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hippocampal neuron

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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Akt (1) Amyloid-β (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (4) Autophagy (2) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (2) GABA Receptor (5) HDAC (2) iGluR (11) mGluR (1) Mixed Lineage Kinase (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) PI3K (1) PKA (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (4) Serotonin Transporter (1) Somatostatin Receptor (1) Tau Protein (1) TRP Channel (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (48)

By Targets:

Adrenergic Receptor (1)

Akt (1)

Amyloid-β (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Apoptosis (4)

Autophagy (2)

Caspase (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

Endogenous Metabolite (2)

Epigenetic Reader Domain (1)

ERK (3)

Estrogen Receptor/ERR (1)

FAK (2)

GABA Receptor (5)

HDAC (2)

iGluR (11)

mGluR (1)

Mixed Lineage Kinase (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (1)

PI3K (1)

PKA (1)

Potassium Channel (1)

Prostaglandin Receptor (1)

Reactive Oxygen Species (4)

Serotonin Transporter (1)

Somatostatin Receptor (1)

Tau Protein (1)

TRP Channel (2)

γ-secretase (1)

By Research Areas:

Cancer (5)

Cardiovascular Disease (1)

Inflammation/Immunology (3)

Metabolic Disease (4)

Neurological Disease (48)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139145

Etbicyphat Trimethylopropane phosphate	GABA Receptor	Neurological Disease
Etbicyphat (Trimethylopropane phosphate) 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。

HY-P1387

β-Amyloid (1-40) (rat) 1 篇文献验证	Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠) β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽，它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围，引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 ⁴⁵Ca²⁺ 内流，诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。

HY-100371

(RS)-MCPG 1 篇文献验证 alpha-MCPG	mGluR	Neurological Disease
(RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。

HY-120251A

Leteprinim potassium AIT-082	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
来普利宁钾 Leteprinim potassium (AIT-082)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。

HY-W018061

Traxoprodil 1 篇文献验证 CP101,606	iGluR	Neurological Disease
Traxoprodil (CP101,606) 是一种有效的和选择性的 NMDA 拮抗剂，保护海马神经元的 IC₅₀ 值为10 nM。

HY-123059

(Rac)-ICI-118551 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
(Rac)-ICI-118551 hydrochloride 是一种选择性β2-肾上腺素受体拮抗剂。(Rac)-ICI-118551 hydrochloride 可抑制阿尔茨海默病小鼠模型中海马神经元的树突分支。

HY-124779A

(S)-Alaproclate hydrochloride (S)-GEA 654 hydrochloride; (S)-A03 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
(S)-Alaproclate ((S)-A03) hydrochloride 是一种强效选择性血清素 (serotonin) 再摄取抑制剂 (SSRI)，用于抗抑郁剂。(S)-Alaproclate (hydrochloride) 还在海马神经元中对 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体 (NMDA receptor) 电流产生强效阻断 (IC50=1.1 μM)，并且对 K⁺ 电流也有强效阻断作用。

HY-120251

Leteprinim AIT-082 free acid	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
来普利宁 Leteprinim (AIT-082 free acid)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。

HY-W018061A

Traxoprodil mesylate CP101,606 mesylate	iGluR	Neurological Disease
Traxoprodil mesylate (CP101,606) 是一种有效的和选择性的 NMDA 拮抗剂，保护海马神经元的 IC₅₀ 值为10 nM。

HY-100843

L-AP6	Others	Neurological Disease
L-AP6 是海马 CA1 锥体神经元准致敏部位的选择性激动剂。

HY-149500

CITFA	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
CITFA 是一种 GPER 激动剂。CITFA 可促进大鼠胚胎 (E18) 海马神经元的神经突生长。

HY-139192

NMDAR/TRPM4-IN-2	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
NMDAR/TRPM4-IN-2 (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

HY-139192A

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

HY-122672

Adhesamine	FAK	Neurological Disease
Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。

HY-153383

PDCD4-IN-1	Others	Cancer
PDCD4-IN-1(compound 20031600) 是一种 PDCD4抑制剂，其 K_d 值为350 nM，对海马神经元细胞 HT-22 中 BDNF 表达有促进作用。

HY-122672A

Adhesamine diTFA	FAK	Neurological Disease
Adhesamine diTFA 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长，同时也加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高提高存活率。

