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By Targets:	Akt (2) Antibiotic (1) Apoptosis (11) ATM/ATR (2) Autophagy (2) Bacterial (3) Casein Kinase (2) Caspase (1) CDK (2) DNA-PK (2) EBV (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (4) Ephrin Receptor (1) ERK (1) Glucosidase (2) GLUT (1) IAP (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) mTOR (1) NF-κB (1) p38 MAPK (1) Parasite (2) PD-1/PD-L1 (2) Phosphatase (1) PI3K (3) STAT (3) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (28) Infection (5) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N8619

Minimolide F	Others	Cancer
Minimolide F 是一种倍半萜内酯。Minimolide F 对人鼻咽癌细胞具有抑制活性。Minimolide F 可用于癌症研究。

HY-P99544

Tagitanlimab HBM-9167; KL-A167	PD-1/PD-L1	Cancer
Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。

HY-125593

Dasminapant APG-1387	IAP Apoptosis	Cancer
Dasminapant (APG-1387) 是一种二价 SMAC 模拟物，是 IAP 拮抗剂，可阻断 IAP 家族蛋白 (XIAP，cIAP-1，cIAP-2 和 ML-IAP) 的活性。Dasminapant 诱导 cIAP-1 和 XIAP 蛋白降解以及 caspase-3 激活和 PARP 裂解，从而导致细胞凋亡。Dasminapant 可用于肝细胞癌，卵巢癌和鼻咽癌的研究。

HY-P10607

IALYLQQNW	EBV	Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。

HY-P9978

Toripalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
特瑞普利单抗 Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。

HY-16459

Glycididazole sodium Sodium glycididazole	Apoptosis	Cancer
甘氨双唑钠 Glycididazole sodium (Sodium glycididazole) 是一种放射增敏剂。Glycididazole sodium 过增加 DNA 损伤和增强鼻咽癌细胞的凋亡 (apoptosis) 来提高鼻咽癌细胞对辐射的敏感性。

HY-126598

Chaetoglobosin F	Endogenous Metabolite	Cancer
Chaetoglobosin F 是一种来自 Chaetomium globosum 的细胞松弛素类的生物碱。Chaetoglobosin F 对人鼻咽表皮样瘤细胞 KB 具有细胞毒性，IC₅₀ 为 52.0 µM。

HY-P10412

A11 ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide	Ephrin Receptor	Cancer
A11 (ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide) 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 减少与 EphA2 结合的 ANXA1，增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 有效降低 EphA2 水平，并显著增加 EphA2 泛素化。A11 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 抑制血管生成。

HY-163726

GLUT1/EGFR-IN-1	GLUT EGFR Apoptosis	Cancer
GLUT1/EGFR-IN-1 (compound H) 是 GLUT1 和 EGFR 的强效抑制剂。GLUT1/EGFR-IN-1 可同时作用于 EGFR 酪氨酸激酶 ATP 结合位点并抑制 GLUT1 介导的能量代谢，导致 ATP、MMP、细胞内乳酸和 EGFR 核转移减少。GLUT1/EGFR-IN-1 可用于鼻咽癌 (NPC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

HY-N10304

Isodispar B	Apoptosis	Cancer
Isodispar B 是一种抗癌剂，抑制鼻咽癌和乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isodispar B 对广泛的癌细胞系具有细胞毒性。

HY-120429

SKLB-163	Apoptosis	Cancer
SKLB-163 是一种口服活性的 Rho GDP-dissociation (RhoGDI) 抑制剂。SKLB-163 抑制高表达的 RhoGDI 肿瘤细胞增殖和迁移，并增加肿瘤细胞的放射敏感性。SKLB-163 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-136433

N,N'-Dinitrosopiperazine 1,4-Dinitrosopiperazine; DNP	Others	Cancer
N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。

