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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129467

    2-Hydroxyoleic acid; 2-OHOA; LAM561

    Apoptosis Cancer
    (Rac)-Idroxioleic acid (2-Hydroxyoleic acid) 是一种合成油酸 (OA) 衍生物,能与质膜结合改变脂质组织。(Rac)-Idroxioleic acid 具有抗肿瘤作用。
    (Rac)-Idroxioleic acid
  • HY-P5558

    VEGFR Inflammation/Immunology
    KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种 VEGF 模拟肽,与 VEGF 受体结合并与 VEGF 竞争。口服或全身给药时,KLTWQELYQLKYKGI 对啮齿类动物的胃溃疡愈合具有活性。KLTWQELYQLKYKGI 显示出在体外诱导毛细血管形成和组织的能力。
    KLTWQELYQLKYKGI
  • HY-15584
    Taltobulin
    3 篇文献验证

    HTI-286; SPA-110

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Taltobulin (HTI-286) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin
  • HY-15584B
    Taltobulin hydrochloride
    3 篇文献验证

    HTI-286 hydrochloride; SPA-110 hydrochloride

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin hydrochloride 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin hydrochloride
  • HY-113722

    Microtubule/Tubulin Cancer
    DAT1 是一种具有抗癌作用的强效抗有丝分裂剂。在 HeLa 细胞中,DAT1 通过扰乱纺锤体微管和染色体组织来阻断纺锤体功能。
    DAT1
  • HY-129467A

    2-Hydroxyoleic acid sodium; 2-OHOA sodium; LAM561 sodium

    Apoptosis Cancer
    (Rac)-Idroxioleic acid (2-Hydroxyoleic acid) sodium 是一种合成油酸 (OA) 衍生物,能与质膜结合改变脂质组织。(Rac)-Idroxioleic acid sodium 具有抗肿瘤作用。
    (Rac)-Idroxioleic acid sodium
  • HY-126556

    Microtubule/Tubulin Cancer
    细胞松弛素J Cytochalasin J 是一种细胞松弛素衍生物。Cytochalasin J 影响有丝分裂纺锤体微管和着丝点结构,对白血病 K562 细胞具有毒性,IC50为 1.5 μM。
    Cytochalasin J
  • HY-162496

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    L-NBDNJ 是一种糖模拟物,是一种抗毒力剂。L-NBDNJ 会干扰调节宿主细胞骨架组装和组织的蛋白质的表达。L-NBDNJ 在囊性纤维化 (CF) 肺病感染模型中具有抗炎和抗感染作用。
    L-NBDNJ
  • HY-15584A

    HTI-286 trifluoroacetate; SPA-110 trifluoroacetate

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin trifluoroacetate 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin trifluoroacetate
  • HY-146261

    Microtubule/Tubulin Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis Cancer
    HI5 是一种有效的微管蛋白 (tublin)IDO 抑制剂,对 HeLa 细胞的 IC50 为 70 nM。HI5 抑制 IDO 的表达,减少犬尿氨酸的产生,从而刺激 T 细胞活化和增殖。HI5 对 HeLa 细胞可抑制微管蛋白聚合和细胞迁移,引起 G2/M 期阻滞,同时通过线粒体依赖性凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并引起反应性氧化应激。HI5 可用于抗癌研究。
    HI5
  • HY-D1378

    Fluorescent Dye Others
    C-Laurdan 是一种用于成像脂筏的荧光探针,其荧光对环境敏感。C-Laurdan 在双光子激发下呈现出较强的光稳定性,可通过单光子和双光子荧光成像检测脂质膜特性,如膜横向组织,各种膜相关过程等。
    C-Laurdan
  • HY-122614
    S29434
    2 篇文献验证

    NMDPEF

    Autophagy Neurological Disease
    S29434 (NMDPEF) 是一种有效、竞争性、选择性、可透过细胞膜的醌还原酶 2 (quinone reductase 2 (QR2)) 抑制剂,在不同的组织层面,对人 QR2 的 IC50 值为 5-16 nM,对其选择性高于 QR1。S29434 (NMDPEF) 可诱导自噬,抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。
    S29434
  • HY-W747572

    (R)-(+)-Perillyl alcohol

    Ras Cancer
    (+)-Perillyl alcohol 是 S-(-)-perillyl alcohol (HY-116514) 的对映体。(+)-Perillyl alcohol 能抑制癌细胞生长,将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。(+)-Perillyl alcohol 可以诱导细胞信号的传导,且该传导与细胞骨架肌动蛋白组织的改变和生长调节蛋白 (如RasCDC2 激酶) 的蛋白质表达降低有关。
    (+)-Perillyl alcohol
  • HY-13963
    ZCL278
    2 篇文献验证

    Flavivirus Dengue virus VSV Ras Cancer
    ZCL278 是一种选择性的 Cdc42 调节剂,直接结合到 Cdc42,且抑制其功能,Kd 为 11.4 μM。
    ZCL278
  • HY-103466
    FM4-64
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    FM4-64 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料,能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM4-64 广泛用于内吞和外显膜结构标记。
    FM4-64
  • HY-147947

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-30 (compound 6e) 是一种有效的微管蛋白聚合 (Tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-30 是秋水仙素结合位点抑制剂。Tubulin polymerization-IN-30 可破坏细胞内微管组织,将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-30 对 SGC-7901、A549 和 HeLa 等肿瘤细胞系具有良好的抗肿瘤活性,其 IC50 分别为 2.16、2.21 和 0.403 μM。
    Tubulin polymerization-IN-30
  • HY-N6588

    3,4,5-triCQA

    Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。
    3,4,5-Tricaffeoylquinic acid

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