1. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Metabolic Enzyme/Protease NF-κB Immunology/Inflammation Apoptosis
  2. HDAC Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species Apoptosis
  3. Sinapinic acid

Sinapinic acid  (Synonyms: 芥子酸; Sinapic acid)

目录号: HY-W009732 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物,为 HDAC 的抑制剂,IC50 值 2.27 mM,对 ACE-I 的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数,并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。

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Sinapinic acid Chemical Structure

Sinapinic acid Chemical Structure

CAS No. : 530-59-6

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥330
In-stock
1 g ¥300
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sinapinic acid (Sinapic acid) is a phenolic compound isolated from Hydnophytum formicarum Jack. Rhizome, acts as an inhibitor of HDAC, with an IC50 of 2.27 mM[1], and also inhibits ACE-I activity[2]. Sinapinic acid posssess potent anti-tumor activity, induces apoptosis of tumor cells[1]. Sinapinic acid shows antioxidant and antidiabetic activities[2]. Sinapinic acid reduces total cholesterol, triglyceride, and HOMA-IR index, and also normalizes some serum parameters of antioxidative abilities and oxidative damage in ovariectomized rats[3].

IC50 & Target[1][2]

HDAC

2.27 mM (IC50)

ACE-I

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
4.6 mM
Compound: Sinapic acid
Cytotoxicity against human A549 cells assessed as reduction in cell viability measured after 48 hrs by FMCA assay
Cytotoxicity against human A549 cells assessed as reduction in cell viability measured after 48 hrs by FMCA assay
[PMID: 27162124]
A549 IC50
4.9 mM
Compound: Sinapic acid
Cytotoxicity against human A549 cells assessed as reduction in cell viability measured after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human A549 cells assessed as reduction in cell viability measured after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 27162124]
A549 IC50
5.7 mM
Compound: Sinapic acid
Cytotoxicity against human A549 cells assessed as reduction in cell viability measured after 48 hrs by luminescence-based ATP assay
Cytotoxicity against human A549 cells assessed as reduction in cell viability measured after 48 hrs by luminescence-based ATP assay
[PMID: 27162124]
体外研究
(In Vitro)

Sinapinic acid 是 HDAC 的抑制剂,IC50 为 2.27 mM[1]
Sinapinic acid 还抑制 ACE-I 活性[2]
Sinapinic acid 抑制 HeLa 细胞中的 HDAC 活性,抑制 HeLa 和 HT29 细胞的生长,IC50 72 小时时 s 分别为 0.91 ± 0.02 mM 和 1.6 ± 0.02 mM,可诱导这些癌细胞的凋亡[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Sinapinic acid (5 或 25 mg/kg,每日口服,持续 4 周) 增加血清雌二醇浓度;降低胰岛素抵抗和甘油三酯和总胆固醇浓度;并有利地影响大鼠的抗氧化能力 (减少谷胱甘肽、超氧化物歧化酶) 和氧化损伤参数[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

224.21

Formula

C11H12O5

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

芥子酸

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (223.01 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 25 mg/mL (111.50 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4601 mL 22.3005 mL 44.6010 mL
5 mM 0.8920 mL 4.4601 mL 8.9202 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 4.4601 mL 22.3005 mL 44.6010 mL 111.5026 mL
5 mM 0.8920 mL 4.4601 mL 8.9202 mL 22.3005 mL
10 mM 0.4460 mL 2.2301 mL 4.4601 mL 11.1503 mL
15 mM 0.2973 mL 1.4867 mL 2.9734 mL 7.4335 mL
20 mM 0.2230 mL 1.1150 mL 2.2301 mL 5.5751 mL
25 mM 0.1784 mL 0.8920 mL 1.7840 mL 4.4601 mL
30 mM 0.1487 mL 0.7434 mL 1.4867 mL 3.7168 mL
40 mM 0.1115 mL 0.5575 mL 1.1150 mL 2.7876 mL
50 mM 0.0892 mL 0.4460 mL 0.8920 mL 2.2301 mL
60 mM 0.0743 mL 0.3717 mL 0.7434 mL 1.8584 mL
80 mM 0.0558 mL 0.2788 mL 0.5575 mL 1.3938 mL
100 mM 0.0446 mL 0.2230 mL 0.4460 mL 1.1150 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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