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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

多肽产品

2

抗体抑制剂

9

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135483A

    nAChR Neurological Disease
    AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 全激动剂,对 α7α4β2 亚型的 Ki 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能(迷走神经)途径减轻炎症。
    AR-R17779 hydrochloride
  • HY-103530

    GABA Receptor Neurological Disease
    CGP 35348 是一种选择性、可透过血脑屏障的 GABAB 受体拮抗剂,EC50 为 34 μM。CGP 35348 仅显示对 GABAB 受体的亲和力。CGP 35348 可用于研究白化新生小鼠脑损伤后的神经肌肉协调和空间学习。
    CGP35348
  • HY-N0293
    Paeoniflorin
    15 篇以上引用文献

    Peoniflorin

    HSP Infection Neurological Disease Cancer
    芍药苷 Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物,普遍存在于芍药科植物中,具有多种生物活性,包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。
    Paeoniflorin
  • HY-100782

    2-APH; 2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid

    iGluR Neurological Disease
    DL-AP7 是一种竞争性 NMDA 拮抗剂和抗惊厥剂。DL-AP7 阻断 NMDA 诱导的惊厥并损害小鼠被动回避任务的学习能力。
    DL-AP7
  • HY-108499

    Somatostatin Receptor γ-secretase Neurological Disease
    NNC 26-9100 是一种选择性的生长抑素 sst4 受体完全激动剂 (Ki: 6 nM, EC50:2 nM)。NNC 26-9100 降低总的可溶性 Aβ42,增加脑啡肽酶活性并改善学习能力。
    NNC 26-9100
  • HY-19692

    DA 6215; U98079A

    5-HT Receptor Neurological Disease
    伊他司琼 Itasetron (DA 6215) 是一种选择性 5-HT3 受体拮抗剂。Itasetron 可改善老年大鼠的空间学习和记忆能力。Itasetron 具有有效的止吐作用。Itasetron 可用于啮齿动物与年龄相关的记忆退化疾病的研究。
    Itasetron
  • HY-143464

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-4 是一种有效的可穿过血脑屏障 BChE 抑制剂。BChE-IN-4 减轻小鼠模型中由胆碱能缺陷引起的学习和记忆缺陷。BChE-IN-4 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
    BChE-IN-4
  • HY-142700

    Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 3 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 3 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233427A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 3
  • HY-142701

    Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 4 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 4 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233428A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 4
  • HY-N0293R

    HSP Infection Neurological Disease Cancer
    芍药苷 (Standard) Paeoniflorin (Standard) 是 Paeoniflorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物,普遍存在于芍药科植物中,具有多种生物活性,包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。
    Paeoniflorin (Standard)
  • HY-117984

    Others Neurological Disease
    RU 35929 是一种益智化合物。RU 35929 可增强学习和记忆。
    RU 35929
  • HY-N0459

    Others Neurological Disease
    3,5-O-Dicaffeoylquinic acid 逆转三甲基锡(Trimethyltin)诱导的学习和记忆缺陷。
    3,5-O-Dicaffeoylquinic acid
  • HY-11013

    ST-101

    Calcium Channel nAChR Neurological Disease Cancer
    ZSET1446 是一种新颖的促进认知药,在不同的阿尔茨海默病模型中,能够改善学习功能障碍。
    ZSET1446
  • HY-120192

    GABA Receptor Neurological Disease
    CGP 62349 是一种选择性和口服活性的 GABAB 受体拮抗剂,可以提高多种学习模式下的认知表现。
    CGP 62349
  • HY-N0541
    Pseudoginsenoside F11
    1 篇文献验证

    Ginsenoside A1

    Endogenous Metabolite Others
    拟人参皂苷 F11 Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分,能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。
    Pseudoginsenoside F11
  • HY-12788

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-04449613 是一种 PDE9A 的选择性抑制剂,IC50 为 22 nM。PF-04449613 可增强小鼠的运动学习能力。
    PF-04449613
  • HY-119061

    5-HT Receptor Neurological Disease
    SB-357134 是一种具有高效选择性、脑渗透以及口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂。SB-357134 可增强大鼠的记忆力和学习能力并增加癫痫发作阈值。
    SB357134
  • HY-122150

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究,如学习和记忆能力。
    AMPA receptor modulator-3
  • HY-100406
    (S)-MCPG
    1 篇文献验证

    (+)-MCPG

    mGluR Neurological Disease
    (S)-MCPG ((+)-MCPG) 是一种有效的 I/II 类代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 拮抗剂,是 (RS)-MCPG (HY-100371) 的活性异构体。(S)-MCPG 可用于 mGluRs 在空间学习中的作用研究。
    (S)-MCPG
  • HY-P99216
    Ponezumab
    1 篇文献验证

    PF-04360365; RN 1219

    EGFR Neurological Disease
    泊奈组单抗 Ponezumab (PF-04360365) 是一种人源化抗淀粉样蛋白 IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 水平,并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Ponezumab
  • HY-120051

