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By Targets:	Androgen Receptor (2) Apoptosis (4) Autophagy (2) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (3) CDK (1) Cytochrome P450 (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (35) EGFR (1) Epigenetic Reader Domain (23) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (3) FKBP (1) Fluorescent Dye (1) GLP Receptor (1) Glutaminase (1) HDAC (6) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Methyltransferase (4) IRAK (1) JAK (1) Ligands for E3 Ligase (21) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MEK (2) Molecular Glues (3) p38 MAPK (2) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (63) Ras (2) RIP kinase (1) SGK (1) STAT (4)
By Research Areas:	Cancer (123) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) PROTAC合成 (1)

130

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-141438

SIM1 1 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
SIM1 是一种有效的 *von Hippel-Lindau* (VHL)-based PROTAC，能够对所有BET 家族成员进行降解，并优先降解 BRD2 (IC₅₀=1.1 nM; Kd=186 nM)。SIM1显示出持续的抗癌活性。

HY-114229

PROTAC BET degrader-3 1 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BET Degrader-3 是由*von Hippel-Lindau配体和BET*配体相连的PROTAC。

HY-111519

dTRIM24 5 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
dTRIM24 是一种选择性的双功能基于 PROTAC 技术的 TRIM24 降解剂，由*von Hippel-Lindau* 和TRIM24 两者配体组成。

HY-135382A

PROTAC IRAK4 degrader-3	IRAK PROTACs	Inflammation/Immunology
PROTAC IRAK4 degrader-3 是一种基于 *von Hippel-Lindau* 的 IRAK4 降解剂 PROTAC。

HY-112376

MZP-54 1 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
MZP-54 是由*von Hippel-Lindau配体和BRD3/4配体相连的PROTAC，对 Brd4^BD2 的 K_d* 值为 4 nM。

HY-112377

MZP-55 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain PROTACs	Cancer
MZP-55 是由*von Hippel-Lindau配体和BRD3/4配体相连的PROTAC，对 Brd4^BD2 的 K_d* 值为 8 nM。

HY-101028

ZINC13466751	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease Cancer
ZINC13466751 是一种 *HIF-1α/von Hippel-Lindau* 相互作用的有效抑制剂，IC₅₀ 值为 2.0 µM。

HY-112375

AT6	PROTACs	Cancer
AT6 是一种 PROTAC AT1 类似物，PROTAC AT1 由*von Hippel-Lindau配体和BRD4*配体相连，是一种高度选择性的溴结构域蛋白 (Brd4) 降解剂。

HY-135558

PROTAC BRD4 Degrader-3	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-3 (compound 1004.1) 是一种有效的由*von Hippel-Lindau配体和BRD4*配体相连的PROTAC 。

HY-139334

VH 101 phenol-alkylC6-amine dihydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
VH 101 phenol-alkylC6-amine dihydrochloride 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，能够用于 PROTAC 的合成。

HY-162553

GNE7599	Ligands for E3 Ligase	Cancer
GNE7599 是一种高亲和力且口服活性的 *von Hippel-Lindau (VHL)* 配体，K_d 为 540 pM。GNE7599 可以通过 linker 与蛋白质配体连接以合成 PROTAC。

HY-139309

PROTAC Bcl-xL degrader-2	Bcl-2 Family PROTACs	Cancer
PROTAC Bcl-xL degrader-2 是一种基于 *von Hippel-Lindau* 配体的 Bcl-xL (Bcl-2 家族成员) 降解剂，IC₅₀ 为 0.6 nM。

HY-129180

XY028-133	PROTACs CDK	Cancer
XY028-133 (example 14) 是基于PROTAC 的 CDK4/6 的降解剂，由*von Hippel-Lindau配体和CDK*配体构成。

HY-111433

BRD4 degrader AT1 1 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRD4 degrader AT1 是由*von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，具有Brd4高度选择性，在细胞中对 Brd4^BD2 的 K_d* 值为 44 nM。

HY-135345

PROTAC FKBP Degrader-3 1 篇文献验证	PROTACs FKBP	Cancer
PROTAC FKBP Degrader-3 是一种包含 FKBP 配体结合基团，linker 和 *von Hippel-Lindau* 结合基团的 PROTAC。PROTAC FKBP Degrader-3 是一种有效的 FKBP 降解剂。