HY-N6842

ArnicolideC	Others	Infection Cancer
山金车内酯C ArnicolideC 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。ArnicolideC 对鼻咽癌 (NPC) 细胞组发挥细胞毒性作用，以剂量和时间依赖性方式显着抑制细胞生长。 ArnicolideC 还表现出对 NPC 增殖的抑制作用。

HY-N1261

Scutebarbatine B	Others	Cancer
Scutebarbatine B 对三种人类癌症细胞系，即 HONE-1 鼻咽癌、KB 口腔表皮样癌和 HT29 结直肠癌细胞具有显著的细胞毒活性，IC₅₀值在 3.5-8.1 mM。

HY-136433S

N,N'-Dinitrosopiperazine-d8 1,4-Dinitrosopiperazine-d₈; DNP-d₈	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
N,N'-Dinitrosopiperazine-d₈ 是 N,N'-Dinitrosopiperazine 的氘代物。 N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine;DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。

HY-N6843

Arnicolide D 1 篇文献验证	Caspase PI3K Akt mTOR STAT	Cancer
山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。

HY-N7020

Cinobufaginol	Others	Cancer
华蟾蜍毒醇 Cinobufaginol 是一种从蟾蜍毒液中分离出来的天然蟾蜍二烯醇，蟾蜍毒液在中国已被广泛使用了几个世纪，用于研究各种疾病，尤其是癌症。Cinobufaginol 有效抑制人鼻咽癌细胞系的活性，对于 CNE-1 和 CNE-2Z，IC₅₀ 分别为 803 μM 和 1.270 μM。

HY-137135

Cantharidic acid	Phosphatase Apoptosis ERK p38 MAPK JNK	Cancer
斑蝥酸 Cantharidic acid 是蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的选择性抑制剂。Cantharidic acid 通过上调 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 通路抑制细胞活力，在亚 G1 期阻滞细胞周期，诱导 NPC-39 和 HONE-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-122324

Tylophorine (+)-(S)-Tylophorine; DCB-3500; NSC-717335	Others	Cancer
Tylophorine 及其类似物是苯并吲哚啉生物碱，多数来源于藤黄属植物。Tylophorine 类似物均对人肝细胞癌 HepG2 和人鼻咽癌 KB 细胞系表现出强效的生长抑制。Tylophorine 类似物还可诱导 HepG2 细胞中白蛋白表达的增加和抑制 α-胎球蛋白表达，具有诱导 HepG2 细胞分化的潜力。

HY-W728151

3-O-Caffeoylshikimic acid	Endogenous Metabolite	Cancer
3-O-Caffeoylshikimic acid (Compound 8) 是一种酚类化合物，可以从 Livistona chinensis 中分离得来。3-O-Caffeoylshikimic acid 是一种抗氧化剂。3-O-Caffeoylshikimic acid 可抑制人类癌细胞 HepG2、HL-60、K562 和 CNE-1 的增殖，IC₅₀ 为 5-150 μM。

HY-N6954

Garcinone C 1 篇文献验证	ATM/ATR STAT CDK	Cancer
伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-N6954R

Garcinone C (Standard)	ATM/ATR STAT CDK	Cancer
伽升沃 C (Standard) Garcinone C (Standard) 是 Garcinone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-N0108

Physcion 5 篇以上引用文献 Parietin; Rheochrysidin	Bacterial Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Autophagy Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
大黄素甲醚 Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质，是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时，Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂，具有抗炎、抗菌、抗癌作用，可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。

HY-B0986

Hexylresorcinol 4-Hexylresorcinol	Parasite Bacterial Apoptosis Glucosidase Endogenous Metabolite	Infection Metabolic Disease Cancer
4-己基间苯二酚 Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然化合物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。Hexylresorcinol 可诱导鳞癌细胞凋亡 (apoptosis)。Hexylresorcinol 是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。Hexylresorcinol 具有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。

