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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-129064
    Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes

    SOD

    		 SOD Inflammation/Immunology Cancer
    超氧化物歧化酶 Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes (SOD) 是唯一一种清除超氧阴离子的抗氧化酶，它将自由基转化为氧和过氧化氢，从而防止过氧亚硝酸盐的产生和进一步的破坏。Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes 在抗炎、抗肿瘤、辐射防护和抗衰老等方面有广泛的研究和应用。
    Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes
  • HY-W015239
    KAT8-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    KAT8-IN-1 是一种赖氨酸乙酰转移酶 8 (KAT8) 抑制剂，IC50 分别为 141 μM (KAT8)、221 μM (KAT2B)、106 μM (KAT3B)。KAT8 抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs)，可能导致疾病，如癌症或炎症。
    KAT8-IN-1
  • HY-144800
    FWM-1

    		SARS-CoV Infection
    FWM-1是一种有效的 SARS-COV-2 NSP13 解旋酶 抑制剂，结合自由能为 -328.6 kcal/mol。FWM-1 有效地破坏了 ATP 与 SARS-COV2 解旋酶的结合。
    FWM-1
  • HY-P4739
    LHRH (1-5) (free acid)

    		GnRH Receptor Others
    LHRH (1-5) (free acid) 是由 LHRH 在 Tyr55-Gly66 位点裂解生成的多肽。LHRH (1-5) (free acid) 在血管紧张素转化酶 (Angiotensin-converting enzyme，HY-P2983) 的催化下转化为 LHRH (1-3) 和 LHRH (4-5) 片段。
    LHRH (1-5) (free acid)
  • HY-120148
    SM19712 free acid

    		Others Others
    SM19712 (free acid) 是一种与内皮素转换酶-1相关的化合物，影响促肾上腺皮质激素释放因子受体 1（CRF1）。
    SM19712 free acid
  • HY-P2984
    Adenosine triphosphatase

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    三磷酸腺苷酶 Adenosine triphosphatase 是一种催化 ATP 分解为 ADP 和游离磷酸根离子 (Pi) 的酶。
    Adenosine triphosphatase
  • HY-167924
    Ono 3307 free base

    		Kallikrein Ser/Thr Protease Thrombin Inflammation/Immunology
    Ono 3307 Free base 是一种合成蛋白酶抑制剂，通过预防高淀粉酶血症和胰腺水肿，对急性胰腺炎具有保护作用。Ono 3307 Free base 还能抑制腺泡细胞中溶酶体酶的重新分布，并减轻乳酸脱氢酶的排出。Ono 3307 Free base 能以剂量依赖性方式有效减少溶酶体中蛋白酶 B 的泄漏。
    Ono 3307 free base
  • HY-10679
    PF-03049423 free base

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-03049423 (Compound PF-5) free base 是一种有效的，高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC50 约为 0.2 nM。PF-03049423 free base 可用于急性缺血性中风的研究。
    PF-03049423 free base
  • HY-P2818A
    Alkaline phosphatase, Escherichia coli

    Apase, Escherichia coli

    		 Endogenous Metabolite Others
    碱性磷酸酶, 大肠杆菌 Alkaline phosphatase, Escherichia coli 是一种细胞质糖蛋白，可催化碱性pH的磷酸单酯的水解。Alkaline phosphatase, Escherichia coli 可用于分子生物学和无酶分析。
    Alkaline phosphatase, Escherichia coli
  • HY-100313
    YM-53601 free base

    		Farnesyl Transferase HCV Metabolic Disease
    YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。
    YM-53601 free base
  • HY-E70069
    Endo S2, Streptococcus pyogenes

    		Others Others
    内切糖苷酶S2 Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo-β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖水解。
    Endo S2, Streptococcus pyogenes
  • HY-136511
    Epicaptopril

    SQ 14534

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Epicaptopril (SQ 14534) 是 Captopril (HY-B0368) 的衍生物。Epicaptopril 是血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme，ACE) 的抑制剂。Epicaptopril 内皮源性舒张因子 (EDRF) 依赖性的增强血管舒张。Epicaptopril 是一种自由基清除剂，可用于研究氧化应激和自由基损伤引起的心血管疾病。
    Epicaptopril
  • HY-135849
    Catalase, Aspergillus niger

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    过氧化氢酶 Catalase, Aspergillus niger 是重要的抗氧化酶,在清除 ROS。在维持氧化还原状态的平衡方面发挥着重要作用。Catalase 与肿瘤的发生,发展关系密切。有潜力用于肿瘤的预防研究。
    Catalase, Aspergillus niger
  • HY-17543
    ML-323
    10 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Cancer
    ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂，在Ub-Rho实验中，IC50 为 76 nM。
    ML-323
  • HY-12493
    LY-2584702 free base

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。
    LY-2584702 free base
  • HY-B0690
    Fosinopril