HY-136257

CMP98	PROTACs	Others
CMP98 是一种 PROTAC，但不能诱导 VHL 降解。CMP98 可用作 CM11 的阴性对照化合物。CMP98 将两个*von Hippel-Lindau* 配体的活性位点作为连接位置相连。

HY-130708

UNC6852 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase PROTACs	Cancer
UNC6852是一种基于 PROTAC 技术的，选择性的 PRC2 降解剂，包含了一个 EED 配体和一个 *von Hippel-Lindau* 配体，对 EED 作用的 IC₅₀ 值为 247 nM。

HY-123109

(S,R,S)-AHPC-Boc VH032-Boc	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Boc (VH032-Boc) 是一种用于募集 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体。(S,R,S)-AHPC-Boc 用于 PROTAC 技术。

HY-47070

VH 101, acid	Ligands for E3 Ligase	Others
VH 101, acid 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，可用于 PROTAC的研究和开发。VH 101, acid 包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。

HY-160555A

(S,R,S)-AHPC-CO-C9-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-C9-NH2 (hydrochloride) 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块，可用于合成 PROTACs 所需要的 E3 连接酶配体。

HY-160555

(S,R,S)-AHPC-CO-C9-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-C9-NH2 是一种 Von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块，可用于合成 PROTACs 所需要的 E3 连接酶配体。

HY-157512

SJF-0661	Ligands for E3 Ligase	Cancer
SJF-0661 是无靶向降解能力的、von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体的变体，可作为 VHL 泛素连接酶配体的对照试剂。SJF-0661 是通过反转 VHL 配体中关键羟基脯氨酸基团的立体中心而得到的变体。

HY-133737

PROTAC BRD4 Degrader-5	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-5 是一种由*von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，可有效降解 HER2 阳性和阴性乳腺癌细胞系中的 BRD4*。

HY-101763A

(S,R,S)-AHPC monohydrochloride 1 篇文献验证 VH032-NH2 monohydrochloride; VHL ligand 1 monohydrochloride	Ligands for E3 Ligase	Others
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2; VHL ligand 1) hydrochloride 是基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。

HY-137516A

LC-2 epimer	PROTACs Ras	Cancer
LC-2 epimer 是 LC-2 的差向异构体。LC-2 是 KRAS 的突变选择性 PROTAC 降解剂，包含与 KRAS 抑制剂 MRTX849 连接的 von Hippel Lindau E3 连接酶的配体。

HY-163209

VH 032 amide-PEG6-amine hydrochloride (S,R,S)-AHPC-PEG6-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
VH 032 amide-PEG6-amine hydrochloride (Step 4) 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，用于PROTAC 的研发，包含一个 E3 连接酶配体和一个 PEG6 连接体，末端胺可以偶联到靶蛋白配体。

HY-42424

(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride VHL ligand 2 hydrochloride; E3 ligase Ligand 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的，可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC ₅₀ <1 nM。

HY-112078

(S,R,S)-AHPC-Me VHL ligand 2; E3 ligase Ligand 1A	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me (VHL ligand 2) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的，可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC ₅₀ <1 nM。

HY-42424A

(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride VHL ligand 2 dihydrochloride; E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride (VHL ligand 2 dihydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的，可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白，DC₅₀ <1 nM。

HY-153119

TMX-4153	Ligands for Target Protein for PROTAC	Others
TMX-4153 是一种二价降解剂，能够通过募集 von Hippel-Lindau (VHL) E3 连接酶复合物快速选择性地降解内源性 PIP4K2C，其 K_D 值为 42 nM。TMX-4153 可用于合成 PROTAC。

HY-128756

SIAIS178	PROTACs Bcr-Abl	Cancer
SIAIS178 是一种 PROTAC 类的有效的，选择性的 BCR-ABL 降解剂，IC₅₀ 为 24 nM。SIAIS178 通过募集 *Von Hippel-Lindau* (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。SIAIS178 具有抗肿瘤活性。

HY-130257

CP5V	PROTACs	Cancer
CP5V 是一种由*von Hippel-Lindau配体和CDK配体相连的PROTAC，通过连接 Cdc20 与 VHL/VBC 复合物进行泛素化和蛋白酶体降解，特异性地降解 Cdc20*。CP5V 诱导有丝分裂抑制及抑制癌细胞增殖。

