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oxime

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44

抑制剂 & 激动剂

6

生化试剂

6

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0778
    Milbemycin oxime
    1 篇文献验证

    		 Antibiotic Parasite Infection
    米尔贝肟 Milbemycin oxime 是一种具有口服活性的大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。Milbemycin oxime 由分别对应 Milbemycin A4 和 A3 的肟衍生物组成，是一种肟的混合物。Milbemycin oxime 可以结合谷氨酸门控的氯离子通道，对肠道线虫、肺/心脏蠕虫具有抑制效力。
    Milbemycin oxime
  • HY-121035
    7BIO

    7-Bromoindirubin-3-oxime

    		 CDK GSK-3 Neurological Disease
    7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 是靛玉红的衍生物。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 对细胞周期蛋白依赖性激酶5 (CDK5) 和糖原合酶激酶-3β (GSK3β) 具有抑制作用。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍[1]。
    7BIO
  • HY-139254
    Indirubin-3′-oxime

    IDR3O; I3O

    		 CDK GSK-3 JNK Neurological Disease
    Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
    Indirubin-3′-oxime
  • HY-B0778R
    Milbemycin oxime (Standard)

    		Antibiotic Parasite Infection
    米尔贝肟 (Standard) Milbemycin oxime (Standard) 是 Milbemycin oxime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milbemycin oxime 是一种具有口服活性的大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。Milbemycin oxime 由分别对应 Milbemycin A4 和 A3 的肟衍生物组成，是一种肟的混合物。Milbemycin oxime 可以结合谷氨酸门控的氯离子通道，对肠道线虫、肺/心脏蠕虫具有抑制效力。
    Milbemycin oxime (Standard)
  • HY-138074
    Milbemycin A4 oxime

    5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime

    		 Parasite Infection
    Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime)是米尔贝霉素 A4 的衍生物，也是米尔贝霉素肟 (HY-B0778) 的成分，这两种化合物都具有杀虫和杀线虫活性。Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) (0.05 mg/kg) 可减少自然感染犬心丝虫 D. immitis 的微丝蚴数量。它可抑制光滑念珠菌临床分离株的生长，MIC80 值范围为 16 至 32 μg/mL 以上。Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) (2.5 μg/mL) 可阻断 Fluconazole (HY-B0101) 从光滑念珠菌临床分离株中流出，但不能阻断缺乏流出泵 CgCDR1 和 PDH1 的菌株的流出，并降低野生型光滑念珠菌中氟康唑和 4-硝基喹啉 1-氧化物的 MIC。它能增强阿霉素诱导的细胞生长抑制作用，并以浓度依赖性方式增加阿霉素耐药但不敏感的 MCF-7 乳腺癌细胞中阿霉素和 P-糖蛋白底物 Rhodamine 123 (HY-D0816) 的细胞内积累。
    Milbemycin A4 oxime
  • HY-118793
    Inosine oxime

    6-Hydroxyadenosine

    		 Endogenous Metabolite Others
    Inosine oxime (6-Hydroxyadenosine) 是细胞色素 P450、氧化应激或偏离核苷酸生物合成的细胞代谢过程中产生的内源性代谢产物。Inosine oxime 对原核细胞和真核细胞具有毒性和诱变性。
    Inosine oxime
  • HY-135194R
    Risperidone E-oxime (Standard)

    		Drug Metabolite Others
    利培酮 E-肟 (Standard) Risperidone E-oxime (Standard)是 Risperidone E-oxime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Risperidone E-oxime 是 Risperidone 的杂质。Risperidone 是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8，5.9 nM。
    Risperidone E-oxime (Standard)
  • HY-157224
    Zearalanone carboxymethoxyl oxime

    		Others Others
    Zearalanone carboxymethoxyl oxime 是一种半抗原，可与 BSA 上的游离胺连接。
    Zearalanone carboxymethoxyl oxime
  • HY-W145605
    D-Glucosamine oxime hydrochloride

    		Biochemical Assay Reagents Others
    D-葡糖胺肟盐酸盐 D-Glucosamine Oxime Hydrochloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    D-Glucosamine oxime hydrochloride
  • HY-W008840
    Propan-2-one oxime

    		Biochemical Assay Reagents Others
    丙酮胯 Propan-2-one oxime 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Propan-2-one oxime
  • HY-135325
    4-Hydroxyacetophenone oxime

    		Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    4-羟基苯乙酮肟 4-Hydroxyacetophenone oxime 是 Acetaminophen (Paracetamol) 的杂质。Acetaminophen 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 和肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。它是广泛使用的解热和止痛药。
    4-Hydroxyacetophenone oxime
  • HY-168548
    pAF-Oxime-PEG4-OH

    		ADC Linker Cancer
    pAF-Oxime-PEG4-OH 是 Opadotina (HY-147248) 的 linker，可用于制备抗体-药物偶联物 (ADCs)。
    pAF-Oxime-PEG4-OH
  • HY-135194
    Risperidone E-oxime

