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By Targets:	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apoptosis (1) Biochemical Assay Reagents (4) Caspase (1) CCR (2) CMV (1) Endogenous Metabolite (2) GABA Receptor (2) Glutathione Peroxidase (1) Hedgehog (1) HIV (1) HSV (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) MDM-2/p53 (1) NF-κB (1) NKCC (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) p38 MAPK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (9)

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Targets Recommended: LXR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-124899

Hh-Ag1.5 1 篇文献验证 SAg1.5	Hedgehog	Metabolic Disease
Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC₅₀ 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。

HY-42682

D(+)-Galactosamine hydrochloride 1 篇文献验证 D-Galactosamine HCl	Others	Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-N1131

Triacetonamine 1 篇文献验证 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
四甲基哌啶酮 Triacetonamine (2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone) 用作合成医药产品、农药和聚合物光稳定剂的中间体。Triacetonamine 具有口服活性，可诱导大鼠急性肝衰竭 (ALF)。

HY-152860

Darizmetinib HRX-0215	p38 MAPK JNK NF-κB MDM-2/p53	Cancer
Darizmetinib 是具有口服活性，强效且选择性的有丝分裂激活蛋白激酶激酶 4 (MKK4) 抑制剂。Darizmetinib 能够增强 MKK7 和 JNK1 信号通路，从而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝脏再生。Darizmetinib 有望用于防止广泛的肿瘤肝切除术后或小肝移植后的肝功能衰竭的研究。

HY-129982

SC-435	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
SC-435 是一种口服有效的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂，通过抑制肠道 ASBT 可有效清除血液中的神经毒性胆汁酸和氨，从而减轻肝功能衰竭引起的肝和脑损伤。SC-435 可以改变肝胆固醇代谢以及降低血浆胆固醇浓度。

HY-142059

PDE5-IN-4	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PDE5-IN-4 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂。PDE5-IN-4 可用于研究急性心肌梗死及再灌注损伤、消化道疾病、糖尿病引起的损伤、肝功能衰竭。

HY-42682R

D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 (Standard) D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard) 是 D(+)-Galactosamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-N1131B

Triacetonamine monohydrate 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone monohydrate	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
四甲基哌啶酮一水合物 Triacetonamine (2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone) monohydrate 用作合成医药产品、农药和聚合物光稳定剂的中间体。Triacetonamine hydrochloride 具有口服活性，可诱导大鼠急性肝衰竭 (ALF)。

HY-N1131A

Triacetonamine hydrochloride 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
四甲基哌啶酮盐酸盐 Triacetonamine (2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone) hydrochloride 用作合成医药产品、农药和聚合物光稳定剂的中间体。Triacetonamine hydrochloride 具有口服活性，可诱导大鼠急性肝衰竭 (ALF)。

HY-113963

Ac-IETD-CHO	Apoptosis	Cancer
Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac-?IETD-?CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)、出血和肝衰竭。Ac-?IETD-?CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。

HY-W013411A

Locostatin UIC-1005	Others	Cancer
(4S)-N-巴豆酰基-4-苄基-2-恶唑烷酮 Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白，并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。

HY-15450A

INCB 3284 2 篇文献验证	CCR	Endocrinology
INCB 3284 是一种有效的，选择性的人 CCR2 拮抗剂，能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合，IC₅₀ 值为 3.7 nM。INCB 3284 可用于急性肝功能衰竭的研究。

HY-A0282

L-Ornithine L-aspartate	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
门冬氨酸鸟氨酸 L-Ornithine L-aspartate 由两种天然的非必需 L-氨基酸组成，具有口服活性: 鸟氨酸和天冬氨酸。L-Ornithine L-aspartate 可降低血氨浓度并消除与肝硬化相关的肝性脑病的症状。L-Ornithine L-aspartate 也可改善线粒体功能。

HY-15450

INCB 3284 dimesylate	CCR	Endocrinology
INCB 3284 dimesylate 是一种有效的，选择性的人 CCR2 拮抗剂，能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合，IC₅₀ 值为 3.7 nM。INCB 3284 dimesylate 可用于急性肝功能衰竭的研究。

HY-N1131S

Triacetonamine-d17 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone-d₁₇	Biochemical Assay Reagents Isotope-Labeled Compounds	Others
四甲基哌啶酮-d17 Triacetonamine-d17 (2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone-d17) 是 Triacetonamine 的氘代物。Triacetonamine 具有口服活性，可诱导大鼠急性肝衰竭 (ALF)。

HY-145581

Mitiperstat AZD4831	Glutathione Peroxidase	Cardiovascular Disease
Mitiperstat (AZD4831) 是一种可口服的髓过氧化物酶 (MPO) 的有效抑制剂。Mitiperstat 可减少炎症，改善微血管功能，可用于研究心力衰竭、保留或轻度射血分数降低、非酒精性脂肪性肝炎和慢性阻塞性肺疾病。

HY-122920

Soyasaponin II	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1	Infection Inflammation/Immunology
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-167681

Carprazidil Ro 12-4713	Others	Cardiovascular Disease
Carprazidil (Ro 12-4713)是一种强效的血管扩张剂，具有抑制严重高血压和轻度心力衰竭的活性。Carprazidil的使用可能导致钠的滞留和心率增加，要求在部分病例中增加利尿剂或β-阻滞剂的剂量。Carprazidil与美克济都可能引起多毛症，限制了其在女性中的长期使用。Carprazidil未对血液学参数、肝脏或肾功能产生不良副作用。

HY-W013411

(E/Z)-Locostatin (E/Z)-UIC-1005	Others	Cancer
(N-巴豆酰)-(4S)-苄基-2-唑烷酮 (E/Z)-Locostatin ((E/Z)-UIC-1005) 是 Locostatin 的消旋体. Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白，并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。

HY-B0135

Furosemide 2 篇文献验证	NKCC GABA Receptor	Metabolic Disease Cancer
呋塞米 Furosemide 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-B0135A

Furosemide sodium 2 篇文献验证	NKCC GABA Receptor	Metabolic Disease Cancer
呋塞米钠 Furosemide sodium 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-10397A

MX1013 2 篇文献验证 CV1013; Z-VD-FMK	Caspase	Cancer
MX1013 是一种有效的、不可逆的二肽 caspase 抑制剂，具有抗细胞凋亡活性。MX1013 抑制重组人caspase 3，IC₅₀为 30 nM。

HY-155156

PF-07238025	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-155157

PF-07247685	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

Cat. No.	Product Name

HY-L185

抗纤维化化合物库	1,753 compounds
纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应，主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞，其激活过程与多种病理机制有关，包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官，如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏，如果不及时控制，可能会造成器官衰竭甚至危及生命。 MCE 收录了 1,753 个靶向抗纤维化靶标的化合物，靶点包括 TGF-β、PI3K、Wnt、MMP 等，这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性，可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。

抗纤维化化合物库

1,753 compounds

纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应，主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞，其激活过程与多种病理机制有关，包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官，如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏，如果不及时控制，可能会造成器官衰竭甚至危及生命。

MCE 收录了 1,753 个靶向抗纤维化靶标的化合物，靶点包括 TGF-β、PI3K、Wnt、MMP 等，这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性，可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。

HY-L087

抗肥胖化合物库	2,618 compounds
肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。 MCE抗肥胖化合物库包含 2,618 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

抗肥胖化合物库

2,618 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 2,618 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

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