HY-130297

PROTAC BCR-ABL1 ligand 1	Bcr-Abl	Cancer
PROTAC BCR-ABL1 ligand 1，化合物 GMB-475，是靶向蛋白水解的嵌合体 (PROTAC) 的配体，其以变构方式靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel-Lindau，从而导致泛素化和随后的 BCR-ABL1 蛋白的降解。

HY-120217

VH032 3 篇文献验证	Ligands for E3 Ligase	Cancer
VH032 是一种 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 VH032 是 VHL/HIF-1α 相互作用抑制剂，K_d 为 185 nM。VH032 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

HY-135309

PROTAC ER Degrader-4	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ER Degrader-4 是一种基于 *von Hippel-Lindau* 的 PROATC 雌激素受体 (ER) 降解剂，与 ER 结合，IC₅₀ 为 0.8 nM。PROTAC ER Degrader-4 在 MCF-7 细胞中诱导 ER 降解，IC₅₀ 为 0.3 nM。

HY-136262

CRBN-6-5-5-VHL	PROTACs	Cancer
CRBN-6-5-5-VHL 是一种有效的选择性的基于 *von Hippel-Lindau* E3配体的 cereblon (CRBN) 降解剂，DC₅₀ 值为 1.5 nM，而对底物 IKZF1 和 IKZF3 的降解几乎没有影响。

HY-155643

PROTAC TG2 degrader-1	PROTACs Glutaminase	Cancer
PROTAC TG2 degrader-1（化合物 11）是一种基于 von Hippel-Lindau (VHL) 的 PROTAC，靶向组织转谷氨酰胺酶 (TG2)，K_D 为 68.9 μM。PROTAC TG2 degrader-1 以蛋白酶体依赖性方式降低卵巢癌细胞中的 TG2。

HY-114405

SJFδ	PROTACs p38 MAPK Autophagy	Cancer
SJFδ 是一种 10 个原子长度 linker 的基于*von Hippel-Lindau的 PROTAC。SJFδ 降解 p38δ，DC₅₀* 为 46.17 nM，但不降解其他 p38 亚型 (p38α, p38β 和 p38γ)。

HY-130614

PROTAC EED degrader-1	PROTACs Histone Methyltransferase	Cancer
PROTAC EED degrader-1 是基于 *von Hippel-Lindau* 的靶向 EED 的 PROTAC 分子，pK_D 为 9.02。PROTAC EED degrader-1 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC₅₀=8.17)。

HY-130615

PROTAC EED degrader-2	PROTACs Histone Methyltransferase	Cancer
PROTAC EED degrader-2 是基于 *von Hippel-Lindau* 的靶向 EED 的 PROTAC 分子，pK_D 为 9.27。PROTAC EED degrader-2 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC₅₀=8.11)。

HY-114322

VZ185 1 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
VZ185 是高效，快速，选择性的基于*von Hippel-Lindau的BRD9和BRD7双降解探针，DC₅₀* 分别为 4.5 和 1.8 nM。VZ185对 EOL-1 和 A-402 细胞具有细胞毒性，EC₅₀ 分别为 3nM 和 40nM。

HY-125845A

(S,S,S)-AHPC hydrochloride 2 篇文献验证 (S,S,S)-VH032-NH2 hydrochloride	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,S,S)-AHPC hydrochloride 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是一种基于 VH032 的，可募集 VHL 蛋白的 VHL 配体。

HY-139335

VH 101 phenol-alkylC4-amine dihydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
VH 101 phenol-alkylC4-amine dihydrochloride 是一种 von-Hippel-Lindau 蛋白配体，包含 E3 连接酶配体和烷基 lc4 连接体。VH 101 phenol-alkylC4-amine dihydrochloride 可用于 PROTAC 的研究，专利号WO2022051326A1。

HY-136005

VH032-C7-COOH	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Others
VH032-C7-COOH 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，可用于 PROTAC的研究和开发。VH032-C7-COOH 包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。