    SQ28555 free acid

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis Cardiovascular Disease
    福辛普利 Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯前产物，IC50 为 0.18 μM。Fosinopril 对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用，其Ki 值为 1.675 μM。
    Fosinopril
  • HY-E70024
    CMP-sialic acid synthetase (NmCSS)

    		Sialyltransferase Others
    CMP-唾液酸合成酶（NmCSS） CMP-sialic acid synthetase (NmCSS) 是参与含唾液酸的碳水化合物和糖缀合物生物合成的必需酶。CMP-sialic acid synthetase (NmCSS) 激活游离 Sia，将其转化为 CMP-Sia，这是所有唾液酸转移酶的唯一供体底物。
    CMP-sialic acid synthetase (NmCSS)
  • HY-P2879C
    Cholesterol esterase, schizophyllum commune

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇酯酶，来源于裂褶菌 Cholesterol esterase, schizophyllum commune 是一种催化胆固醇酯水解为游离胆固醇和脂肪酸的酶，可加速肠道胆固醇吸收。Cholesterol esterase, schizophyllum commune 可用于与胆固醇氧化酶 (Cholesterol oxidase) 联合测定胆固醇含量。
    Cholesterol esterase, schizophyllum commune
  • HY-12501
    ITI-214 free base

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
    ITI-214 free base
  • HY-P2818
    Alkaline phosphatase, Bovine intestine
    1 篇文献验证

    Apase

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    碱性磷酸酶 Alkaline phosphatase, Bovine intestine (Apase) 是一种膜结合糖蛋白，在碱性 pH 值下催化磷酸单酯的水解。Alkaline phosphatase 可用于分子生物学和酶免分析。抑制组织非特异性碱性磷酸酶可阻断细胞内脂质积累。
    Alkaline phosphatase, Bovine intestine
  • HY-P2879A
    Cholesterol esterase, Porcine pancreas

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇酯酶，来源猪胰腺 Cholesterol esterase, Porcine pancreas 是一种在肠道内将胆固醇酯水解为胆固醇和游离脂肪酸的酶。胆固醇在腺泡细胞中合成，储存在酶原颗粒中。Cholesterol esterase 又称胆盐刺激脂肪酶、羧基酯脂肪酶，具有促进胆固醇吸收的作用。
    Cholesterol esterase, Porcine pancreas
  • HY-13297
    PYZD-4409
    1 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    PYZD-4409 是 ubiquitin-activating enzyme UBA1 的特异性抑制剂，其 IC50 值为 20 μM。PYZD-4409 能诱导恶性细胞死亡，并优先抑制原发性急性髓性白血病细胞的生长。
    PYZD-4409
  • HY-119402
    TP-021

    BCL6-IN-8c

    		 Bcl-2 Family Cancer
    TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种有效的具有口服活性的 BCL6-共抑制因子相互作用抑制剂，在无细胞酶联免疫吸附试验中，其 IC50 为 0.10 µM。
    TP-021
  • HY-P2879
    Cholesterol esterase, Pseudomonas

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇酯酶，来源于假单胞菌 Cholesterol esterase, Pseudomonas 是一种在肠道内将胆固醇酯水解为胆固醇和游离脂肪酸的酶。胆固醇在腺泡细胞中合成，储存在酶原颗粒中。Cholesterol esterase 又称胆盐刺激脂肪酶、羧基酯脂肪酶，具有促进胆固醇吸收的作用。
    Cholesterol esterase, Pseudomonas
  • HY-D0843S
    N-Ethylmaleimide-d5

    NEM-d5

    		 Cathepsin Deubiquitinase Others
    N-乙基马来酰亚胺 d5 N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM)，烷基化自由巯基的试剂， 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。
    N-Ethylmaleimide-d5
  • HY-158362A
    Monoglyceride lipase, Bacillus sp.

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    单甘油酯脂肪酶，来源于芽孢杆菌 Monoglyceride lipase, Bacillus sp. 是一种参与脂质代谢的关键酶，负责催化单甘油酯 (monoglycerides，尤其是 2-AG，即 2-花生四烯酸甘油酯) 水解为甘油和游离脂肪酸。通过调节 2-AG 的水平，Monoglyceride lipase, Bacillus sp. 可以影响神经信号传递、疼痛感知、炎症反应以及代谢过程。
    Monoglyceride lipase, Bacillus sp.
  • HY-B1451A
    Imidapril

    TA-6366 free base

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    咪达普利 Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
    Imidapril
  • HY-W087904
    α-Lactose hydrate

    α-D-Lactose hydrate

    		 Endogenous Metabolite Others
    α-乳糖 α-Lactose (hydrate) (α-D-Lactose (hydrate)) 是大多数哺乳动物乳汁中的主要碳水化合物。α-Lactose (hydrate) 由葡萄糖和半乳糖组成，以α和β两个异构体形式存在。α-Lactose (hydrate) 在食品和制药工业中有许多用途，如作为松散剂或凝聚剂，色素、香料或酶的稀释剂。
    α-Lactose hydrate
  • HY-P2742B
    Ascorbate oxidase, acremonium sp