    S44819; Egis-13529

    GABA Receptor Neurological Disease
    Afizagabar (S44819) 是一种首创的,有竞争性的,选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂,对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM,对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。Afizagabar 增强海马突触可塑性并显示促认知功效。
    Afizagabar
  • HY-12788A

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    (S)-PF-04449613 是 PF-04449613 (HY-12788) 的左手异构体。PF-04449613 是一种选择性 PDE9A 抑制剂,IC50 为 22 nM。PF-04449613 可提高小鼠模型的运动学习能力。
    (S)-PF-04449613
  • HY-17553
    Coluracetam
    3 篇文献验证

    MKC-231

    iGluR Neurological Disease
    考拉西坦 Coluracetam (MKC-231) 是可口服的胆碱吸收增强剂。Coluracetam 可改善大鼠和小鼠海马乙酰胆碱含量降低,改善学习障碍,记忆缺陷和认知缺陷。Coluracetam 诱导肝静脉高血糖程度较低。
    Coluracetam
  • HY-B1066
    Butylhydroxyanisole
    5 篇文献验证

    Butylated hydroxyanisole; BHA; E320

    Reactive Oxygen Species Ferroptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    丁基羟基茴香醚 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂,用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性,能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
    Butylhydroxyanisole
  • HY-124244

    PPARδ/γ agonist 1

    PPAR Neurological Disease
    DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效 PPAR 激动剂,靶向 PPAR δ/γ。DB-959 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠的空间学习和记忆能力,有潜力改善阿尔茨海默症 (AD)。
    DB-959
  • HY-B0528A
    Octopamine hydrochloride
    1 篇文献验证

    (±)-p-Octopamine hydrochloride

    Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology
    章胺盐酸盐 Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质,在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
    Octopamine hydrochloride
  • HY-123015

    Calcium Channel Neurological Disease
    Tamolarizine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂。Tamolarizine 可穿过血脑屏障,拮抗钙对神经元的作用。Tamolarizine 可用于神经系统研究。
    Tamolarizine
  • HY-B0528AR

    Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology
    章胺盐酸盐 (Standard) Octopamine (hydrochloride) (Standard) 是 Octopamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质,在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
    Octopamine hydrochloride (Standard)
  • HY-B0978

    DEET; N,N-Diethyl-m-toluamide

    Parasite Infection Neurological Disease
    避蚊胺 Diethyltoluamide (DEET) 是驱虫剂中最常见的活性成分,保护皮肤,防止蚊子,扁虱,蚤,恙螨,水蛭,及其他昆虫的叮咬,Diethyltoluamide 对肝细胞有毒性,并可导致许多生理、药理和行为异常,特别是运动缺陷和学习和记忆功能障碍。
    Diethyltoluamide
  • HY-P3684A

    CRFR Neurological Disease
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 (CRH-R2) 的选择性激动剂。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA
  • HY-163667

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Atoxifent 是一种 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 激动剂 (EC50=0.39 nM),这些受体在控制疼痛、情绪、习惯学习以及认知的大脑区域中都有发现。Atoxifent 表现出强大的镇痛效果和较低的呼吸抑制风险。Atoxifent 可用于阿片类药物药理学和信号传导的研究。
    Atoxifent
  • HY-131892
    2-Deoxy-D-galactose
    1 篇文献验证

    Others Metabolic Disease Cancer
    2-Deoxy-D-galactose 是葡萄糖的类似物。2-Deoxy-D-galactose 通过抑制糖酵解来抑制肿瘤生长。2-Deoxy-D-galactose 是一种干扰糖大分子聚焦化的物质,在各种学习任务中损害记忆巩固。2-Deoxy-D-galactose 阻碍体内糖蛋白集中化。
    2-Deoxy-D-galactose
  • HY-155126

    Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    LZWL02003 是一种抗神经炎症剂。LZWL02003 对 MPP+ 诱导的神经元损伤具有保护作用,并降低 ROS 的表达。LZWL02003 可改善鱼藤酮 (HY-B1756) 诱导的 PD 大鼠模型的认知、记忆、学习和运动能力。LZWL02003 可用于神经退行性疾病研究。
    LZWL02003
  • HY-115864

    TAK-653; NBI-1065845

    iGluR Lipoxygenase Neurological Disease
    Osavampator (TAK-653) 是一种新型的 AMPA 受体阳性变构调节剂。Osavampator 以谷氨酸依赖方式选择性结合 AMPA-R,诱导 hGluA1i CHO 细胞 Ca2+ 内流 (EC50 = 3.3 μM)。Osavampator 在许多模型里增强学习和记忆能力。Osavampator 目前正在开发用于治疗抑郁症。
    Osavampator
  • HY-B1066R

    Butylated hydroxyanisole (Standard); BHA (Standard); E320 (Standard)