HY-162250

MS8847	PROTACs Histone Methyltransferase	Cancer
MS8847 是一种高效 EZH2 PROTAC 降解剂，可招募 E3 连接酶 *von Hippel-Lindau (VHL)*。MS8847 以泛素蛋白酶体系统依赖性方式有效降解 EZH2。MS8847 可有效抑制急性髓系白血病 (AML) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的生长。

HY-130602

MS432	PROTACs MEK	Cancer
MS432 是创新的、高度选择性的、基于 PD0325901 和 *von Hippel-Lindau* 配体的 MEK1 和 MEK2 的 PROTAC 降解剂。MS432 在小鼠体内显示了较高且长时间的血浆暴露量，对 HT29 细胞中 MEK1 和 MEK2 蛋白的DC₅₀ 值分别为 31 nM 和 17 nM。

HY-130492

ARCC-4 1 篇文献验证	PROTACs Androgen Receptor	Cancer
ARCC-4 是基于 PROTAC 技术的，纳摩尔级的雄激素受体 (AR) 降解剂，其 D₅₀ 值为 5?nM。ARCC-4 是一种基于 enzalutamide 的 *von Hippel-Lindau* (VHL) 招募的 AR PROTAC。ARCC-4 能有效降解与抗雄激素研究相关的 AR 突变。

HY-123921

Gefitinib-based PROTAC 3 2 篇文献验证	PROTACs EGFR	Cancer
Gefitinib-based PROTAC 3，通过 linker 将 EGFR 结合元件与 *von Hippel-Lindau* 配体结合，作用于 HCC827 (外显子 19 缺失) 和 H3255 (L858R 突变) 细胞，诱导 EGFR 降解，DC₅₀ 分别为 11.7 nM 和 22.3 nM。

HY-44630

VH 032 amide-alkylC6-acid (S,R,S)-AHPC-CO-C6-COOH	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
VH 032 amide-alkylC6-acid ((S,R,S)-AHPC-CO-C6-COOH) 是一种 VH032 类似物，可作为 VHL 的配体，招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH 032 amide-alkylC6-acid 可用于合成 PROTAC。

HY-145815

JPS014	HDAC PROTACs	Cancer
JPS014 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

Cat. No.	Product Name

HY-L045

氧感应化合物库

2,691 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2,691 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L128

E3泛素连接酶配体库

54 compounds

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。

虽然现在已经报道600多种E3泛素连接酶，但只有几种具有小分子配体的E3连接酶用于PROTACs 设计，包括SCF、VHL、CRBN、IAPs及MDM2等。

MCE 精心收集了54种已被报道用于PROTAC设计的E3泛素连接酶配体。MCE E3泛素连接酶配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2413

BODIPY FL VH032 BODIPY FL PEG4-VH032	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL VH032 是一种高亲和力的 VHL 荧光探针，K_d 值为 3.01 nM。BODIPY FL VH032 由 von Hippel-Lindau （VHL）配体 VH032 (HY-120217) 和 BODIPY FL (HY-43520) 组成。BODIPY FL VH032 可用于时间分辨荧光共振能量转移 (TR-FRET) 检测，用于高通量鉴定和表征 VHL 配体，最大激发发射波长：504/520 nm。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76124

	VHL Protein, Human (His) von hippel-Lindau disease tumor suppressor; Protein G7; pVHL; VHL	Human	E. coli
	VHL蛋白是von Hippel-Lindau泛素化复合物的重要组成部分，在泛素化和蛋白酶体降解中发挥关键作用。作为 E3 泛素连接酶复合物中的目标招募亚基，VHL 在常氧条件下特异性招募羟基化缺氧诱导因子 (HIF)，并调节细胞对氧水平的反应。VHL Protein, Human (His) 是重组的 VHL 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。VHL Protein, Human (His) 全长 213 个氨基酸，分子量约为 ~34 kDa。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-133020

ARD-266		PROTAC合成
ARD-266 是一种高效且基于 *von Hippel-Lindau* E3 连接酶的雄激素受体 (Androgen Receptor, AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 有效诱导 AR 阳性 LNCaP，VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中 AR 蛋白的降解， DC₅₀ 值为 0.2-1 nM。

HY-163167

VH 032 amide-alkylC5-azide		叠氮化物
VH 032 Amide-alkylC5-azide 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，可用于 PROTAC的研究和开发，包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。

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