  • HY-145686

    Others Inflammation/Immunology
    AV023 是一种有效的 ANKRD22 抑制剂。AV023促进胃肠黏膜上皮干细胞的扩增,间接激活Wnt经典通路,有助于体内受损胃肠黏膜组织的恢复 (信息提取自专利 CN111205231B)。
    AV023
  • HY-155363

    AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增,提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。
    AMPK activator 13
  • HY-162658

    HDAC Apoptosis Cancer
    Leuxinostat 是 HDAC 的抑制剂,对 hHDAC6IC50 为 30 nM。Leuxinostat 可抑制细胞 THP1、K562、U937 和 MEK1 的增殖,诱导白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 的细胞凋亡 (apoptosis)。Leuxinostat 可抑制造血干细胞的扩增,并在斑马鱼模型中表现出抗白血病活性。
    Leuxinostat
  • HY-167934

    Others Neurological Disease
    Isomer-CM 352是一种新型抗纤溶剂,具有抑制基质金属蛋白酶活性。Isomer-CM 352有效地减少了脑出血模型中血肿扩张,并促进了功能和神经恢复。Isomer-CM 352通过防止血肿生长改善了神经功能,并在急性神经系统疾病的抑制中显示出潜力。
    Isomer-CM 352
  • HY-159621

    ES5

    Others Endocrinology
    Endosidine 5 (ES5) 抑制 EPS (细胞外聚合物)分泌和细胞壁扩张。Endosidine 5 通过影响高尔基体改变 Penium margaritaceum 中 ECM(细胞外基质)物质的分泌。Endosidine 5 通过 Annexin A6 干扰内体循环,从而促进 mRNA 释放和表达到细胞质中。
    Endosidine 5
  • HY-N7661

    PPAR Metabolic Disease
    4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到,可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂,可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。
    4β-Hydroxywithanolide E
  • HY-115893A

    Others Cancer
    P18IN005 hydrochloride 是一种 p18 抑制剂,在负向调节造血干细胞 (HSC) 自我更新方面表现出强效活性。研究表明,P18IN005 hydrochloride 在抑制小鼠模型中的 HSC 自我更新方面比 p27 更有效。P18IN005 hydrochloride 促进短期培养中功能性 HSC 的扩增。
    P18IN005 hydrochloride
  • HY-N0007

    (E,E)-Curcumin III; (E,E)-Didemethoxycurcumin

    Apoptosis Autophagy Cancer
    双去甲氧基姜黄素 (E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物,具有抗炎症和抗癌活性。
    (E,E)-Bisdemethoxycurcumin
  • HY-N0007R

    Apoptosis Autophagy Cancer
    双去甲氧基姜黄素 (Standard) (E,E)-Bisdemethoxycurcumin (Standard) 是 (E,E)-Bisdemethoxycurcumin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物,具有抗炎症和抗癌活性。
    (E,E)-Bisdemethoxycurcumin (Standard)
  • HY-D1546

    Fluorescent Dye Cancer
    Biotin-C2-maleimide 是一种抗体偶联物反应剂,能与多种生物分子结合而不显著改变目标分子的生物活性。
    Biotin-C2-maleimide
  • HY-160421

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TREM2-IN-1 (OPA) 是来自奥沙利铂和青蒿琥酯的 TREM2 抑制剂。TREM2-IN-1 可以缓解免疫抑制的肿瘤微环境,增强化学抗癌效果。TREM2-IN-1 通过减少 CD206+ 和 CX3CR1+ 免疫抑制性巨噬细胞的数量来抑制小鼠模型中携带 MC38 结直肠肿瘤的肿瘤生长。TREM2-IN-1 还促进免疫刺激性树突细胞、细胞毒性 T 细胞和自然杀伤细胞的扩展和浸润。
    TREM2-IN-1
  • HY-P2260B

    HIV Infection
    Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 scrambled
  • HY-P2260C

    HIV Infection
    Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 scrambled TFA
  • HY-109076

    EBC-46

    PKC Cancer
    Tigilanol tiglate (EBC-46) 是一种蛋白激酶 C (PKC)/C1 结构域激活剂。Tigilanol tiglate 是一种具有抗肿瘤活性的天然产物用于局部给药各种皮肤恶性肿瘤。Tigilanol tiglate 与线粒体/内质网 (ER) 功能障碍相关,导致未折叠蛋白反应 (UPRmt/ER) 的激活和随后的 ATP 耗竭,细胞器膨胀,caspase 激活,gasdermin E 裂解和终末坏死的诱导。Tigilanol tiglate 作为一种具有免疫调节作用的抗肿瘤小分子,可用于头颈鳞状细胞癌和软组织肉瘤的研究。
    Tigilanol tiglate
  • HY-N4042

    PI3K ERK Inflammation/Immunology Cancer
    Hirsutenone 是桤木中含有的一种活性二庚酮,具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone 减弱脂肪形成,可以直接与 PI3KERK1 以非 ATP 竞争的方式结合。Hirsutenone 可用于肥胖的研究。
    Hirsutenone
  • HY-144088

    HPK1-IN-22

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂,基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应,降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加,但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
    ZYF0033
  • HY-N0976

    11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa 亚种 breviflora 的一种紫檀素,是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素,通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH17 细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。
    1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin
  • HY-117051

    Others Cancer
    STA-2842是一种小分子试剂,通过抑制热休克蛋白90(HSP90)来抑制常染色体显性多囊肾病(ADPKD)。这种疾病是由PKD1或PKD2基因的遗传突变引起的,这些突变异常激活了多个调控细胞增殖的信号蛋白和途径。通过网络构建,我们发现许多与ADPKD相关的HSP90客户蛋白受到HSP90的调节。在Pkd1?/?原代肾细胞和体内,STA-2842诱导了这些客户的降解。在使用条件性Cre介导的鼠模型体内敲除Pkd1的实验中,我们发现,每周给予STA-2842 10周,可以显著减少小鼠初始肾囊肿的形成和肾脏生长,并减缓已有囊肿的小鼠疾病进展。这些改善的疾病表型伴随着肾脏功能指标的改善和HSP90客户及其效应器表达和活性的降低,这种抑制程度与个体动物囊肿扩张的程度相关。药代动力学分析表明,HSP90在囊肿肾脏组织中过度表达,HSP90抑制剂在囊肿组织中选择性保留,这与实体肿瘤中的情况相似。这些结果为评估HSP90抑制剂作为ADPKD抑制试剂提供了初步依据。
    STA-2842

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