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抑制剂 & 激动剂

12

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W012352

    Others Cancer
    2-Hydroxyanthraquinone 是一种天然产物,具有抗肿瘤和免疫抑制活性。
    2-Hydroxyanthraquinone
  • HY-148432
    FGF22-IN-1
    2 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology
    FGF22-IN-1 (compound c1) 是一种有效的 CD4 D1 抑制剂。FGF22-IN-1 可作为免疫抑制剂。
    FGF22-IN-1
  • HY-113573

    PTA

    Interleukin Related JAK STAT Inflammation/Immunology
    原苏木素A Protosappanin A (PTA),是一种免疫制剂,是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物,通过下调 JAK2STAT3 的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。
    Protosappanin A
  • HY-128747

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-D-Glucose-1-phosphate disodium 用作合成葡萄糖醛酸的起始原料。α-D-Glucose-1-phosphate disodium 可用作心脏病研究所必需的细胞抑制剂、抗生素、免疫抑制剂和循环系统研究材料。
    α-D-Glucose-1-phosphate disodium
  • HY-N4319

    Others Inflammation/Immunology
    Jasminoside B 是一种天然化合物,具有免疫抑制活性。
    Jasminoside B
  • HY-N11015

    Others Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Withaphysalin R (化合物 5) 是一种睡茄内酯 (Withanolide),能够从茄科植物中分离得到。Withanolide 是具有麦角甾醇骨架的甾体内酯,其中一些化合物具有一些显著的活性,包括细胞毒性和免疫抑制、抗肿瘤、抗炎、抗惊厥和抗氧化。
    Withaphysalin R
  • HY-W340234

    Others Others
    4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid (compound 2) 是一种免疫抑制化合物。4,5-二溴-2-吡咯酸可抑制脾细胞对有丝分裂原伴刀豆球蛋白 A (Con A) 的增殖反应。
    4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid
  • HY-121397

    ROS Kinase Inflammation/Immunology
    叶下珠新素 Phyltetralin (Compound 10) 是一种可以从 Phyllanthus amarus 的叶乙酸乙酯正己烷萃取物中分离得到的天然产物。Phyltetralin 先天性免疫系统的不同谱系均有免疫抑制作用。
    Phyltetralin
  • HY-135670

    Glucosidase Metabolic Disease
    Glycosidase-IN-1 (Compound 9) 是由 D-甘露糖合成的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂。 Glycosidase-IN-1 可用于合成免疫抑制剂和 β-葡萄糖苷酶抑制剂。Glycosidase-IN-1 有降血糖活性。
    Glycosidase-IN-1
  • HY-107101

    PG 701; LLDT-8; 5α-Hydroxytriptolide

    Others Inflammation/Immunology
    (5R)-5-Hydroxytriptolide 是从雷公藤中提取的化合物,具有较低的细胞毒性和较高的免疫抑制活性。(5R)-5-Hydroxytriptolide 可用于类风湿关节炎的研究。
    (5R)-5-Hydroxytriptolide
  • HY-128747A

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate 用作合成葡萄糖醛酸的起始原料。α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate 可用作心脏病研究所必需的细胞抑制剂、抗生素、免疫抑制剂和循环系统研究材料。
    α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate
  • HY-N6857

    NF-κB Inflammation/Immunology
    亚美罂粟碱 Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物,不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用,且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPKNF-κB 信号级联反应。
    Armepavine
  • HY-156565

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1P1 agonist 6 (Compound I) 是一种 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 6 通过阻止淋巴细胞的运输降低自身免疫能力,可以作为免疫抑制剂用于各种身免疫性疾病的研究。
    S1P1 agonist 6
  • HY-156565A

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1P1 agonist 6 hemicalcium (Compound I) 是一种 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 6 hemicalcium 通过阻止淋巴细胞的运输降低自身免疫能力,可以作为免疫抑制剂用于各种身免疫性疾病的研究。
    S1P1 agonist 6 hemicalcium
  • HY-156520

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    Immunosuppressant-1 (Compound 31) 抑制抗-CD3/抗-CD28 共刺激的 T 细胞增殖。Immunosuppressant-1 具有免疫抑制活性,并通过激活活化的淋巴结细胞中的 caspase-3 和 PARP 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Immunosuppressant-1
  • HY-119347
    Cirsilineol
    2 篇文献验证

    IFNAR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    甲基条叶蓟素 Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物,可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol
  • HY-N6857R

    NF-κB Inflammation/Immunology
    杏黄罂粟碱 (Standard) Armepavine (Standard) 是 Armepavine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物,不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用,且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPKNF-κB 信号级联反应。
    Armepavine (Standard)
  • HY-108493

