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By Targets:	Akt (1) Angiotensin Receptor (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Casein Kinase (2) CDK (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cryptochrome (3) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (5) ERK (1) Herbicide (1) Histone Methyltransferase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) Isotope-Labeled Compounds (2) mGluR (1) Parasite (2) Potassium Channel (7) SOD (2) Sodium Channel (1) TRP Channel (1) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (13) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (5)

By Targets:

Akt (1)

Angiotensin Receptor (1)

Bacterial (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

Calcium Channel (1)

Cannabinoid Receptor (1)

Casein Kinase (2)

CDK (1)

Cholecystokinin Receptor (1)

Cryptochrome (3)

Cytochrome P450 (1)

Dopamine Receptor (1)

Endogenous Metabolite (5)

ERK (1)

Herbicide (1)

Histone Methyltransferase (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1)

Isotope-Labeled Compounds (2)

mGluR (1)

Parasite (2)

Potassium Channel (7)

SOD (2)

Sodium Channel (1)

TRP Channel (1)

Tyrosinase (1)

By Research Areas:

Cancer (2)

Cardiovascular Disease (13)

Metabolic Disease (8)

Neurological Disease (5)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

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抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W010248

2-Phenylglycine DL-α-Phenylglycine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2-苯甘氨酸 2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。

HY-108468

KL001	Cryptochrome	Metabolic Disease
KL001 是一种一流的隐花色素蛋白 (CRY，一种对蓝光敏感的黄素蛋白，参与调节动植物的昼夜节律) 稳定剂，可与 CRY1 和 CRY2 特异性相互作用。 KL001 防止泛素依赖性 CRY 降解，从而延长了昼夜节律周期。KL001 具有控制空腹激素诱导的糖异生的潜力。

HY-W010248S

2-Phenylglycine-d5 DL-α-Phenylglycine-d₅	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2-氨基-2-苯基乙酸-d₅ 2-Phenylglycine-d₅ 是 2-Phenylglycine 的氘代物。2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。

HY-B0910A

Pyrithioxin dihydrochloride Pyritinol dihydrochloride; Pyridoxine disulfide dihydrochloride; Vitamin B6 disulfide dihydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
盐酸吡硫醇 Pyrithioxin二盐酸盐是一种神经动力化合物, 促进脑内葡萄糖及氨基酸的代谢, 改善全身同化作用, 增加颈动脉血流量, 改善脑血流。

HY-W017960

Diludine Et-HE	SOD	Others
Diludine (Et-HE) 是一种抗氧化剂，靶向氧化应激相关通路。Diludine 通过改善抗氧化状态并降低 β-羟丁酸水平，减轻奶牛分娩期氧化应激。Diludine 主要应用于奶牛过渡期，以提高产奶量和乳脂含量，改善分娩期健康状态。

HY-148766

VU661	Others	Metabolic Disease
VU661 是一种吩嗪甲酰胺，是一种昼夜节律调节剂，可延长昼夜节律的周期。VU661 是一种具有氧化还原活性的小分子。

HY-117627

L 158338	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
L 158338 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂。 L 158338 在缺血期减轻酸中毒和增加的冠状动脉血流，并在再灌注期增加冠状动脉血流。L 158338 可用于缺血和再灌注过程中心肌损伤的研究。

HY-B0910

Pyrithioxin Pyritinol; Pyridoxine disulfide; Vitamin B6 disulfide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
吡硫醇 Pyrithioxin是一种神经动力化合物，促进脑内葡萄糖及氨基酸的代谢，改善全身同化作用，增加颈动脉血流量，改善脑血流。

HY-B0615AS

Moricizine-d8(Hydrochloride) EN 313-d₈; Ethmozin-d₈; Moracizine-d₈	Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
盐酸莫雷西嗪-d₈ Moricizine-d₈ (Hydrochloride) 是 Moricizine 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。

HY-107036

BMS-394136	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
BMS-394136 (compound 1) 是一种有效的 Kv 1.5 抑制剂，IC₅₀ 为 0.05 μM。 BMS-394136 是一种选择性 IKur 抑制剂。 BMS-394136 剂量依赖性地延长心房有效不应期 (AERP) 和动作电位持续时间 (APD)，而不影响心室有效不应期 (VERP)。 BMS-394136 可用于急性心房缺血研究。

