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membrane translocation

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抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

5

多肽产品

6

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112292
    GW806742X
    10 篇以上引用文献

    		 Mixed Lineage Kinase VEGFR Others
    GW806742X 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
    GW806742X
  • HY-112292A
    GW806742X hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 Mixed Lineage Kinase VEGFR Cancer
    GW806742X hydrochloride 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X hydrochloride 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X hydrochloride 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
    GW806742X hydrochloride
  • HY-18749
    SC79
    最多引用文献
    213 篇文献验证

    		 Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SC79，一个特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，可激活胞质中 Akt，并抑制 Akt 膜转位。SC79 特异性结合Akt 的PH 结构域。
    SC79
  • HY-P10105
    TCL1(10-24)

    		Akt Apoptosis Cancer
    TCL1(10-24) 是人类 TCL1 的 betaA 链。TCL1(10-24) 是一种 Akt 抑制剂，与 Akt PH 结构域相互作用，阻止磷酸肌醇结合，从而抑制 Akt 的膜易位和激活。TCL1(10-24) 抑制细胞增殖和抗凋亡，在体内具有肿瘤生长作用。
    TCL1(10-24)
  • HY-N10661
    Ipomoeassin F

    Ipom-F

    		 SARS-CoV Infection Cancer
    Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER) 蛋白易位抑制剂，通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位，但不阻断 III 型 TMP。
    Ipomoeassin F
  • HY-P5731
    Bac7(1-35)

    		Bacterial Infection
    Bac7(1-35) 是一种富含脯氨酸的抗菌肽，对革兰氏阴性菌具有选择性，在膜易位后在细胞内起作用。
    Bac7(1-35)
  • HY-P2483
    Octaarginine

    		Bacterial Infection
    八聚精氨酸 Octaarginine 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性，由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力，因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
    Octaarginine
  • HY-15782
    YH16899

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Cancer
    YH16899 结合赖氨酰-tRNA 合成酶 (KRS)，并抑制 KRS 的膜易位。YH16899 损害 KRS 与 67LR 的相互作用。YH16899 抑制小鼠模型中的肿瘤转移。
    YH16899
  • HY-P2483A
    Octaarginine TFA

    		Bacterial Others
    八聚精氨酸三氟乙酸盐 Octaarginine TFA 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 显示膜易位活性，由于 CPPs 具有进入细胞内部的内在能力，因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPPs 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
    Octaarginine TFA
  • HY-P2493
    (Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57)

    		HIV Others
    (Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) 具有膜移位功能，可用于衍生磁性活性分子的表面，并促进其被吸收到靶细胞中。
    (Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57)
  • HY-125452
    DiSBAC10

    		Fluorescent Dye Others
    DiSBAC10 是一种电压敏感荧光探针，用于研究 FRET 测定中的细胞膜电活动。在静止的极化细胞中，DiSBAC10 位于膜的外层，在那里它接受来自激发的荧光素标记蛋白质的光子，并以更高的波长重新发射光子。细胞去极化导致 DiSBAC10 快速易位到膜的内层，从而增加荧光团之间的距离并减少 FRET 信号。
    DiSBAC10
  • HY-N5018
    Nepodin

    Musizin

    		 Parasite AMPK Infection
    Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂，从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。
    Nepodin
  • HY-N7188
    CJ-21,058

    		Bacterial Infection
    CJ-21,058 是一种有效的 SecA 抑制剂，其 IC50 值为 15 µg/mL。CJ-21,058 可抑制 ATP 依赖性前体蛋白跨细菌细胞膜的易位。CJ-21,058 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    CJ-21,058
  • HY-149490
    AJH-836

    		PKC Neurological Disease
    AJH-836 是 Munc13-1 和 PKC ε/α 的激活剂 (Kd: 4.5 nM PKCα)。AJH-836 触发 Munc13-1 从细胞质易位到质膜。AJH-836 可用于神经退行性疾病研究。
    AJH-836
  • HY-N5018R
    Nepodin (Standard)

    		Parasite AMPK Infection
    Nepodin (Standard) 是 Nepodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂，从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。
    Nepodin (Standard)
  • HY-116003
    12,13-DiHOME

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    12,13-DiHOME 是棕色脂肪组织 (BAT) 的刺激剂，也是一种产热脂肪因子，可激活 BAT 以响应寒冷。(±)12,13-DiHOME 通过促进 FA 转运蛋白 FATP1 和 CD36 向细胞膜的易位，激活 BAT 燃料摄取并增强耐寒性。(±)12,13-DiHOME 可用于代谢紊乱的研究。
    12,13-DiHOME
  • HY-134963
    SBI-0087702

