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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

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生化试剂

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多肽产品

1

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114539
    L-750667 triHydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    L-750667 triHydrochloride 是一种 D4 多巴胺受体 (D4 dopamine receptor) 的选择性拮抗剂，Ki 值为 0.51 nM。L-750667 的放射性配体形式 [125I]L-750,667 对 D4 受体的 Kd 值为 0.16 nM。L-750667 triHydrochloride 能够逆转多巴胺诱导的对 cAMP 积累的抑制。L-750667 triHydrochloride 可用于研究中枢神经系统中多巴胺 D4 受体的分布和功能，在神经科学和精神病学领域具有潜在的应用价值。
    L-750667 triHydrochloride
  • HY-P4742A
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)

    6-FAM-AEEAC-SHK TFA

    		 Biochemical Assay Reagents Potassium Channel Neurological Disease
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)
  • HY-133527
    OG 488, SE

    Oregon green 488 succinimidyl ester

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    OG 488, SE (Oregon green 488 succinimidyl ester) 是一种荧光 pH 指示剂，是一种基于荧光素的染料，在生物化学和神经科学领域具有许多应用。
    OG 488, SE
  • HY-15796
    GNE0877
    2 篇文献验证

    		 LRRK2 Neurological Disease
    GNE0877是一种高选择性，具有口服活性以及脑渗透的 LRRK2 的抑制剂，其 IC50 值为 3 nM，Ki 值为 0.7 nM。GNE0877 可用于神经科学的研究。
    GNE0877
  • HY-D0904
    Acetylthiocholine iodide

    S-Acetylthiocholine iodide; ATCh iodide

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    碘代硫代乙酰胆碱 Acetylthiocholine iodide 可以用作某些酶的底物，如胆碱酯酶等，并且可以用于测定这些酶的活性水平。此外，该化合物还被应用于某些医学研究中，例如在神经科学和器官生理学等领域中的应用。
    Acetylthiocholine iodide
  • HY-100939
    4-Chlorophenylguanidine hydrochloride

    		Sodium Channel Neurological Disease
    4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 是一种有效的 ASIC3 阳性变构调节剂，可逆转 ASIC3 脱敏作用。4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 通过直接激活通道和增加质子敏感性影响 ASIC3 活性。4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 为设计新的 ASIC3 配体研究 ASIC3 在体内提供了新的化学骨架。
    4-Chlorophenylguanidine hydrochloride
  • HY-W165085
    1,10-Bis(pyridinium)decane

    Decamethylenebispyridinium dibromide

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    1,10-Bis(pyridinium)decane 是一种乙酰胆碱酯酶 (AchE) 抑制剂，IC50 为 25.8nM。
    1,10-Bis(pyridinium)decane
  • HY-W127699
    Propionylcholine (p-toluenesulfonate)

    N,N,N-Trimethyl-2-(propionyloxy)ethanaminium (p-toluenesulfonate)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Propionylcholine (p-toluenesulfonate) 是一种有机化合物，常用于生物化学研究和神经科学研究中。它可用于研究胆碱能信号传导和酯酶活性，并广泛应用于生物医学研究和药理学研究等方面。此外，该化合物还被用作某些生物化学反应中的底物或催化剂。
    Propionylcholine (p-toluenesulfonate)
  • HY-D1401
    OG 488, acid

    		Fluorescent Dye Others
    OG 488, acid是一种荧光 pH 指示剂，是一种基于荧光素的染料，在生物化学和神经科学领域具有许多应用。
    OG 488, acid
  • HY-P5859
    α-Pompilidotoxin

    α-PMTX

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    α-Pompilidotoxin (α-PMTX) 是一种神经毒素，可从 Anoplius safnariensis 毒液中获得。α-Pompilidotoxin 能可逆地、剂量依赖性地增强兴奋性突触后电流 (EPSCs)。α-Pompilidotoxin 是神经科学研究领域的有用工具。
    α-Pompilidotoxin
  • HY-106180
    DTI 0009

    GR 56072; RG 14202; Selodenoson

    		 Adenosine Receptor Neurological Disease
    DTI 0009 是一种选择性腺苷 A1 受体激动剂，用于降低心房颤动患者的心率，改善心律失常。
    DTI 0009
  • HY-106933
    Dabelotine

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Dabelotine 是一种肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂，可用于痴呆症的研究。
    Dabelotine
  • HY-12237
    SKF 38393 hydrobromide

    (±)-SKF-38393 hydrobromide

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF 38393 ((±)-SKF-38393) hydrobromide 是一种 多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂, IC50 值为 110 nM。
    SKF 38393 hydrobromide
  • HY-114384B
    NV-5138 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 mTOR Neurological Disease
    NV-5138 hydrochloride 是一种亮氨酸类似物，是首个具有选择性的、口服活性的脑内的 mTORC1 的激动剂，与 Sestrin2 结合。NV-5138 hydrochloride 可用于抗抑郁的生物研究。
    NV-5138 hydrochloride
  • HY-100784
    Dihydrokainic acid

