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marine sponges

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (4) Arp2/3 Complex (1) Autophagy (2) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (1) ERK (1) FAK (1) Fungal (3) HIV (3) JNK (1) Microtubule/Tubulin (1) mTOR (1) p38 MAPK (1) Parasite (2) PI3K (2) Reactive Oxygen Species (2) Sodium Channel (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Infection (10) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-119500

Ilimaquinone	HIV Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Ilimaquinone 是一种海洋海绵状代谢产物，通过 GADD153 介导的信号通路发挥抗肿瘤活性。Ilimaquinone 可以诱导高尔基体的囊泡化。Ilimaquinone 具有抗病毒，抗菌和抗炎活性。

HY-P0027

Jasplakinolide	Arp2/3 Complex Fungal	Infection Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

HY-N1662

2,4,6,6-Tetramethyl-3(6H)-pyridinone	Others	Others
2,4,6,6-Tetramethyl-3(6H)-pyridinone 是一种可从热带海洋海绵 Agelas oroides 中分离得到的天然产物。

HY-116436

Clathrodin	Sodium Channel	Neurological Disease
Clathrodin 是一种海洋生物碱，可以从海绵中分离出来。Clathrodin 是 voltage-gated sodium (NaV) 通道的调制器。Clathrodin 是一种钠通道神经毒素，影响钠通道离子电导。

HY-N12524

Cyclo(prolyltyrosyl)	Bacterial	Infection Cancer
Cyclo(prolyltyrosyl) 是一种天然化合物，存在于各种微生物和海绵中。 Cyclo(prolyltyrosyl) 具有抗菌，植物毒性和细胞毒性特性。

HY-119729

Axinysterol	Others	Cancer
Axinysterol 是一种从海洋海绵 Axinyssa 属中分离出来的甾体化合物，具有抗癌活性。Axinysterol 可用于癌症领域的研究。

HY-125660

Leucettamol A	Others	Infection
Leucettamol A 是一种对 Ubc13-Uev1A 相互作用的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 50 μg/mL。Leucettamol A 可从 Leucetta aff. Microrhaphis 分离得到。

HY-W006646

Methyl 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate	Biochemical Assay Reagents	Others
甲基 5-溴-1H-吡咯-2-甲酸酯 Methyl 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate (Compound 7) 是一种吡咯，可从海绵 Lissodendotyx sp. 中分离得到。

HY-N6997

Ceratamine A	Microtubule/Tubulin	Cancer
Ceratamine A 是从海绵 Pseudoceratina sp. 中分离出的一种抗有丝分裂杂环生物碱，能作为一种微管稳定剂。Ceratamine A 对人类癌细胞系具有细胞毒性。

HY-N12605

hTRPA1-IN-1	TRP Channel	Neurological Disease
hTRPA1-IN-1 (19) 是一种可以从海绵 Diacarnus spinipoculum 中分离出的倍半萜类化合物，是一种瞬时受体电位阳离子通道苜蓿素1 (TRPA1) 的抑制剂，其 IC₅₀ 为2 μM。

HY-111266

Halenaquinone	PI3K Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Halenaquinone 是一种磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂，可从海洋海绵中分离得到。Halenaquinone 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，诱导 PC12 细胞凋亡。

HY-N7234

Sarasinoside C1	Others	Others
Sarasinoside C1 是能够从巴布亚新几内亚金贝湾采集的海绵 Melophlus sarasinorum 中得到的 30-norlanostane 皂苷。Sarasinoside C1 在海洋生态学中具有潜在作用和药理学应用。

HY-W065835

2-Bromoaldisine	HIV	Infection
2-溴-6,7-二氢-1H,5H-吡咯并[2,3-C]氮杂烷-4,8-二酮 2-Bromoaldisine 是一种吡咯生物碱，可从 Stylissa carter 中分离出来。2-Bromoaldisine 可抑制 HIV-1 感染。2-Bromoaldisine 可抑制 Raf/MEK/MAPK 通路。

HY-N10401

Batzelladine D	Fungal Bacterial Parasite	Infection Cancer
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Fungal Bacterial Parasite	Infection Cancer
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-121014

Amphimedine	Reactive Oxygen Species	Cancer
Amphimedine 是从海洋海绵 Amphimedon sp. 中分离出的多环生物碱，属于吡啶并吲哚类生物碱。Amphimedine 具有细胞毒性活性，并与 neoamphimedine 一起被研究为抗癌代谢产物。研究表明，deoxyamphimedine 通过生成活性氧种来损伤 DNA，其机制与 Amphimedine 不同。

HY-112328

Fascaplysin	Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species	Infection Cancer
Fascaplysin 是一种抗微生物和细胞毒性的红色素，可来自海洋海绵 Fascaplysinopsis sp.。Fascaplysin 是以吲哚为原料，经7步合成的(得率 65%)。Fascaplysin 可诱导人白血病 HL-60 细胞凋亡和自噬。Fascaplysin 具有抗肿瘤活性。

