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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (2) Apoptosis (7) Bacterial (8) Bcl-2 Family (6) Caspase (2) Cathepsin (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Cytochrome P450 (1) DNA Stain (1) Endogenous Metabolite (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) P-glycoprotein (1) PARP (1) PKC (2) Reactive Oxygen Species (1) Topoisomerase (1) Transferrin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (10) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (4)

By Targets:

ADC Cytotoxin (1)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (7)

Bacterial (8)

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Caspase (2)

Cathepsin (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

COX (1)

Cytochrome P450 (1)

DNA Stain (1)

Endogenous Metabolite (2)

Estrogen Receptor/ERR (1)

Fluorescent Dye (1)

Fungal (2)

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P-glycoprotein (1)

PARP (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-119437

FLTX1 2 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
FLTX1 是一种荧光他莫昔芬 (Tamoxifen) 衍生物，可以在透化和非透化条件下特异性标记细胞内 Tamoxifen 结合位点 (雌激素受体)。FLTX1 在乳腺癌细胞中表现出 Tamoxifen 有效的抗雌激素特性。FLTX1 缺乏对子宫的雌激素激动作用。

HY-118948

MSN-50	Bcl-2 Family	Neurological Disease
MSN-50 是一种 Bax 和 Bak 寡聚抑制剂。MSN-50 能有效抑制脂质体的通透性，防止基因毒性细胞死亡，促进神经保护。

HY-120079

MSN-125 2 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC₅₀ 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。

HY-129746

Arylquin 1	Apoptosis	Cancer
Arylquin 1 是一种前列腺-凋亡-反应-4 (Par-4) 促分泌剂，以波形蛋白为靶点诱导 Par-4 分泌。Arylquin 1 通过诱导溶酶体膜通透性 (LMP) 诱导癌细胞非凋亡性细胞死亡。

HY-135416

Streptolysin O	Endogenous Metabolite	Infection
链球菌溶血素 O Streptolysin O，A组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。

HY-135416A

Streptolysin O (≥1000000 units/mg)	Endogenous Metabolite	Infection
Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 ≥1000000 units/mg 的 Streptolysin O。 Streptolysin O，A 组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。

HY-115832

Ap44mSe	Transferrin Receptor	Cancer
Ap44mSe 是一种硒缩氨基脲，可有效消耗细胞 Fe，导致转铁蛋白受体 1 上调、铁蛋白下调以及有效转移抑制因子 N-myc 下游调节基因 1 的表达增加。Ap44mSe 形成氧化还原活性铜络合物，靶向溶酶体以诱导溶酶体膜通透。

HY-173163

(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium trifluoromethanesulfonate	Bacterial	Infection
(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium (trifluoromethanesulfonate) (Compound 4a) 是一种革兰氏阴性外膜渗透剂，通过靶向 LptA 中的 Met47 阻断 LptA/LptC 相互作用，具有协同抗菌活性。(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium (trifluoromethanesulfonate) 增强 pol B 抗野生型和 MDR A. baumannii 和 E. coli 菌株。(E)-2,6-Di-tert-butyl-4-(4-(diethylamino)styryl)pyrylium (trifluoromethanesulfonate) 可用作耐多药革兰氏阴性菌的抗生素佐剂。

HY-P1372

PKC ζ pseudosubstrate	PKC	Others
PKC ζ pseudosubstrate 是 PKC ζ 的多肽抑制剂，可附着于细胞渗透载体肽上。

HY-131058

Muscotoxin A	ADC Cytotoxin	Cancer
Muscotoxin A 为 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Muscotoxin A 是一种细胞毒性脂肽，可渗透哺乳动物细胞膜，诱导坏死性细胞死亡。

HY-170406

BCL-XL-IN-3	Bcl-2 Family	Cancer
BCL-XL-IN-3 (Compound 11) 是 BCL-XL 的抑制剂，K_i < 0.01 nM。BCL-XL-IN-3 可抑制正常 Molt-4 和经 Digitonin (HY-N4000) 透化处理的 Molt-4 中的细胞活力，EC₅₀ 分别为 77.8 nM 和 0.07 nM。BCL-XL-IN-3 可用作 ADC 毒素，用于合成 Clezutoclax (HY-137774)。

HY-12032

AG14361 4 篇文献验证	PARP	Cancer
AG14361 是一种有效的 PARP-1 抑制剂，K_i 值 < 5 nM，在通透的 SW620 细胞和完整的 SW620 细胞中，抑制 PARP-1 的活性，IC₅₀ 值分别为 29 nM 和 14 nM。

HY-P5949

AMPR-22	Bacterial	Infection
AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。

HY-P3741

[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12)	PKC	Neurological Disease
[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 是蛋白激酶 C (PKC) 磷酸化的选择性底物。[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。