    		Drug Metabolite Others
    利培酮 E-肟 Risperidone E-oxime 是 Risperidone 的杂质。Risperidone 是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8，5.9 nM。
    Risperidone E-oxime
  • HY-10580
    GSK 3 Inhibitor IX
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO; MLS 2052

    		 GSK-3 CDK Apoptosis Cancer
    GSK 3 Inhibitor IX (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) 是一种有效的，选择性的，可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β 和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC50 值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。
    GSK 3 Inhibitor IX
  • HY-W343384
    Methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose oxime

    		Biochemical Assay Reagents
    甲基 4,6-O-亚苄基-2-脱氧-α-D-赤式吡喃糖苷-3-酮肟 Methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose oxime 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
    Methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose oxime
  • HY-146981
    α-Glucosidase-IN-3

    		Glucosidase Inflammation/Immunology
    α-Glucosidase-IN-3 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.35 µM) 和 α-淀粉酶的齐墩果酸肟酯衍生物。
    α-Glucosidase-IN-3
  • HY-157047
    Anticancer agent 171

    		Others Cancer
    Anticancer agent 171 (Compound 6a) 是一种肟类似物。Anticancer agent 171 对HCT116细胞具有抗癌活性，IC50值为3.43 μM。Anticancer agent 171 可用于癌症的研究。
    Anticancer agent 171
  • HY-146984
    α-Amylase-IN-2

    		Glucosidase Inflammation/Immunology
    α-Glucosidase-IN-3 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (IC50=1.28 µM) 和 α-淀粉酶 (IC50=3.8 µM) 的齐墩果酸肟酯衍生物。
    α-Amylase-IN-2
  • HY-162022
    BTA-188

    		Enterovirus Virus Protease Infection
    BTA-188 是一种哒嗪基肟醚，是具有口服活性的，有效的鼻病毒 (HRV) 和肠道病毒 (EV) 71 抑制剂。BTA-188 抑制 HRV-2 复制，IC50 为 0.8 nM，IC90 为 11 nM。BTA-188 抑制肠道病毒，IC50 为 82，IC90 为 109 nM。BTA-188 是一种潜在的化疗剂，有潜力用于小核糖核酸病毒科病毒引起的感染的研究。
    BTA-188
  • HY-116656
    Oximino oxamyl

    Oxamyl oxime

    		 Others Others
    Oximino oxamyl 是一种活性化合物。
    Oximino oxamyl
  • HY-U00283
    Falintolol, (Z)-

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    Falintolol, (Z) 是一种新的β-肾上腺素能拮抗剂，其特征在于存在肟功能。
    Falintolol, (Z)-
  • HY-156399
    KR-27425

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    AChE activator 1 (compound 13) 是对氧磷抑制 acetylcholinesterase(AChE) 的一种非吡啶肟再活化剂。
    KR-27425
  • HY-19807
    Indirubin-3'-monoxime
    3 篇文献验证

    Indirubin-3'-oxime

    		 GSK-3 CDK Lipoxygenase Cancer
    Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂，对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱，IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM；Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用，IC50 值分别为 100 和 180 nM。
    Indirubin-3'-monoxime
  • HY-157532
    AChE-IN-55

    		Cholinesterase (ChE) Others
    AChE-IN-55，1,2,3-三唑肟衍生物，是 AChE (4.8 μM) 的抑制剂。
    AChE-IN-55
  • HY-163397
    Antibacterial agent 196

    		Fungal Infection
    Antibacterial agent 196 (compound 6b) 是一种含有肟醚结构的香豆素衍生物，具有一定的抗真菌 (antifungal) 活性，对茄枯丝核菌的 EC50 值为 0.46 μg/mL。
    Antibacterial agent 196
  • HY-158321
    SDH-IN-15

    		Fungal Succinate Dehydrogenase Infection
    SDH-IN-15 (Compound 5e) 是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂 (IC50=2.04 μM)。SDH-IN-15 具有显著的抗真菌活性。SDH-IN-15 通过抑制 SDH，阻断真菌的线粒体呼吸链，导致真菌死亡。
    SDH-IN-15
  • HY-W011108
    Obidoxime dichloride

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Obidoxime dichloride 是一种非全谱肟试剂，可作为有机磷类神经毒剂中毒的解毒剂。Obidoxime dichloride 可活化被沙林蛋白抑制的乙酰胆碱酯酶 (AChE)，降低沙林蛋白的急性毒性。
    Obidoxime dichloride
  • HY-B1200
    Pralidoxime chloride

    2-PAM chloride

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    氯解磷定;氯磷啶 Pralidoxime chloride 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime chloride 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击，重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime chloride 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime chloride
  • HY-B1738
    Pralidoxime

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    解磷定 Pralidoxime 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击，重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime
  • HY-B1738A
    Pralidoxime iodide