HY-139008

RC363	Others	Others
RC363 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。

HY-139012

RC574	Others	Others
RC574 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。

HY-162712

OX-201	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
OX-201 是 OX2R 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 8 nM。神经元产生的病理性蛋白质，会以神经活动依赖的方式释放到间质液 (ISF) 中，再通过淋巴通路从??大脑中清除。病理性蛋白质向 ISF 的流出过程与神经元的觉醒状态有关。OX-201 可诱导神经元觉醒并促进 tau 释放到海马 ISF 中。虽然 OX-201 不会改变海马 tau 水平，但对于睡眠/觉醒节律失调的阿尔茨海默病 (AD) 有潜在应用。

HY-142066

4′-Demethylnobiletin	PKA ERK iGluR	Neurological Disease
4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物，可以激活 PKA/ERK/CREB 信号通路，增强海马神经元中 CRE 介导的转录，并通过刺激 ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。

HY-139145S

Etbicyphat-13C3 Trimethylopropane phosphate-¹³C₃	GABA Receptor	Neurological Disease
Etbicyphat-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Etbicyphat。 Etbicyphat 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。

HY-N2160

6'''-Feruloylspinosin	GABA Receptor	Neurological Disease
6-阿魏酰斯皮诺素 6'''-Feruloylspinosin 是从 Ziziphus jujuba 种子中分离出的一种类黄酮。在大鼠海马神经元中，6'''-Feruloylspinosin 能透过血脑屏障，增强 GABAAα1、GABAAα5、GABABR1 的 mRNA 表达。

HY-P3528

GPR	Caspase Apoptosis	Neurological Disease
GPR 是一种三氨基酸肽。GPR 可以通过抑制 caspase-3/p53 依赖性细胞凋亡来拯救培养的大鼠海马神经元免受 Aβ 诱导的神经元死亡。GPR 可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

HY-108592

UCL 2077	Potassium Channel	Neurological Disease
UCL 2077是sAHP 通道的选择性抑制剂 (海马神经元中的IC₅₀ 值为 500 nM)，对Ca2+通道、动作电位、输入电阻以及超极化后的介质影响很小。UCL 2077也是具有亚型选择性的、癫痫相关的KCNQ通道的阻滞剂。

HY-100547

IEM-1754	iGluR	Neurological Disease
IEM-1754是一种金刚烷衍生物，是天然离子性谷氨酸受体开放通道的有效阻遏剂，包括昆虫肌肉中的准质敏感受体，培养的大鼠皮层神经元中的 NMDAR，以及新鲜分离的海马细胞中的 AMPAR。IEM-1754在体内具有抗惊厥作用。

HY-116431

I-BOP	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
I-BOP 是血栓素 A2 受体 (TP) 的激动剂，K_D 为 0.61 nM。I-BOP 通过激活血管平滑肌中的 PI3K 通路来促进细胞增殖。I-BOP 剂量依赖性的双相影响海马神经元中的兴奋性突触后电位 (e.p.s.p.)。

HY-105022

Sabeluzole R 58735	Tau Protein	Neurological Disease
Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物，具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力，并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-17389

Genipin 最多引用文献 12 篇文献验证 (+)-Genipin	Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
京尼平 Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。

HY-14399

Itanapraced 1 篇文献验证 CHF5074; CSP-1103	γ-secretase Apoptosis	Neurological Disease
Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌，IC₅₀ 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-15074

SPD-502 NS-1209	iGluR	Neurological Disease
SPD-502 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC₅₀ = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5??02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-5??02 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。

HY-15076

SPD-502 sodium NS-1209 sodium	iGluR	Neurological Disease
SPD-502 sodium 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC₅₀ = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5??02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-502 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。

HY-12688

Succinyl phosphonate	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
琥珀酰膦酸盐 Succinyl phosphonate 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。

HY-12688A

Succinyl phosphonate trisodium salt 10 篇以上引用文献	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
琥珀酰膦酸钠盐 Succinyl phosphonate trisodium salt 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。

HY-17389R

Genipin (Standard)	Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
京尼平 (Standard) Genipin (Standard) 是 Genipin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。

HY-N4126

6-Demethoxytangeretin	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus reticulata) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性，通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。6-Demethoxytangeretin 促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。

HY-120553

B-355252	Apoptosis	Neurological Disease
B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子，一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。

HY-151527

PI3K/Akt/CREB activator 1 2 篇文献验证	Akt PI3K Epigenetic Reader Domain	Neurological Disease
PI3K/Akt/CREB activator 1 (compound AE-18) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/CREB 的激活剂。PI3K/Akt/CREB activator 1 通过 PI3K/Akt/CREB 通路上调脑源性神经营养因子，促进神经元增殖，诱导 Neuro-2a 细胞分化成神经元样形态，加速海马原代神经元轴突-树突极化的建立。PI3K/Akt/CREB activator 1 可用于血管性痴呆 (VaD) 的研究。