HY-B0986R

Hexylresorcinol (Standard)	Parasite Bacterial Apoptosis Glucosidase Endogenous Metabolite	Infection Metabolic Disease Cancer
4-己基间苯二酚(Standard) Hexylresorcinol (Standard)是 Hexylresorcinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然化合物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。Hexylresorcinol 可诱导鳞癌细胞凋亡 (apoptosis)。Hexylresorcinol 是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。Hexylresorcinol 具有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。

HY-10108

LY294002 最多引用文献 779 篇文献验证	PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性，IC₅₀ 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC₅₀ 为 1.4 μM。LY294002 是一种凋亡 (apoptosis) 激活剂。

HY-111137

Puquitinib XC-302 free base	Akt	Cancer
Puquitinib (XC-302 free base)是一种多靶点抑制剂，具有通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导鼻咽癌细胞自噬的活性。Puquitinib能够抑制CNE-2细胞的增殖，表现出剂量依赖性的抗增殖效果。Puquitinib诱导CNE-2细胞形成自噬体和自噬溶酶体，并通过荧光显微镜和电子显微镜进行观察。Puquitinib可促进LC3-II的形成，并提高beclin 1的表达，同时降低p62的水平。Puquitinib通过降低p-AKT和p-mTOR的表达，提示其对PI3K/AKT/mTOR通路的抑制作用。Puquitinib还会诱导CNE-2细胞的凋亡，而当自噬受到抑制时，凋亡率则会降低，意味着自噬可能与凋亡相互作用，以诱导细胞死亡。

HY-10108A

LY294002 hydrochloride 最多引用文献 779 篇文献验证	PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis	Cancer
LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α, P110δ 和 P110β 的 IC₅₀ 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC₅₀ 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10607

IALYLQQNW	EBV	Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。

HY-P10412

A11 ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide	Ephrin Receptor	Cancer
A11 (ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide) 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 减少与 EphA2 结合的 ANXA1，增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 有效降低 EphA2 水平，并显著增加 EphA2 泛素化。A11 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 抑制血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99544

Tagitanlimab HBM-9167; KL-A167	PD-1/PD-L1	Cancer
Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。

HY-P9978

Toripalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
特瑞普利单抗 Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8619

Minimolide F	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Euchresta horsfieldii (Lesch.) J. Benn. Plants Compositae	Others
Minimolide F 是一种倍半萜内酯。Minimolide F 对人鼻咽癌细胞具有抑制活性。Minimolide F 可用于癌症研究。

HY-N6842

ArnicolideC	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Euchresta horsfieldii (Lesch.) J. Benn. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Others
山金车内酯C ArnicolideC 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。ArnicolideC 对鼻咽癌 (NPC) 细胞组发挥细胞毒性作用，以剂量和时间依赖性方式显着抑制细胞生长。 ArnicolideC 还表现出对 NPC 增殖的抑制作用。

HY-N6843

Arnicolide D 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Euchresta horsfieldii (Lesch.) J. Benn. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Caspase PI3K Akt mTOR STAT
山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。

HY-N6954

Garcinone C 1 篇文献验证	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	ATM/ATR STAT CDK
伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-126598

Chaetoglobosin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
Chaetoglobosin F 是一种来自 Chaetomium globosum 的细胞松弛素类的生物碱。Chaetoglobosin F 对人鼻咽表皮样瘤细胞 KB 具有细胞毒性，IC₅₀ 为 52.0 µM。

HY-N10304

Isodispar B	Structural Classification Lycoris radiata (L’Her.) Herb. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Amaryllidaceae	Apoptosis
Isodispar B 是一种抗癌剂，抑制鼻咽癌和乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isodispar B 对广泛的癌细胞系具有细胞毒性。

HY-N1261

Scutebarbatine B	Alkaloids Classification of Application Fields Labiatae Source classification Derris robusta Pyridine Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Scutebarbatine B 对三种人类癌症细胞系，即 HONE-1 鼻咽癌、KB 口腔表皮样癌和 HT29 结直肠癌细胞具有显著的细胞毒活性，IC₅₀值在 3.5-8.1 mM。