HY-19827

Aeroplysinin 1 (+)-Aeroplysinin-1	Bacterial HIV Apoptosis	Infection Cancer
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1)，从海洋海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC₅₀=14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-119387

Chevalone B	Bacterial	Infection
Chevalone B 从海洋海绵相关真菌 Aspergillus similanensis 的乙酸乙酯提取物中分离出来。Chevalone B 经过 1D 和 2D NMR 光谱分析确认了其结构。Chevalone B 显示出对革兰氏阳性和阴性细菌、白色念珠菌以及环境中的多药耐药菌株的抗菌活性。Chevalone B 的研究表明其在抗菌应用方面具有潜在价值。

HY-N12561

Pestanoid A	ERK p38 MAPK JNK	Others
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC₅₀ 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。

HY-W003793

Ethyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate	Others	Cancer
Ethyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate是一种海洋衍生的天然产物，具有抗肿瘤活性。Ethyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate从收集于印度尼西亚的海绵Iotrochota purpurea中分离而来。Ethyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate的结构经过光谱方法及准确质量测量确认。

HY-120985

Araguspongin B	Others	Neurological Disease
Xestospongins 和 araguspongins 都是从太平洋盆地海绵中首次分离出来的海洋天然产物，具有血管扩张特性。肌醇磷酸 (IP) 是重要的信号转导信使，它通过 IP3 受体起作用，促进 Ca2+ 从细胞内储存中动员。Araguspongin B 在脑微粒体的受体水平上拮抗肌醇 1,4,5-三磷酸的钙释放作用，IC₅₀ 为 0.6 μM。作为 IP3 受体拮抗剂，它的效力几乎与 xestospongin C 一样强。

HY-138098

Sartorypyrone B	Others	Cancer
Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI₅₀s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。

HY-N13176

Stellettin B	Autophagy Apoptosis PI3K Akt mTOR FAK	Cancer
Stellettin B 是一种可以从海洋海绵 Jaspis stellifera 中分离得到的三萜化合物。Stellettin B 可以通过阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人非小细胞肺癌 A549 细胞 G1 期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Stellettin B 可以通过减少 MAPK 和 FAK/PI3K/AKT/mTOR 信号通路的激活来减少肝癌细胞的迁移和侵袭。Stellettin B 可用于多种肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L143

海洋来源天然产物库	51 compounds
海洋覆盖了地球表面的70%以上，拥有巨大的物种多样性。海洋生物被认为是继陆生植物和非海洋微生物之后活性天然产品的最新来源。海洋生物来源在分类上是多样化的，包括海绵、被囊动物、珊瑚、软体动物、真菌和来自于沉积物的细菌。海洋生物能够产生大量具有新颖化学结构和强大生物特性的小分子，是发现药理活性化合物的丰富来源，早些年就已经有几种海洋衍生制剂被批准为药物。Ziconotide最初是在一种热带锥螺中发现的肽，2004年12月在美国被批准用于治疗疼痛，是第一种批准上市的海洋衍生化合物。随后，2007年10月，Trabectedin成为第一种海洋抗癌药物经欧盟批准上市。 MCE可以提供 51 个海洋来源天然产物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE海洋天然产物库扩大了药物发现和开发的筛选范围，对新药研发有重大意义。

海洋来源天然产物库

51 compounds

海洋覆盖了地球表面的70%以上，拥有巨大的物种多样性。海洋生物被认为是继陆生植物和非海洋微生物之后活性天然产品的最新来源。海洋生物来源在分类上是多样化的，包括海绵、被囊动物、珊瑚、软体动物、真菌和来自于沉积物的细菌。

海洋生物能够产生大量具有新颖化学结构和强大生物特性的小分子，是发现药理活性化合物的丰富来源，早些年就已经有几种海洋衍生制剂被批准为药物。Ziconotide最初是在一种热带锥螺中发现的肽，2004年12月在美国被批准用于治疗疼痛，是第一种批准上市的海洋衍生化合物。随后，2007年10月，Trabectedin成为第一种海洋抗癌药物经欧盟批准上市。

MCE可以提供 51 个海洋来源天然产物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE海洋天然产物库扩大了药物发现和开发的筛选范围，对新药研发有重大意义。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0027

Jasplakinolide	Arp2/3 Complex Fungal	Infection Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

Ilimaquinone	Infection Quinones Classification of Application Fields Animals Marine natural products Benzene Quinones Sponge Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	HIV Bacterial
Ilimaquinone 是一种海洋海绵状代谢产物，通过 GADD153 介导的信号通路发挥抗肿瘤活性。Ilimaquinone 可以诱导高尔基体的囊泡化。Ilimaquinone 具有抗病毒，抗菌和抗炎活性。