    		PKC Cancer
    SBI-0087702 促进黑色素瘤细胞中 ATF2 的细胞质定位。SBI-0087702 诱导的 ATF2 易位至线粒体会导致线粒体膜完整性丧失，从而导致细胞凋亡增加。SBI-0087702 还抑制黑色素瘤细胞的生长和运动。SBI-0087702 可抑制 PKCε 对 Thr52 位点的 ATF2 磷酸化。
    SBI-0087702
  • HY-110077
    API-1
    1 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis Caspase PARP Cancer
    API-1 (0.625-10 μM，3 天) 可有效抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系的生长。
    API-1 (5-10 μM，24 小时) 可有效诱导 API-1 敏感的 NSCLC 和 HNSCC 细胞系凋亡。
    API-1 (1.25-5 μM，24 小时) 可与凋亡诱导配体 (TRAIL) 协同诱导 H1229 和 22A 细胞凋。
    API-1 (0.625-10 μM，2-24 小时) 降低 NSCLC 和 HNSCC 细胞中c-FLIP 水平 (通过促进泛素/蛋白酶体介导的降解)，而不会增加 DR4 或 DR5 的表达。
    API-1 (0.625-10 μM, 2-24 小时) 可抑制 NSCLC 和 HNSCC 细胞中 Akt 的磷酸化。
    API-1 (0.5-20 μM，12-72 小时) 诱导 GSK3 依赖性、β-TrCP 和 FBXW7 介导的 Mcl-1 降解，从而诱导 NSCLC 细胞系凋亡。
    API-1
  • HY-116461
    ML-184

    CID2440433

    		 GPR55 Neurological Disease
    ML-184 (CID244033) 是一种选择性的 GPR55 激动剂，其 EC50 为 250 nM，对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。ML-184 通过激活 GPR55 诱导 ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 向质膜移位。ML-184 (CID2440433) 在体外增加神经干细胞的增殖并促进神经元分化。
    ML-184
  • HY-D1612
    BODIPY FL C5-Ceramide

    		Fluorescent Dye Others
    高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY Fl C5-Ceramide 是一种高尔基体特异性绿色荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。
    BODIPY FL C5-Ceramide
  • HY-D1735
    BODIPY TR Ceramide

    Golgi-Red Tracke

    		 Fluorescent Dye Others
    高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY TR Ceramide ((Golgi-Red Tracke)) 是一种高尔基体特异性荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=589 nm/616 nm。
    BODIPY TR Ceramide
  • HY-164521
    PMMB-187

    		STAT Cancer
    PMMB-187 是一种选择性 STAT3 抑制剂，对 MDA-MB-231 细胞的 IC50 值为 1.81 μM。PMMB-187 通过抑制 STAT3 转录活性、核转位及下游靶基因表达，同时降低线粒体膜电位、生成活性氧 (ROS) 以及上调凋亡相关蛋白表达水平，来诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (Apoptosis)。PMMB-187 可用于癌症领域研究。
    PMMB-187
  • HY-A0183
    Phosphatidylserine

    Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides

    		 Akt TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。
    Phosphatidylserine
  • HY-123541
    Tec-IN-6

    		FGFR Tyrosinase Cancer
    Tec-IN-6 (compound 6) 是 FGF2 结合 Tec 激酶抑制剂，其 IC50 (His-FGF2/GST-NΔ173 Tec) 值为 8.9 μM。
    Tec-IN-6
  • HY-168971
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate

    CP-25

    		 G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) JAK STAT IFNAR TNF Receptor Interleukin Related CXCR Inflammation/Immunology
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate (CP-25) 是 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂，可抑制 GRK2 易位至细胞膜，抑制 JAK1/STAT3 信号通路。Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 可抑制 IL-17A/CXCL2 诱导的 HaCaT 增殖。Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 在小鼠模型中降低 IL-17A、IL-17F、IFN-γ、TNF-α、IL-22、IL-23、CXCL2、CXCL3 和 CXCL9 等炎症因子和趋化因子的水平，减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病。
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate
  • HY-D1560
    FG 488 DHPE

    		Fluorescent Dye Others
    FG 488 DHPE 是一种脂质偶联荧光色素，已应用为荧光探针 Oregon Green 488。FG 488 DHPE 能够监测脂质囊泡的酸化 (λex/λem=508/534 nm)。FG 488 DHPE 也能用于 Hv1 诱导的质子转位定量 (λex/λem=508/534 nm)。
    FG 488 DHPE

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