HY-116818

Crebinostat	HDAC	Neurological Disease
Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可诱导组蛋白 H3 和组蛋白 H4 乙酰化，并增强 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 靶基因 Egr1 的表达。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 punctae along dendrites) 的密度。Crebinostat 可调节染色质介导的神经可塑性，增强小鼠的记忆。

HY-P5860

MmTx1 toxin Micrurotoxin 1	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx1 toxin (Micrurotoxin 1) 是一种变构性 GABA_A 受体调节剂，可增加 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。

HY-158030

HDAC6-IN-37	HDAC	Neurological Disease
HDAC6-IN-37 (compound W5) 是 HDAC6 的抑制剂，具有神经保护作用。HDAC6-IN-37 可恢复海马神经元形态，减少 AD 大鼠海马 Aβ、Tau、p-Tau 蛋白表达，抑制老年斑和神经原纤维缠结的形成。因此，HDAC6-IN-37 可改善 Aβ/Cu²⁺ 诱导的大鼠 AD 模型，调节氧化应激状态，平衡脑组织中的神经递质紊乱。

HY-103234A

GYKI 52466 dihydrochloride	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-P1206

CH 275	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
CH 275 是一种生长抑素的肽类似物，可以与生长抑素受体1 (sst₁) 结合 (K_i=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst₁ 激动剂 (IC₅₀=30.9 nM)，刺激 sst₃，sst₄，sst₂ 和 sst₅ 的 IC₅₀ 值分别为 345 nM，>1 μM，>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-111351

MLK-IN-1	Mixed Lineage Kinase	Neurological Disease
MLK-IN-1 是一种强效的脑渗透特异性 MLK-3 抑制剂，从专利 US20140256733A1 中获得的化合物 68。

HY-103502

CGP7930 1 篇文献验证	GABA Receptor	Neurological Disease
CGP7930 (3-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-hydroxy)phenyl-2,2-dimethylpropanol) 是一种代谢型 GABAB 受体变构正向调节剂。CGP7930 增强 l-baclofen 对培养的皮层神经元振荡活动的抑制作用。

HY-103234

GYKI 52466	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-103234B

GYKI 52466 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
GYKI 52466 hydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 hydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

HY-116153

HUHS2002	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
HUHS2002是一种游离脂肪酸衍生物，具有增强α7胆碱受体活性。HUHS2002以浓度依赖的方式增强表达在非洲爪蟾卵母细胞中的α7 ACh受体的全细胞膜电流。HUHS2002的作用在Ca2?/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂KN-93存在下被阻止。HUHS2002激活了培养的啮齿动物海马神经元中的CaMKII，且这个激活被KN-93所废除。HUHS2002还在无细胞的蛋白磷酸酶1（PP1）活性测定中部分抑制了PP1的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1387

β-Amyloid (1-40) (rat) 1 篇文献验证	Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠) β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽，它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围，引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 ⁴⁵Ca²⁺ 内流，诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P5912

GluN1(356-385)	Peptides	Neurological Disease
GluN1 (356-385) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 脑炎的抗原肽。GluN1 (356-385) 具有降低了海马神经元中的表面 NMDAR 簇密度的作用。GluN1 (356-385) 可用于研究抗 NMDAR 脑炎的发病机制。

HY-P2262

TAT-DEF-Elk-1 2 篇文献验证 TDE	Peptides	Neurological Disease
TAT-DEF-Elk-1 (TDE) 是 Elk-1 的一种可穿透细胞的肽抑制剂，通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 阻止 Elk-1 磷酸化并防止 Elk-1 核易位，且不会干扰 ERK 或 MSK1 活化。TAT-DEF-Elk-1 是分析神经元可塑性发展过程中 Elk-1 在此过程中的作用的有用工具。

HY-P1206

CH 275	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
CH 275 是一种生长抑素的肽类似物，可以与生长抑素受体1 (sst₁) 结合 (K_i=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst₁ 激动剂 (IC₅₀=30.9 nM)，刺激 sst₃，sst₄，sst₂ 和 sst₅ 的 IC₅₀ 值分别为 345 nM，>1 μM，>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P5921

Tityustoxin-Kα TsTx-Kα	Peptides	Neurological Disease
Tityustoxin-Kα (TsTx-Kα) 是钾电压门控通道的抑制剂。Tityustoxin-Kα 对培养的海马神经元中的持续外向电流显示剂量依赖性阻断。

HY-P5487

GluR23Y	Peptides	Others
GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定，以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时，观察到胰岛素作用的阻断。)