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    抗坏血酸氧化酶, 来源于枝顶孢霉属菌 Ascorbate oxidase, acremonium sp 是多铜蓝氧化酶家族的一员，在植物中主要以游离酶的形式存在于细胞质中或与细胞壁结合。Ascorbate oxidase, acremonium sp 具有催化抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸的高活性，从而调节与植物生长、保护和发育相关的各种细胞过程。Ascorbate oxidase, acremonium sp 可用于检测过氧化氢。
    Ascorbate oxidase, acremonium sp
  • HY-W087904R
    α-Lactose (hydrate) (Standard)

    		Endogenous Metabolite Others
    α-乳糖 (Standard) α-Lactose (hydrate) (Standard)是 α-Lactose (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Lactose (hydrate) (α-D-Lactose (hydrate)) 是大多数哺乳动物乳汁中的主要碳水化合物。α-Lactose (hydrate) 由葡萄糖和半乳糖组成，以α和β两个异构体形式存在。α-Lactose (hydrate) 在食品和制药工业中有许多用途，如作为松散剂或凝聚剂，色素、香料或酶的稀释剂。
    α-Lactose (hydrate) (Standard)
  • HY-117085
    Lobaric acid

    		Phosphatase TMV Lipoxygenase Cancer
    Lobaric acid 是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。Lobaric acid 能够清除超氧化物自由基（IC50=97.9 μM），并抑制癌细胞的增殖 (对白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的 EC50 为 15.2-63.9 μg/mL）。Lobaric acid 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC50=0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC50=28.5 μM）。Lobaric acid（250 μM）还可以减轻感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶的病变情况。
    Lobaric acid
  • HY-107825
    Flavonol

    		Endogenous Metabolite Bacterial Cholinesterase (ChE) Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    3-羟基黄酮 Flavonol 是一种胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，IC50 值为 120 μM, Ki 值为 74 μM。Flavonol 具有抗氧化、抗自由基、抗细菌活性和免疫调节功能。Flavonol 对金黄色葡萄球菌 PriA 解旋酶具有抑制作用。Flavonol 可以通过抑制 iNOS 酶表达来抑制 LPS 激活的 RAW 264.7 细胞产生 NO。Flavonol 通过多种神经元途径在小鼠中具有抗伤害和镇痛作用。Flavonol 可用于肿瘤和动脉粥样硬化疾病的研究。
    Flavonol
  • HY-145749
    PARPYnD

    		PARP Cancer
    PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP)，可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50s 分别为 38 nM (PARP1)，6 nM (PARP2)，230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6，但它不会标记完整细胞中的 PARP6。
    PARPYnD
  • HY-105572
    Moveltipril calcium

    MC-838 calcium

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合，表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I（A-I）的收缩反应，同时增强对降钙素的收缩反应。
    Moveltipril calcium
  • HY-12591
    D-Luciferin sodium
    最多引用文献
    46 篇文献验证

    D-(-)-Luciferin sodium; Firefly luciferin sodium; Beetle Luciferin sodium

    		 Fluorescent Dye Others
    D-萤光素钠盐 D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
    D-Luciferin sodium
  • HY-12591A
    D-Luciferin
    最多引用文献
    46 篇文献验证

    D-(-)-Luciferin; Firefly luciferin; Beetle Luciferin

    		 Fluorescent Dye Others
    D-萤光素 D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE 提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
    D-Luciferin
  • HY-12591B
    D-Luciferin potassium
    最多引用文献
    46 篇文献验证

    D-(-)-Luciferin potassium; Firefly luciferin potassium; Beetle Luciferin potassium

    		 Fluorescent Dye Others
    D-荧光素钾盐 D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
    D-Luciferin potassium
  • HY-B1241A
    Dihydrostreptomycin

    DHSM

    		 Antibiotic Others
    Dihydrostreptomycin (DHSM) 是一种抗生素，对青霉素菌Pseudomonas lachrymans表现出耐药性。研究表明，这些菌株能通过在存在二钠腺苷三磷酸的条件下使用无细胞系统来失活DHSM。失活的DHSM可以通过碱性磷酸酶再生，但不能通过磷二酸二酯酶再生。失活的DHSM的结构已经通过质子磁共振等方法确定，发现其化学结构中DHSM的C-3位置的羟基被酶催化磷酸化。因此，研究认为ATP：氨基糖苷3"-磷转移酶在Pseudomonas lachrymans N-7641中起到了DHSM耐药性的作用。
    Dihydrostreptomycin
  • HY-132184S
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

    5,6-EET-d11; (±)5,6-EpETrE-d11

    		 Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endocrinology
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

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