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gastrointestinal tumor

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23

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

抗体抑制剂

2

天然产物

3

重组蛋白

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0061
    Trifluridine
    1 篇文献验证

    Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT

    Thymidylate Synthase HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Autophagy Cancer
    曲氟尿苷 Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂,从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子,可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂,用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。
    Trifluridine
  • HY-B0523A
    Anagrelide hydrochloride
    2 篇文献验证

    BL4162A

    Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸阿那格雷 Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide hydrochloride
  • HY-112802A

    c-Kit Cancer
    AZD3229 Tosylate 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂,可用于开发研究胃肠道间质瘤。
    AZD3229 Tosylate
  • HY-P99643

    UCB6114

    Dan family Cancer
    Ginisortamab (UCB6114) 是一种全人源 IgG4P 抗Gremlin-1 单克隆抗体。Ginisortamab 具有研究胃肠道 (GI) 肿瘤的潜力。
    Ginisortamab
  • HY-P99643A

    Dan family Cancer
    Ginisortamab (Mouse IgG1) 是载荷小鼠 IgG1 的抗 Gremlin-1 单克隆抗体。Ginisortamab (Mouse IgG1) 可用于胃肠道肿瘤 (GI) 的研究。
    Ginisortamab (Mouse IgG1)
  • HY-A0061R

    Thymidylate Synthase HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Autophagy Cancer
    曲氟尿苷(Standard) Trifluridine (Standard)是 Trifluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂,从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子,可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂,用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。
    Trifluridine (Standard)
  • HY-B0523B

    Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷盐酸盐一水合物 Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride monohydrate 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride monohydrate 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide hydrochloride monohydrate
  • HY-B0523AR

    Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸阿那格雷 (Standard) Anagrelide (hydrochloride) (Standard)是 Anagrelide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydroc
    Anagrelide (hydrochloride) (Standard)
  • HY-W591818

    Drug Derivative Cancer
    Sunitinib carboxylic acid 是 Sunitinib (HY-10255A) 的羧酸代谢物。Sunitinib 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于抑制胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤等恶性肿瘤。
    Sunitinib carboxylic acid
  • HY-128589

    c-Kit Cancer
    CHMFL-KIT-033 是一种有效、可选择性的 c-KIT T670I 突变型的抑制剂, IC50 值为 0.045 μM。用于胃肠道间质瘤 (GISTs) 的研究。
    CHMFL-KIT-033
  • HY-112802

    c-Kit Cancer
    AZD3229 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂,可用于开发研究胃肠道间质瘤。AZD3229 抑制 c-Kit 的 IC50 为 223.3 nM。
    AZD3229
  • HY-N8646

    Others Cancer
    Isodonal 是一种正戊烷二萜化合物,具有潜在的细胞毒性、抗肿瘤、抑制氧化磷酸化和抗摄食活性。Isodonal 能从荛花香茶菜 (Isodon wikstroemioides) 的叶子中分离得到,并用于胃肠道疾病、抗肿瘤和消炎的研究。
    Isodonal
  • HY-P2229

    SDZ CO 611

    Somatostatin Receptor Cancer
    Ilatreotide (SDZ CO61) 是糖化生长抑素衍生物,是一种高效的生长抑素糖化类似物,具有改善的口服活性。Ilatreotide 可以抑制几种胃肠道和胰腺激素的空腹水平和餐后释放。Ilatreotide 可用于胃肠胰腺肿瘤的研究。
    Ilatreotide
  • HY-B0380A

    Oct3/4 ERK Akt Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    马来酸曲美布汀 Trimebutine maleate 是一种口服活性的抗癌剂。Trimebutine maleate 选择性地抑制卵巢癌干细胞 (CSCs) 的干性和增殖,降低结肠肌肉的高收缩性,调节胃肠道蠕动,诱导凋亡,并且可用于胶质瘤/胶质母细胞瘤和肠易激综合征的研究。
    Trimebutine maleate
  • HY-162730

    Molecular Glues Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    OPB-171775 是一种分子胶,可与磷酸二酯酶 3A (PDE3A) 和 schlafen 家族成员 12 (SLFN12) 形成三元复合物。OPB-171775 可导致 SLFN12 RNase 介导的细胞死亡,激活 SLFN12 RNase 相关的 GCN2 信号通路,并表现出抗肿瘤活性。
    OPB-171775
  • HY-B0523
    Anagrelide
    2 篇文献验证

    Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷 Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide
  • HY-B0380AR

    Oct3/4 ERK Akt Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    马来酸曲美布汀 (Standard) Trimebutine (maleate) (Standard) 是 Trimebutine (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimebutine maleate 是一种口服活性的抗癌剂。Trimebutine maleate 选择性地抑制卵巢癌干细胞 (CSCs) 的干性和增殖,降低结肠肌肉的高收缩性,调节胃肠道蠕动,诱导凋亡,并且可用于胶质瘤/胶质母细胞瘤和肠易激综合征的研究。
    Trimebutine (maleate) (Standard)
  • HY-117253

    Drug Metabolite Cancer
    PHA-782584 是一种 sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是一种具有口服活性和抗癌活性的多靶点酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。
    PHA-782584
  • HY-146743

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-53 是一种有效的抗癌剂。Antitumor agent-53 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Antitumor agent-53 抑制 PI3K/AKT 信号通路并诱导 HGC-27 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-53 具有研究胃肠道肿瘤的潜力。
    Antitumor agent-53
  • HY-170911

    PDGFR Cancer
    KIT/PDGFRA-IN-1 (compound 19) 是一种干细胞生长因子受体 (stem cell growth factor receptor (KIT)) 和血小板衍生生长因子受体 α (platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA)) 抑制剂。KIT/PDGFRA-IN-1 对 KIT-wt,KIT-D816H,KIT-T670I,PDGFRA-wt,PDGFRA-D842V,PDGFRA-T674I 和 PDGFRA-G680R 的 IC50 分别为 2.3,12,492,0.8,99.9,42.3 和 4.3 μM。KIT/PDGFRA-IN-1 对 GIST-T1,T1-a-D842V 和 GIST-48B细胞 (PDGFR 和 KIT 突变的胃肠道间质瘤细胞系) 的 GR50 值分别为 12,8900 和 ≥10 000 nM。
    KIT/PDGFRA-IN-1
  • HY-B1514R

    Endogenous Metabolite Others
    尿囊酸 (Standard) Allantoic acid (Standard)是 Allantoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allantoic acid 是尿酸的降解产物,与嘌呤代谢有关。
    Allantoic acid (Standard)
  • HY-B0523S

    Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷-13C2 Anagrelide-13C2,15N,d215N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide-13C2,15N,d2
  • HY-155073

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC50=~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC50=5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭,并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC50=0.09 μM,对 RKO 的 IC50=0.2 μM)。
    Tubulin inhibitor 35

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