HY-N7020

Cinobufaginol	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
华蟾蜍毒醇 Cinobufaginol 是一种从蟾蜍毒液中分离出来的天然蟾蜍二烯醇，蟾蜍毒液在中国已被广泛使用了几个世纪，用于研究各种疾病，尤其是癌症。Cinobufaginol 有效抑制人鼻咽癌细胞系的活性，对于 CNE-1 和 CNE-2Z，IC₅₀ 分别为 803 μM 和 1.270 μM。

HY-122324

Tylophorine (+)-(S)-Tylophorine; DCB-3500; NSC-717335	Apocynaceae Source classification Plants Tylophora	Others
Tylophorine 及其类似物是苯并吲哚啉生物碱，多数来源于藤黄属植物。Tylophorine 类似物均对人肝细胞癌 HepG2 和人鼻咽癌 KB 细胞系表现出强效的生长抑制。Tylophorine 类似物还可诱导 HepG2 细胞中白蛋白表达的增加和抑制 α-胎球蛋白表达，具有诱导 HepG2 细胞分化的潜力。

HY-W728151

3-O-Caffeoylshikimic acid	Structural Classification Livistona chinensis (Jacq.) R. Br. ex Mart. Source classification Phenols Polyphenols Palmae Plants	Endogenous Metabolite
3-O-Caffeoylshikimic acid (Compound 8) 是一种酚类化合物，可以从 Livistona chinensis 中分离得来。3-O-Caffeoylshikimic acid 是一种抗氧化剂。3-O-Caffeoylshikimic acid 可抑制人类癌细胞 HepG2、HL-60、K562 和 CNE-1 的增殖，IC₅₀ 为 5-150 μM。

HY-N6954R

Garcinone C (Standard)	Structural Classification other families Xanthones Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Plants	ATM/ATR STAT CDK
伽升沃 C (Standard) Garcinone C (Standard) 是 Garcinone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-N0108

Physcion 最多引用文献 6 篇文献验证 Parietin; Rheochrysidin	Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Biological Pesticide Research Agricultural Research Infection Quinones Anthraquinones Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Bacterial Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Autophagy Antibiotic
大黄素甲醚 Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质，是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时，Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂，具有抗炎、抗菌、抗癌作用，可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。

HY-B0986

Hexylresorcinol 4-Hexylresorcinol	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Parasite Bacterial Apoptosis Glucosidase Endogenous Metabolite
4-己基间苯二酚 Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然化合物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。Hexylresorcinol 可诱导鳞癌细胞凋亡 (apoptosis)。Hexylresorcinol 是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。Hexylresorcinol 具有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。

HY-B0986R

Hexylresorcinol (Standard)	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Parasite Bacterial Apoptosis Glucosidase Endogenous Metabolite
4-己基间苯二酚(Standard) Hexylresorcinol (Standard)是 Hexylresorcinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然化合物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。Hexylresorcinol 可诱导鳞癌细胞凋亡 (apoptosis)。Hexylresorcinol 是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。Hexylresorcinol 具有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71396

	UBAP1 Protein, Human (His) Ubiquitin-Associated Protein 1; UBAP-1; nasopharyngeal Carcinoma-Associated Gene 20 Protein; UBAP1	Human	E. coli
	UBAP1 蛋白是 ESCRT-I 复合物 (PubMed:21757351、PubMed:22405001、PubMed:31203368) 的组成部分，并与泛素化货物蛋白结合，促进其分类为多泡体 (MVB) (PubMed:21757351、PubMed:22405001) 。UBAP1 Protein, Human (His) 是重组的 UBAP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-136433S

N,N'-Dinitrosopiperazine-d8
N,N'-Dinitrosopiperazine-d₈ 是 N,N'-Dinitrosopiperazine 的氘代物。 N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine;DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。

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