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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100887
    Piperazine Erastin
    5 篇以上引用文献

    Ferroptosis Cancer
    Piperazine erastin 是erastin 的类似物,其诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。Piperazine erastin 可用于癌症的研究。
    Piperazine Erastin
  • HY-124414

    Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Cancer
    4'-Hydroxytamoxifen 是 Tamoxifen 的代谢物。4'-Hydroxytamoxifen 对 ER 的亲和力高于 Tamoxifen。4'-Hydroxytamoxifen 在人子宫内膜腺癌细胞中诱导非凋亡细胞毒性。
    4'-Hydroxytamoxifen
  • HY-122022
    JR-AB2-011
    10 篇以上引用文献

    mTOR Cancer
    JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2 抑制剂,IC50 值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性。 JR-AB2-011 降低 Akt 的磷酸化水平,降低了 MMP2 的活性,从而降低了肿瘤细胞的迁移和侵入能力。JR-AB2-011 还诱导非凋亡的细胞死亡。
    JR-AB2-011
  • HY-129746

    Apoptosis Cancer
    Arylquin 1 是一种前列腺-凋亡-反应-4 (Par-4) 促分泌剂,以波形蛋白为靶点诱导 Par-4 分泌。Arylquin 1 通过诱导溶酶体膜通透性 (LMP) 诱导癌细胞非凋亡性细胞死亡。
    Arylquin 1
  • HY-N2707

    Reactive Oxygen Species Neurological Disease Cancer
    6-Deoxyjacareubin 是一种天然氧杂蒽酮,可从 Vismia latifolia 的叶子中分离得到。 6-Deoxyjacareubin 通过抑制 ROS 产生来防止非凋亡性细胞死亡。 6-Deoxyjacareubin 可改善家族性肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 小鼠模型的神经变性。
    6-Deoxyjacareubin
  • HY-129751

    Difurazon hydrochloride

    Bacterial TrxR Apoptosis Infection Cancer
    硝呋烯腙盐酸盐 Nitrovin hydrochloride 是一种抗菌生长促进剂。Nitrovin hydrochloride 通过靶向 TrxR1 来诱导 ROS 介导的非凋亡和类凋亡细胞死亡。Nitrovin hydrochloride 具有抗癌活性,对肿瘤和正常细胞的 IC50 值为 1.31-6.60 μM。
    Nitrovin hydrochloride
  • HY-W504391

    Difurazon

    Bacterial TrxR Apoptosis Infection Cancer
    Nitrovin 是一种抗菌生长促进剂。Nitrovin 通过靶向 TrxR1 来诱导 ROS 介导的非凋亡和类凋亡细胞死亡。Nitrovin 具有抗癌活性,对肿瘤和正常细胞的 IC50 值为 1.31-6.60 μM。
    Nitrovin
  • HY-119325A

    Others Cancer
    Lanperisone hydrochloride是一种新型口服肌肉松弛剂,具有抗癌活性。Lanperisone hydrochloride通过抑制单突触和多突触反射电位,产生非凋亡细胞死亡。Lanperisone hydrochloride还被认为在铁代谢和抗氧化系统的失调中发挥重要作用,以调节缺血性中风相关的过程。
    Lanperisone hydrochloride
  • HY-124414R

    Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Cancer
    4'-Hydroxytamoxifen (Standard) 是 4'-Hydroxytamoxifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4'-Hydroxytamoxifen 是 Tamoxifen 的代谢物。4'-Hydroxytamoxifen 对 ER 的亲和力高于 Tamoxifen。4'-Hydroxytamoxifen 在人子宫内膜腺癌细胞中诱导非凋亡细胞毒性。
    4'-Hydroxytamoxifen (Standard)
  • HY-156026

    FAK Cancer
    FAK-IN-11 (Compound 4l) 是一种 FAK 抑制剂。FAK-IN-11 与 FAK 的 ATP 结合袋结合,并抑制 FAK 蛋白的磷酸化。FAK-IN-11 对 MDA-MB-231 细胞显示出细胞毒活性,IC50 为 13.73? μM。FAK-IN-11 诱导非凋亡方式的 MDA-MB-231 细胞死亡。
    FAK-IN-11
  • HY-136509

    Others Cancer
    CIL62 是一种不依赖 caspase-3/7 的细胞死亡诱导剂。其作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。
    CIL62
  • HY-101959

    AG213

    EGFR Topoisomerase Cancer
    Tyrphostin AG213 (AG213) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.85 μM)。Tyrphostin AG213 抑制酪氨酸激酶活性 (IC50=2.4 μM) 和拓扑异构酶 II (IC100=50 μM)。Tyrphostin AG213 还能够诱导肿瘤细胞发生非凋亡类型的细胞编程性死亡。
    Tyrphostin AG213

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