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ovariectomized rats

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121149
    Droloxifene
    1 篇文献验证

    3-Hydroxytamoxifen

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    Droloxifene,Tamoxifen 衍生物,是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。
    Droloxifene
  • HY-13738
    Raloxifene
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Keoxifene; LY156758 free base; LY139481

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene
  • HY-W009732
    Sinapinic acid
    4 篇文献验证

    Sinapic acid

    HDAC Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    芥子酸 Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物,为 HDAC 的抑制剂,IC50 值 2.27 mM,对 ACE-I 的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数,并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。
    Sinapinic acid
  • HY-121528

    Nylestriol; EE3CPE

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    尼尔雌醇 Nilestriol 是 estriol 衍生物,可以抑制去卵巢大鼠或绝经后妇女的骨质疏松。
    Nilestriol
  • HY-163832

    Others Metabolic Disease
    FPPS-IN-2 (compound 4a) 是一种有效的和具有口服活性的 HFPPS 抑制剂,IC50 值为 1.108 µM。FPPS-IN-2 具有用于骨质疏松症研究的潜力。
    FPPS-IN-2
  • HY-112746

    DPC974; GW5638

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Etacstil (GW5638) 是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂,在去卵巢大鼠中显示出极少的子宫促性活性,并抑制 Estradiol (HY-B0141), Tamoxifen (HY-13757A) 和 Raloxifene (HY-13738) 的激动剂活性。Etacstil 有望用于乳腺癌和骨骼保护方面的研究。
    Etacstil
  • HY-117792

    5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    LY314228 是一种氨基胍 5-HT2 拮抗剂,对 5-HT2A 受体具有相对选择性 (IC50: 147.9 nM)。LY314228 靶向 5-HT 不同亚型的 Ki 值分别为 65 nM (5-HT 2A), 1214 nM (5-HT 2B), 168 nM (5-HT 2C)。LY314228 可有效抑制 5-HT 诱导的大鼠爪水肿,在切除卵巢的雌性大鼠中的 ED50 为 6.4 mg/kg。
    LY314228
  • HY-13738R

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene (Standard)是 Raloxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene (Standard)

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