HY-W017960R

Diludine (Standard)	SOD	Others
Diludine (Standard)是 Diludine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diludine 是一种抗氧化剂，靶向氧化应激相关通路。Diludine 通过改善抗氧化状态并降低 β-羟丁酸水平，减轻奶牛分娩期氧化应激。Diludine 主要应用于奶牛过渡期，以提高产奶量和乳脂含量，改善分娩期健康状态。

HY-113204R

N-Oleoyl glycine (Standard)	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Akt	Metabolic Disease
N-Oleoyl glycine (Standard)是 N-Oleoyl glycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸，在 3T3-L1 脂肪细胞中，能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。

HY-103232

IEM-1925 bromide	mGluR	Neurological Disease
IEM-1925 bromide 是具有口服活性的谷氨酸受体的拮抗剂，在大鼠模型中可增加潜伏期并减少癫痫等持续症状。

HY-119506

KL044 1 篇文献验证	Cryptochrome	Metabolic Disease
KL044 是时钟蛋白隐色素 (CRY) 的稳定剂，是一种有效的化学探针，pEC₅₀ 值为 7.32，可延长昼夜节律周期并抑制 Per2 活性。

HY-15208A

Clamikalant HMR 1098 free base	Others	Others
Clamikalant (HMR 1098 free base) 是一种用于抑制心律失常的化合物，可预防狗心室颤动时不应期的减少，在兔心脏模型中也显示出抗心律失常作用。

HY-N14350

2'''-Hydroxychlorothricin	Bacterial
Hydroxychlorothricin 是一种氯丁菌肽类抗生素。Hydroxychlorothricin可在链霉 K818 中发现Hydroxychlorothricin 具有抗肿瘤作用，可延长癌症细胞免疫 ICR 小鼠的生存期。

HY-134194

KL201 1 篇文献验证	Cryptochrome	Metabolic Disease
KL201 是一种昼夜节律调制器，是一种同种型选择性隐花色素 1 (CRY1) 稳定剂。KL201 对 CRY2 没有稳定作用。KL201 延长了细胞和组织中的昼夜节律周期。

HY-116478

L-3373	Potassium Channel	Others
胺碘酮EP杂质D L-3373 是一种电压依赖性钾通道抑制剂，具有在左心室肥大的猫模型中，能缩小有效不应期和单相动作电位时程的离散度，同时显著降低心室颤动易感性的活性。

HY-B0615A

Moricizine Hydrochloride EN 313; Ethmozin; Moracizine	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
盐酸莫雷西嗪 Moricizine Hydrochloride (EN 313) 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。

HY-130456

AHR 10718	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
AHR 10718 是一种抗心律失常剂，能抑制完整犬体内由洋地黄中毒和心肌梗死引起的心律失常。AHR 10718 还会抑制膜的反应性和传导，并缩短特异性传导纤维的有效恢复期，时间短于动作电位持续时间。

HY-113896

U-67827E	Cholecystokinin Receptor	Others
U-67827E 是一种胆囊收缩素 (CCK) 激动剂，可以在长时间内减少狒狒的食物摄入量。U-67827E 可能通过抑制食物在胃中的移动和放大胃膨胀信号来影响进食的潜伏期。

HY-122319

Oxadiargyl RP-020630	Herbicide	Others
丙炔恶草酮 Oxadiargyl (RP-020630) 是一种抑制原卟啉原氧化酶的除草剂，具有萌发前和萌发后早期的除杂草活性。Oxadiargyl (RP-020630) 残留活性期短，涉及杂草范围广，且能在各种土壤类型中使用。

HY-158976

Sodium lactate ringer's solution Lactated ringer's solution (LRS)	Biochemical Assay Reagents	Others
乳酸钠林格液 Sodium lactate ringer's solution 是一种等渗晶体溶液，用于调节体液、电解质及酸碱平衡，并在围手术期 (perioperative) 补液的效果。Sodium lactate ringer's solution 由乳酸钠、氯化钠、氯化钾与氯化钙的灭菌水溶液构成 (RL, 130 mEq sodium/L, 274 mOsm/L)。

