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抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

4

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0850
    Difenoconazole

    		Fungal Infection
    苯醚甲环唑 Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。
    Difenoconazole
  • HY-B0850R
    Difenoconazole (Standard)

    		Fungal Infection
    苯醚甲环唑 (标准品) Difenoconazole (Standard) 是 Difenoconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。
    Difenoconazole (Standard)
  • HY-W012192
    trans,trans-Dibenzylideneacetone

    (E,E)-Dibenzylideneacetone; trans,trans-Dibenzalacetone

    		 Fungal Infection
    (E,E)-联甲基苯乙烯酮 Dibenzylideneacetone (DBA) 是一种水果抗真菌剂，对 Botrytis cinerea Chitinase 具有抑制活性，IC50 为 13.10 μg/mL。Dibenzylideneacetone 对 B. cinerea 的 MIC 为 32 μg/mL，抑制菌丝生长和孢子萌发的 EC50 值分别为16.29和14.64 μg/mL。Dibenzylideneacetone 可以通过抑制几丁质酶活性来克服樱桃番茄中的灰葡萄孢感染。
    trans,trans-Dibenzylideneacetone
  • HY-B0850S
    Difenoconazole-d6 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Infection
    苯醚甲环唑-d6盐酸盐 Difenoconazole-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Difenoconazole。Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。
    Difenoconazole-d6 hydrochloride
  • HY-136356
    Triclopyricarb

    SYP-7017

    		 Fungal Infection
    氯啶菌酯 Triclopyricarb (SYP-7017) 是一种 strobilurin 杀菌剂，可用于作物病害防治。Triclopyricarb 抑制菌丝体的生长，EC50 值为 0.006-0.047 µg/mL。
    Triclopyricarb
  • HY-N3706
    Dehydro-α-lapachone

    		Fungal Infection
    脱氧-α-拉帕醌 Dehydro-α-lapachone 可以从Catalpa ovata G Don 茎的甲醇提取物中分离得到。Dehydro-α-lapachone 抑制灰葡萄孢菌丝体生长，IC50 值为 0.41 mg/L。
    Dehydro-α-lapachone
  • HY-125511
    Chaetoviridin A

    		Fungal Infection
    Chaetoviridin A 对多种植物病原体表现出抗真菌活性，通过细胞坏死 (necrosis) 和菌丝变形抑制棉花黄萎病菌 (Verticillium dahliae) 的生长，从而提高棉花黄萎病菌对压力的敏感性，提高棉花的出苗率和植株高度。
    Chaetoviridin A
  • HY-N10269
    Phomalactone

    		Fungal Endogenous Metabolite Infection
    Phomalactone，由 Nigrospora sphaerica 发现，特异性抑制致病疫霉的菌丝体生长，MIC 值为 2.5 mg/L。Phomalactone 对 Z. elegans 和其他植物物种具有植物毒性，通过抑制幼苗生长和导致 Z. elegans 叶子和黄瓜子叶的光合组织的电解质泄漏。
    Phomalactone
  • HY-121387
    Furmecyclox

    		Fungal Infection
    Furmecyclox 是一种有效的杀真菌剂。Furmecyclox 对担子菌有很好的抑制作用。
    Furmecyclox
  • HY-121407
    Lateritin

    		Acyltransferase Infection Cancer
    Lateritin 是一种有效的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，可从 Gibberella lateritium IFO 7188的菌丝中分离得到。 Lateritin 还抑制人类癌细胞系、革兰氏阳性菌和白色念珠菌的小型小组的生长。
    Lateritin
  • HY-N3348
    Lyoniside

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Lyoniside 是一种木脂素糖苷，具有抗氧化、化感作用和抗真菌活性，可从越橘 (Vaccinium myrtillus L.) 的根茎和茎中分离得到。Lyoniside 具有自由基清除特性，在 DPPH 测定中 IC50 值为 23 μg/mL。Lyoniside 在 50 μg/mL 浓度下可抑制 Fusarium oxysporum 和 Mucor hiemalis 的菌丝生长，抑制率分别为 78% 和 80%。
    Lyoniside
  • HY-23155
    2-Phenylethyl isothiocyanate

    2-PE ITC

    		 Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长，其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate
  • HY-N8280
    IKD-8344

    		Fungal Infection
    IKD-8344 是一种大环双内酯，最初从放线菌种中分离出来，具有多种生物活性，包括抗癌、抗菌和驱虫特性。它对 L5178Y 鼠白血病细胞具有细胞毒性（IC50=0.54 ng/ml）。IKD-8344 可抑制白色念珠菌菌丝形式的生长（MIC=6.25 μg/mL），并增强多粘菌素 B 对多重耐药致病菌 B. cenocepacia 的活性。
    IKD-8344
  • HY-116214
    Cyprodinil

    		Fungal Androgen Receptor Infection Endocrinology
    Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长，IC50s 分别为 0.44，4.8，0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50=1.91 µM)，并抑制 DHT (IC50=15.1 µM)。
    Cyprodinil
  • HY-23155S
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5

    2-PE ITC-d5

    		 Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长，其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5
  • HY-116214S1
    Cyprodinil-13C6

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Androgen Receptor Infection Endocrinology
    Cyprodinil-13C6 是 13C6 标记的 Cyprodinil。Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长，IC50s 分别为 0.44，4.8，0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR)
    Cyprodinil-13C6
  • HY-116214R
    Cyprodinil (Standard)

    		Fungal Androgen Receptor Infection Endocrinology
    Cyprodinil (Standard) 是 Cyprodinil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长，IC50s 分别为 0.44，4.8，0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50=1.91 µM)，并抑制 DHT (IC50=15.1 µM)。
    Cyprodinil (Standard)
  • HY-123155
    Pyrimorph

    		Fungal Infection
    吡吗啉 Pyrimorph 是一种对 oomycetes 具有良好抑菌活性的杀真菌剂 (fungicide)。
    Pyrimorph
  • HY-116214S
    Cyprodinil-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Androgen Receptor Others
    Cyprodinil-d5 是氘代标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil 是一种苯胺基嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌中蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 菌丝体细胞的生长（IC50=0.44、4.8 和 0.03 μM）。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50=1.91 μM)，并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC50=15.1 μM)。
    Cyprodinil-d5

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