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    碘解磷定 Pralidoxime iodide 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime iodide 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击，重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime iodide 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime iodide
  • HY-B1738B
    Pralidoxime methanesulfonate

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Pralidoxime methanesulfonate 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime methanesulfonate 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击，重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime methanesulfonate 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime methanesulfonate
  • HY-W012898
    Dimethylglyoxime

    Biacetyl dioxime

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    联乙酰二肟 Dimethylglyoxime (Biacetyl dioxime) 属于肟类，由连接到氮原子上的两个乙酰基组成，氮原子又通过二亚胺键连接到另一个氮原子上。Dimethylglyoxime 是 Ni 的特异性螯合剂，能够抑制或减缓 Aβ 肽体外聚集。
    Dimethylglyoxime
  • HY-B1200R
    Pralidoxime chloride (Standard)

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    氯解磷定;氯磷啶(Standard) Pralidoxime (chloride) (Standard)是 Pralidoxime (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pralidoxime chloride 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime chloride 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击，重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime chloride 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime chloride (Standard)
  • HY-153263
    (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是一种中间体，用于合成制备 ADC 的药物-接头偶联物。(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE 通过形成肟键与聚酰胺缀合，形成 MMAE 聚酰胺偶联物。然后 MMAE 聚酰胺偶联物可以与 Trastuzumab 偶联，制成 ADC。
    (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE
  • HY-U00085
    Itameline

    RU 47213

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    伊他美林 Itameline (RU 47213) 是一种具有口服活性和长效胆碱能活性的前体化合物。Itameline 是一种新型四氢吡啶肟，可在体内裂解形成活性代谢物 RU 35963，这是一种对受体亚型无选择性的毒蕈碱受体激动剂。Itameline 具有减轻大鼠胆碱能传递障碍引起的记忆缺陷的能力。
    Itameline
  • HY-163297
    Antifungal agent 90

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 90 (Compound 7n) 是一种抗真菌 (Fungal) 剂，可抑制麦角甾醇生物合成。Antifungal agent 90 对 Valsa mali 和 Botrytis cinerea 表现出优异的抗真菌活性，EC50 值分别为 4.26 和 1.41 μg/mL。
    Antifungal agent 90
  • HY-W440884
    DSPE-PEG-Ald (MW 3400)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DSPE-PEG-Ald，MW 3400 是一种自组装聚 PEG，可在水中自发形成脂质双层。该聚合物可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物载体，例如 mRNA 疫苗。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键，或与 pH < 7 的胺反应形成可逆的亚胺键。试剂级，仅供研究使用。
    DSPE-PEG-Ald (MW 3400)
  • HY-W440883
    DSPE-PEG-Ald, MW 2000

    		Liposome Others
    DSPE-PEG-Ald, MW 2000 是一种磷脂聚 PEG，可在水溶液中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物输送载体，用于给药或营养物质，例如 mRNA 疫苗。醛与氨氧基反应形成稳定的肟键，或在 pH<7 时与胺反应形成可逆亚胺键。
    DSPE-PEG-Ald, MW 2000
  • HY-W440885
    DSPE-PEG-Ald (MW 5000)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DSPE-PEG-Ald，MW 5000 是一种磷脂 PEG 聚合物，其亲水头朝向水（胶束），可在水中自发自组装。该聚合物可用于制备脂质体作为药物纳米载体，用于营养物质和治疗药物的给药，例如 mRNA 或 DNA 疫苗中的脂质纳米颗粒。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键，或在 pH < 7 时与胺反应形成可逆亚胺键。试剂级，仅供研究使用。
    DSPE-PEG-Ald (MW 5000)
  • HY-129476
    L-Canaline

    		Parasite Endogenous Metabolite Infection Cancer
    L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC50 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。
    L-Canaline
  • HY-N2150
    Psammaplin A

    		HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Cancer
    Psammaplin A 是一种海洋代谢产物，是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM，对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍，对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。
    Psammaplin A
  • HY-146116
    Antifungal agent 32

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 32 (化合物 1a) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 32 抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 成丝和生物膜形成。Antifungal agent 32 可抑制白色念珠菌的形态转换及其与上皮细胞的粘附。Antifungal agent 32 可用于白念珠菌感染的研究。
    Antifungal agent 32
  • HY-155137
    CHBO4

    		Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    CHBO4 是一种强效的，可逆的，竞争性和选择性的 hMAO-B 抑制剂，在 CHBO 子系列中针对 hMAO-B 的 IC50 值为 0.031 μM， Ki 值为 0.010 ± 0.005 μM。CHBO4 通过清除细胞内活性氧 (ROS) 减少细胞损伤，可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    CHBO4
  • HY-103441
    JNJ28871063 hydrochloride

    		EGFR Cancer
    JNJ28871063 hydrochloride 是一种口服有效、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。JNJ28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中具有重要功能的酪氨酸残基的磷酸化。JNJ28871063 hydrochloride 可以透过血脑屏障，在过表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
    JNJ28871063 hydrochloride

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