    		EAAT Neurological Disease
    Dihydrokainic acid 是一种谷氨酸转运体 (尤其是 GLT1) 抑制剂。Dihydrokainic acid 对 GLT1 具有较高亲和力，能有效抑制其转运功能。Dihydrokainic acid 通过抑制谷氨酸的摄取，致使细胞外谷氨酸浓度升高，进而影响神经元的兴奋性和神经信号传递。Dihydrokainic acid 主要应用于神经科学领域中谷氨酸相关神经功能、癫痫以及学习记忆等方面的研究。
    Dihydrokainic acid
  • HY-W698686
    β-Galactosyl-C18-ceramide

    		Biochemical Assay Reagents
    β-半乳糖基-C18神经酰胺 β-Galactosyl-C18-ceramide是一种生物活性分子，具有促进神经细胞的调节、调节蛋白激酶C活性和影响激素受体的作用。β-Galactosyl-C18-ceramide在神经科学研究中被广泛应用，以探索其对神经细胞生长和功能的影响。β-Galactosyl-C18-ceramide的调节功能使其在化合物开发和疾病抑制中具有潜在的应用前景。
    β-Galactosyl-C18-ceramide
  • HY-14793
    Lensiprazine

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    仑斯瑞甾 Lensiprazine 是一种有效的多巴胺 D2 受体 (D2R) 拮抗剂，也可作为一种血清素再摄取抑制剂。Lensiprazine 可用于研究躁郁症和精神分裂症。
    Lensiprazine
  • HY-155805
    CAF-382

    		CDK Cancer
    CAF-382 (compound B1) 是一种 SNS-032 类似物，也是一种 CDKL5 和泛 CDK 抑制剂，具有弱 GSK3α/β 亲和力 (>1.8 μM) 和抑制活性。CAF-382 抑制 CDKL5 并阻断 CDKL5 E2 结构域的磷酸化。
    CAF-382
  • HY-19927A
    DA-6886 monohydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease Endocrinology
    DA-6886 是一种 5-羟色胺受体 4 (5-HT4) 激动剂。DA-6886 以 5-HT4 受体拮抗剂敏感的方式诱导大鼠食道制剂松弛。在表达 hERG 通道的 CHO 细胞中对 DA-6886 进行的评估显示，DA-6886 抑制 hERG 通道电流的 pIC50 值为 4.3，表明该化合物对 5-HT4 受体的选择性比 hERG 通道高 1000 倍。DA-6886 可用于便秘型肠易激综合征的研究。
    DA-6886 monohydrochloride
  • HY-106769B
    (3aR,9aR)-Fluparoxan

    (3aR,9aR)-GR50360

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    (3aR,9aR)-Fluparoxan ((3aR,9aR)-GR50360)是一种高度选择性和有效的α2B肾上腺素受体拮抗剂，具有预防、改善或抑制神经发育障碍和神经退行性疾病的活性。(3aR,9aR)-Fluparoxan作为α2B受体的拮抗剂，能够促进神经功能的恢复。(3aR,9aR)-Fluparoxan的作用机制使其在神经科学研究中具有重要应用潜力。
    (3aR,9aR)-Fluparoxan
  • HY-W698686S
    β-Galactosyl-C18-ceramide-d35

    		Isotope-Labeled Compounds Others Others
    β-半乳糖基-C18神经酰胺-d35 β-Galactosyl-C18-ceramide-d35 是氘代标记的 β-Galactosyl-C18-ceramide。β-Galactosyl-C18-ceramide是一种生物活性分子，具有促进神经细胞的调节、调节蛋白激酶C活性和影响激素受体的作用。β-Galactosyl-C18-ceramide在神经科学研究中被广泛应用，以探索其对神经细胞生长和功能的影响。β-Galactosyl-C18-ceramide的调节功能使其在化合物开发和疾病抑制中具有潜在的应用前景。
    β-Galactosyl-C18-ceramide-d35
  • HY-14157
    ADL-5747

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    ADL-5747 是一种选择性且具有口服活性的螺环 δ 阿片受体 (DOR) 激动剂。ADL-5747 通过与 δ 阿片受体结合，激活这些受体，从而在疼痛处理途径中发挥作用。ADL-5747 可用于对疼痛处理机制的研究。
    ADL-5747
  • HY-14157A
    ADL-5747 hydrochloride

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    ADL-5747 hydrochloride 是一种选择性且具有口服活性的螺环 δ 阿片受体 (DOR) 激动剂。ADL-5747 hydrochloride 通过与 δ 阿片受体结合，激活这些受体，从而在疼痛处理途径中发挥作用。ADL-5747 hydrochloride 可用于对疼痛处理机制的研究。
    ADL-5747 hydrochloride
  • HY-100355
    C18-Ceramide

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    C18-Ceramide 是 Ceramide 在细胞内经过代谢产生的一种生物活性分子，是海马区受损后产生的主要神经酰胺。C18-Ceramide 可能促进受损神经元中谷氨酸的胞吐，从而传播神经元损伤。C18-Ceramide 可作用于多个细胞靶点，如参与调控内质网应激相关蛋白（如 ATF-4、XBP-1、CHOP 等）、PI3K/AKT 信号通路相关蛋白以及 SNARE 复合物蛋白等。C18-Ceramide 对胞吐的影响取决于脂质筏的完整性。C18-Ceramide 通过激活内质网应激、抑制 PI3K/AKT 信号通路以及影响脂质筏相关功能等机制，诱导细胞死亡、促进自噬、增强胞吐。
    C18-Ceramide

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