Jasplakinolide	Structural Classification Antifungal Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Disease Research Other Antibiotics Infection Monophenols Animals Antibiotics Cyclopeptides Phenols Sponge Anticancer Disease Research Fields	Arp2/3 Complex Fungal
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

2,4,6,6-Tetramethyl-3(6H)-pyridinone	Alkaloids Classification of Application Fields Animals Marine natural products Other Diseases Pyridine Alkaloids Sponge Disease Research Fields	Others
2,4,6,6-Tetramethyl-3(6H)-pyridinone 是一种可从热带海洋海绵 Agelas oroides 中分离得到的天然产物。

Cyclo(prolyltyrosyl)	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Bacterial
Cyclo(prolyltyrosyl) 是一种天然化合物，存在于各种微生物和海绵中。 Cyclo(prolyltyrosyl) 具有抗菌，植物毒性和细胞毒性特性。

Axinysterol	Structural Classification Natural Products Marine natural products Source classification Sponge	Others
Axinysterol 是一种从海洋海绵 Axinyssa 属中分离出来的甾体化合物，具有抗癌活性。Axinysterol 可用于癌症领域的研究。

Methyl 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Marine natural products Source classification Sponge	Biochemical Assay Reagents
甲基 5-溴-1H-吡咯-2-甲酸酯 Methyl 5-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate (Compound 7) 是一种吡咯，可从海绵 Lissodendotyx sp. 中分离得到。

Ceratamine A	Alkaloids Structural Classification Animals Classification of Application Fields Other Alkaloids Marine natural products Source classification Sponge Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
Ceratamine A 是从海绵 Pseudoceratina sp. 中分离出的一种抗有丝分裂杂环生物碱，能作为一种微管稳定剂。Ceratamine A 对人类癌细胞系具有细胞毒性。

hTRPA1-IN-1	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	TRP Channel
hTRPA1-IN-1 (19) 是一种可以从海绵 Diacarnus spinipoculum 中分离出的倍半萜类化合物，是一种瞬时受体电位阳离子通道苜蓿素1 (TRPA1) 的抑制剂，其 IC₅₀ 为2 μM。

Halenaquinone	Structural Classification Natural Products Marine natural products Source classification Sponge	PI3K Apoptosis
Halenaquinone 是一种磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂，可从海洋海绵中分离得到。Halenaquinone 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，诱导 PC12 细胞凋亡。

2-Bromoaldisine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Marine natural products Source classification	HIV
2-溴-6,7-二氢-1H,5H-吡咯并[2,3-C]氮杂烷-4,8-二酮 2-Bromoaldisine 是一种吡咯生物碱，可从 Stylissa carter 中分离出来。2-Bromoaldisine 可抑制 HIV-1 感染。2-Bromoaldisine 可抑制 Raf/MEK/MAPK 通路。

Batzelladine D	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Other Alkaloids Marine natural products Sponge Disease Research Fields Cancer	Fungal Bacterial Parasite
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

Norbatzelladine L	Alkaloids Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial Parasite
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

Amphimedine	Structural Classification Alkaloids Marine natural products Source classification Pyridine Alkaloids Sponge	Reactive Oxygen Species
Amphimedine 是从海洋海绵 Amphimedon sp. 中分离出的多环生物碱，属于吡啶并吲哚类生物碱。Amphimedine 具有细胞毒性活性，并与 neoamphimedine 一起被研究为抗癌代谢产物。研究表明，deoxyamphimedine 通过生成活性氧种来损伤 DNA，其机制与 Amphimedine 不同。

Fascaplysin	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Marine natural products Sponge Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species
Fascaplysin 是一种抗微生物和细胞毒性的红色素，可来自海洋海绵 Fascaplysinopsis sp.。Fascaplysin 是以吲哚为原料，经7步合成的(得率 65%)。Fascaplysin 可诱导人白血病 HL-60 细胞凋亡和自噬。Fascaplysin 具有抗肿瘤活性。

Aeroplysinin 1 (+)-Aeroplysinin-1	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Animals Antibiotics Antiviral Sponge Anticancer Disease Research Fields	Bacterial HIV Apoptosis
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1)，从海洋海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC₅₀=14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis)。

Chevalone B	Other Terpenoids Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Bacterial
Chevalone B 从海洋海绵相关真菌 Aspergillus similanensis 的乙酸乙酯提取物中分离出来。Chevalone B 经过 1D 和 2D NMR 光谱分析确认了其结构。Chevalone B 显示出对革兰氏阳性和阴性细菌、白色念珠菌以及环境中的多药耐药菌株的抗菌活性。Chevalone B 的研究表明其在抗菌应用方面具有潜在价值。

Pestanoid A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	ERK p38 MAPK JNK
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC₅₀ 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。

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