    Reactive Oxygen Species Ferroptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    丁基羟基茴香醚 (标准品) Butylhydroxyanisole (Standard) 是 Butylhydroxyanisole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂,用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性,能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
    Butylhydroxyanisole (Standard)
  • HY-121503

    Others Neurological Disease
    FD44 是一种吩噻嗪小分子,可抑制神经元钙传感器 1 (NCS-1) 和鸟嘌呤交换因子 Ric8a 之间的相互作用。而 Ric8a 是突触数量和神经递质释放概率的关键调节因子。在果蝇遗传性自闭症脆性 X 综合征 (FXS) 模型中,FD44 可恢复正常的突触数量和联想学习。
    FD44
  • HY-124906

    iGluR Neurological Disease
    JAMI1001A 是 AMPA 受体的正变构调节剂。JAMI1001A 有效地调节了 flip 和 flop 受体亚型的 AMPA 受体失活和脱敏。
    JAMI1001A
  • HY-146086

    Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-4 (Compound 20a) 是一种高效的、具有口服活性的 Nrf2 激活剂,EC50 值为 0.63 µM。Nrf2 activator-4 抑制小神经胶质细胞中活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Nrf2 activator-4 在 scopolamine 诱导的小鼠模型中能有效地恢复学习和记忆损伤。
    Nrf2 activator-4
  • HY-P3684

    CRFR Endocrinology
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 的选择性激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
    [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat
  • HY-N0403

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside (TSG) 是可从何首乌 Polygonum multiflorum Thunb 中提取的活性产物。TSG 具有抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗凋亡和自由基清除活性。在正常和病理条件下,TSG 还具有促进长时程增强和学习、记忆的作用。
    2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside
  • HY-P10506

    JNK Neurological Disease
    CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的酶活性,增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化,并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。
    CMX-8933
  • HY-P99797

    JR-141

    Transferrin Receptor Neurological Disease
    Pabinafusp alfa (JR-141) 是转铁蛋白受体靶向抗体,由 Iduronate 2-sulfatase (HY-P76399) 和抗人转铁蛋白受体抗体组成。Pabinafusp alfa 具有血脑透过性,阻止硫酸肝素 (HS) 在粘多糖病 II (MPS II) 小鼠的中枢神经系统中的沉积。Pabinafusp alfa 改善小鼠学习能力,并预防中枢神经系统神经元损伤。
    Pabinafusp alfa
  • HY-10295
    SB 202190
    最多引用文献
    90 篇文献验证

    Organoid p38 MAPK Autophagy Apoptosis Neurological Disease Cancer
    SB 202190 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂,抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合,Kd 值为 38 nM。SB 202190 具有抗癌活性并可以挽救记忆障碍。
    SB 202190
  • HY-12294A
    PEAQX tetrasodium hydrate
    5 篇文献验证

    NVP-AAM077 tetrasodium hydrate

    Apoptosis Caspase Neurological Disease
    PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是 PEAQX (HY-12294) 的四钠水合物。PEAQX tetrasodium hydrate 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂,对 hNMDAR 1A/2AhNMDAR 1A/2BIC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX tetrasodium hydrate 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX tetrasodium hydrate
  • HY-12294

    NVP-AAM077

    Caspase Apoptosis Neurological Disease
    PEAQX (NVP-AAM077) 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂,对 hNMDAR 1A/2AhNMDAR 1A/2BIC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX
  • HY-10295A
    SB 202190 hydrochloride
    最多引用文献
    90 篇文献验证

    Organoid p38 MAPK Autophagy Apoptosis Neurological Disease Cancer
    SB 202190 hydrochloride 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂,抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 hydrochloride 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合,Kd 值为 38 nM。SB 202190 hydrochloride 具有抗癌活性。SB202190 hydrochloride诱导自噬 (autophagy)。
    SB 202190 hydrochloride
  • HY-110152

    mGluR Neurological Disease
    LSN2463359 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 的正变构调节剂。LSN2463359 减弱了对竞争性 NMDA 受体拮抗剂给药的行为反应。LSN2463359 选择性地减弱在神经发育 MAM E17 模型中观察到的逆转学习缺陷。
    LSN2463359
  • HY-148325

    nAChR Neurological Disease
    α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
    α7 Nicotinic receptor agonist-1
  • HY-129245

    Hoe 175

    Others Neurological Disease
    Razobazam (Hoe 175)是一种苯二氮卓衍生物,具有改善认知功能的活性。Razobazam在社会剥夺的大鼠中显示出提高学习表现的作用。Razobazam在经训练后增加了18%的回避得分。Razobazam导致大鼠大脑某些区域的光密度发生显著变化,包括在外侧缰核减少22%和腹侧被盖区增加25%。Razobazam对大鼠的前额皮层光密度也有13%的增加。
    Razobazam
  • HY-N4126

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-​Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus reticulata) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性,通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。6-​Demethoxytangeretin 促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。
    6-Demethoxytangeretin

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