HY-129137

Cyanidin 3-sophoroside chloride Cy 3-soph	Tyrosinase	Others
Cyanidin 3-sophoroside chloride 是一种有效的非竞争性可逆 Polyphenol oxidase (PPO)/Tyrosinase 抑制剂。同时，Cyanidin 3-sophoroside chloride 也可以作为一种抗褐变剂，抑制 PPO 褐变程度，增强果实的抗氧化损伤能力，延长储存期。

HY-17611A1

Etripamil hydrochloride MSP-2017 hydrochloride; (-)-MSP-2017 hydrochloride	Calcium Channel	Neurological Disease
Etripamil (MSP-2017) hydrochloride 是一种短效的、L-型钙通道拮抗剂，能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。Etripamil hydrochloride 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流，从而减缓房室结传导，延长房室结不应期。

HY-134338

Ipflufenoquin	Parasite	Others
伊氟苯喹 Ipflufenoquin 是一种杀虫剂，有潜力控制苹果黑星病的原发感染。Ipflufenoquin 应在半寸绿至坐果期间施用。

HY-134338R

Ipflufenoquin (Standard)	Parasite	Others
伊氟苯喹 (Standard) Ipflufenoquin (Standard)是 Ipflufenoquin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ipflufenoquin 是一种杀虫剂，有潜力控制苹果黑星病的原发感染。Ipflufenoquin 应在半寸绿至坐果期间施用。

HY-N2333

Resiniferatoxin 1 篇文献验证 (+)-Resiniferatoxin	TRP Channel	Cardiovascular Disease
Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin)，是一种选择性 TRPV1 受体激动剂，能够从 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在动物模型中，Resiniferatoxin 能够在相当长的一段时间内消除 TRPV1+ 初级感觉传入和钝性心脏交感传入反射。

HY-18285

Longdaysin	Casein Kinase ERK CDK	Cancer
Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2，对 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2 的 IC₅₀ 值分别为 5.6 µM，8.8 µM，29 µM，52 µM。

HY-115519

(E/Z)-GO289 2 篇文献验证	Casein Kinase	Cancer
(E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC₅₀=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。

HY-14924

Inakalant	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Inakalant 是一种心房特异性钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的活性。Inakalant 通过选择性地阻断心脏细胞中的钾通道 (potassium channel) 来发挥作用，从而延长心肌细胞的动作电位持续时间 (APD) ，增加心房和心室的有效不应期，这有助于终止和预防心房颤动 (AF) 等心律失常的发生。Inakalant 可用于心律失常和心脏电生理学的研究。

HY-118148

UK-66914	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
UK-66914，是一种 III 类抗心律失常试剂，专门作用于延迟整流钾电流 (I_K)。UK-66914 旨在延长动作电位持续时间 (APD) 并增加心脏不应期，从而潜在地终止心律失常中的再入机制，而不影响与其他离子通道 (如Na+和Ca2+电流) 相关的抗心律失常药物的严重副作用。

HY-120355

AP14145	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AP14145 是小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel) 的抑制剂，抑制 KCa2.2 通道 (K_Ca2.2 channel) 和 KCa2.3 通道 (K_Ca2.3 channel)，IC₅₀ 分别为 1.1 μM 和 1.1 μM。AP14145 可延长大鼠心房有效不应期 (AERP)，在猪左心室功能障碍模型中可将房颤转化为窦性心律，并表现出抗心律失常作用。

HY-W102545

Diaza-15-crown-5	Biochemical Assay Reagents	Others
二氮杂-15-冠-5-醚 Diaza-15-crown-5 可以延长 BR 膜中 M 中间体的寿命。 Diaza-15-crown-5 是一种冠醚化合物，可以改变 BR 膜的表面电荷，进而影响 BR 分子间的相互作用和整体膜的稳定性，使得 M 态可以维持更长时间。