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    CS-2100 (Compound 10b) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 S1P3-sparing S1P1 激动剂,对人 S1P1EC50 值为 4.0 nM。CS-2100在大鼠体内具有免疫抑制效果,对 HvGR 的 ID50 值为 0.407 mg/kg。
    CS-2100
  • HY-N12834

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Ecdysoside B (compound 6b) 是一种从植物 Ecdysanthera rosea 中分离出来的孕烷糖苷类化合物。Ecdysoside B 及其衍生物和同分异构体显示出了抗癌,免疫抑制和抗炎活性。Ecdysoside B 显示出对多种人类肿瘤细胞系的细胞毒性,包括 PANC-1 (人胰腺癌细胞),A375 (人黑色素瘤细胞) 和 U87 (脑胶质瘤 U87 细胞)。Ecdysoside B 可用于在癌症,免疫调节和抗炎领域的研究。
    Ecdysoside B
  • HY-103721

    Sirtuin Cancer
    SIRT6-IN-2 (Compound 5) 是一种选择性的 SIRT6 抑制剂 (IC50: 34 μM)。SIRT6-IN-2 增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取。SIRT6-IN-2 还可以减少 T 细胞增殖。SIRT6-IN-2 具有免疫抑制和化疗增敏作用。
    SIRT6-IN-2
  • HY-147588

    CD73 Cancer
    CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1,化合物 13)。
    CD73-IN-7
  • HY-147589

    CD73 Cancer
    CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1,化合物 57)。
    CD73-IN-8
  • HY-147590

    CD73 Inflammation/Immunology
    CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 2)。
    CD73-IN-9
  • HY-147592

    CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 24)。
    CD73-IN-11
  • HY-147591

    CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 4)。
    CD73-IN-10
  • HY-119347R

    IFNAR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    甲基条叶蓟素 (Standard) Cirsilineol (Standard) 是 Cirsilineol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物,可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol (Standard)
  • HY-145492

    N-(3-Oxo-7Z-tetradecenoyl)-L-homoserine lactone

    Others Inflammation/Immunology
    Δ7(Z)-C14-HSL (Compound 12) 是一种免疫抑制剂,能抑制小鼠脾细胞增殖 IC50 17 μM。Δ7(Z)-C14-HSL 可以用于进一步研究其作为 TNF-R 驱动型免疫疾病(尤其是如银屑病、类风湿性关节炎和1型糖尿病等自身免疫性疾病)分子作用机制的潜力。
    Δ7(Z)-C14-HSL
  • HY-155175

    Tim3 Cancer
    TIM-3-IN-2 (Compound A-41) 是一种 Tim3 抑制剂 (KD: 0.61 μM)。TIM-3-IN-2 阻断 TIM-3 与 PtdSer、CEACAM1 和 Gal-9 的相互作用。TIM-3-IN-2 抑制 TIM-3 的免疫抑制功能。TIM-3-IN-2 逆转 TIM-3 介导的促炎细胞因子产生的阻断,并最大限度地提高 T 细胞针对 AML 细胞系的抗肿瘤活性
    TIM-3-IN-2
  • HY-W016773

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1,10-癸二醇 1,10-Decanediol 是一种二醇类化合物,可用于与 α-酮戊二酸 (aKG) 反应,生成二醇基聚合微粒 (称为 paKG MPs),来持续释放 aKG,从而促进免疫抑制调节。此外,paKG MPs 可与树突状细胞 (DCs) 结合,来减少其体外的糖酵解和线粒体呼吸,这些代谢变化会导致 DCs 中 MHC-IICD86 表达调节,并改变体外调节性 T 细胞 (Tregs) 以及辅助性 T 细胞 1/2/17 型的频率。1,10-Decanediol 可用于免疫代谢领域领域的研究。
    1,10-Decanediol
  • HY-149916

    Adenosine Receptor Cancer
    A2AR-antagonist-1 (compound 38) 是一种口服有效的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂 (IC50=29 nM)。A2AR-antagonist-1 具有抗肿瘤活性和小鼠肝微粒体代谢稳定性 (t1/2=86.1 min)。A2AR-antagonist-1 也是一种 T 细胞激活剂,通过抑制免疫抑制分子 (LAG-3 和 TIM-3) 和增强效应分子 (GZMB、IFNG 和 IL-2)。
    A2AR-antagonist-1
  • HY-162415

    c-Fms Apoptosis Cancer
    CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC50 <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9,提高 CD8+ T 细胞的浸润,增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应,诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型,并通过诱导 CD8+ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。
    CSF1R-IN-22

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