HY-120355A

AP14145 hydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AP14145 hydrochloride 是一种有效的 K_Ca2 (SK) 通道负变构调节剂，对 K_Ca2.2 (SK2) 和 K_Ca2.3 (SK3) 通道的 IC₅₀ 均为 1.1 μM。AP14145 hydrochloride 的抑制作用很大程度上取决于通道中的两个氨基酸 S508 和 A533。AP14145 hydrochloride 延长了大鼠的心房有效不应期 (AERP)，并在耐 Vernakalant 的房颤 (AF) 猪模型中显示了抗心律失常作用。

HY-19545

SCH-23390 R-(+)-SCH-23390	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SCH-23390 是一种多巴胺 D1 样受体拮抗剂 (D1 和 D5 受体亚型的 K_i 值分别为 0.2 nM 和 0.3 nM)。SCH-23390 可缩短可卡因诱导的大鼠杠杆按压行为的潜伏期。SCH-23390 还可以消除由化学惊厥剂毛果芸香碱 (HY-B0726A) 和梭曼引发的全身性癫痫发作，用于多巴胺系统的神经疾病研究。

HY-106281

Bemfivastatin PPD 10558	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Bemfivastatin (PPD 10558) 是一种口服活性降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (他汀类)。Bemfivastatin 具有增强肝脏提取的活性。在器官发生期间，妊娠大鼠和家兔每日口服 Bemfivastatin 对发育几乎没有毒性作用。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性)，≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性)，≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。

HY-108998

Bisaramil hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cardiovascular Disease
Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物，具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流，表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期，表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度，增加捕获和心房颤动的阈值电流，延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。

HY-163735

BA6b9	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
BA6b9 是一种靶向 CaM-PIP2 结合结构域的 SK4 通道变构抑制剂。BA6b9 通过与位于接头 S4-S5 中的两个关键残基 Arg191 和 His192 相互作用来抑制 SK4 通道，IC₅₀ 值为 8.6 μM (WT SK4)。BA6b9 显著延长了大鼠离体心脏的心房和房室有效不应期 (ERP)，并减少了心房颤动 (AF) 的诱导，有潜力用于心律失常的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L136

凝血-抗凝血化合物库	1,141 compounds
凝血，也称为血液凝固，是血液从液体状态变为固体凝胶并形成血块的过程。在血管损伤部位精确而平衡地生成的凝血酶，是凝血系统的关键效应酶，参与许多重要生物学过程，如血小板活化、纤维蛋白原转化为纤维蛋白网络、凝血反馈放大等。同时，为了避免机体意外形成血栓，还存在抑制血液凝固的抗凝机制。正常的凝血机制是一种损伤部位促凝血通路和损伤部位以外抗凝血机制之间的平衡。凝血系统在围手术期或危重症期间可能发生失衡，进而导致血栓形成或出血过多。因此，凝血平衡的生理研究是临床诊断和处理凝血异常的重要基础。 MCE可以提供1,141种靶向凝血和抗凝血关键靶点的化合物，是凝血-抗凝血机制研究的有用工具。

凝血-抗凝血化合物库

1,141 compounds

凝血，也称为血液凝固，是血液从液体状态变为固体凝胶并形成血块的过程。在血管损伤部位精确而平衡地生成的凝血酶，是凝血系统的关键效应酶，参与许多重要生物学过程，如血小板活化、纤维蛋白原转化为纤维蛋白网络、凝血反馈放大等。同时，为了避免机体意外形成血栓，还存在抑制血液凝固的抗凝机制。

正常的凝血机制是一种损伤部位促凝血通路和损伤部位以外抗凝血机制之间的平衡。凝血系统在围手术期或危重症期间可能发生失衡，进而导致血栓形成或出血过多。因此，凝血平衡的生理研究是临床诊断和处理凝血异常的重要基础。

MCE可以提供1,141种靶向凝血和抗凝血关键靶点的化合物，是凝血-抗凝血机制研究的有用工具。

HY-L040

抗糖尿病化合物库	837 compounds
糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。 MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 837 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

抗糖尿病化合物库

837 compounds

糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。

糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。

MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 837 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

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