HY-P2460

SMAP-29	Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology
SMAP-29，一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂，是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜，诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。

HY-114227

Hexidium iodide	DNA Stain	Inflammation/Immunology
Hexidium iodide 是一种荧光核酸染色剂 (excitation/emission ~ 518/600 nm)，可渗透到哺乳动物细胞，并选择性地染色几乎所有革兰氏阳性细菌。Hexidium iodide 经 EDTA 渗透后能与所有细菌的 DNA 结合。

HY-122481

Thaspine acetate	Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family Cytochrome P450	Cancer
Thaspine acetate，一种生物碱，是一种拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Thaspine acetate 可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Thaspine acetate 可诱导 Bak 和 Bax 活化、线粒体细胞色素 c 释放和线粒体膜通透性增加。Thaspine acetate 可从南美树木巴豆的皮层中分离出来。

HY-P10614

Bid BH3 peptide	Apoptosis Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 peptide 是一种源于 Bid 蛋白的小肽，可以结合并激活促凋亡蛋白 Bax 和 Bak，从而导致线粒体外膜通透性 (MOMP) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Bid BH3 peptide 可用于线粒体生物能量学的研究。

HY-129461

Dibenzyl trisulfide DTS	Cathepsin	Cancer
Dibenzyl trisulfide (DTS) 是 Petiveria alliacea L. 分离得到的一种活性成分。Dibenzyl trisulfide 抑制细胞增殖和迁移。Dibenzyl trisulfide 降低了 BAK-1 和 LTA 的 mRNA 和蛋白质表达。Dibenzyl trisulfide 诱导溶酶体膜通透性和组织蛋白酶 B 释放。

HY-143335

Antifungal agent 52	Fungal	Infection
Antifungal agent 52 (compound 6c) 是四唑衍生物。Antifungal agent 52 抑制麦角固醇 (HY-N0181) 的合成。Antifungal agent 52 对白色念珠菌表现出显着的抗真菌活性 Antifungal agent 52 影响白色念珠菌基底细胞膜通透性。

HY-106783

Polymyxin B nonapeptide 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
多粘菌素B九肽 Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-P5680

SpHistin	Bacterial	Inflammation/Immunology
SpHistin 是一种抗菌肽 (AMP)。SpHistin 可以与 LPS (HY-D1056) 结合并使细菌膜透化。SpHistin 与利福平 (HY-B0272) 和阿奇霉素 (HY-17506) 组合可促进抗生素的细胞内摄取，从而增强两种药物对铜绿假单胞菌的杀菌活性。

HY-P10546

Polyalanine peptide pALA	Bacterial	Infection
Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽，且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象，可有效使革兰氏阴性细菌膜通透，从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。

HY-106783A

Polymyxin B nonapeptide TFA 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-137975

Exo2	Bacterial	Endocrinology
Exo2 是一种分泌 (secretion) 抑制剂。Exo2 干扰志贺毒素在核内体和跨高尔基体网络之间的运输。Exo2 可以阻断内质网 (ER) 的分泌物质出口，破坏高尔基体，但不影响 TGN (跨高尔基网络)的形态。Exo2 可以刺激细胞中透性肾上腺染色质中钙依赖的胞外作用。

HY-P10669

NDI-Lyso	Caspase Apoptosis	Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC₅₀ 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC₅₀ > 60 μM)。

HY-W800699

BP Fluor 430 DBCO	Fluorescent Dye	Others
BP Fluor 430 DBCO 通过无铜点击化学反应与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑，不需要 Cu 催化剂或高温。在需要担心铜存在的应用中，BP Fluor 430 DBCO 是需要荧光炔烃的铜的理想替代品。BP Fluor 430 是一种明亮、光稳定的绿色荧光探针，在 432 nm 的吸收最大值附近最佳激发。其 539 nm 处的发射峰在很宽的 pH 范围内不受 pH 影响。由于背景高，BP Fluor DBCO 试剂不适用于染色固定和透化细胞的细胞内成分。

HY-W008344

2-Chloroadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
2-氯腺嘌呤核苷 2-Chloroadenosine 是一种腺苷类似物、核苷转运体的转运渗透剂和竞争性尿苷内流 (uridine influx) (表观 K_i=33 μM) 抑制剂。2-Chloroadenosine 高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 K_i=0.18 mM)。2-Chloroadenosine 促进凋亡 (Apoptosis)，增加脑血流量。2-Chloroadenosine 具有抗惊厥作用。2-Chloroadenosine 用于研究感染、炎症性疾病、癌症、血液相关疾病、肺损伤、癫痫、肾脏疾病。

HY-168953

Lysosomal P-gp targeted agent 1	P-glycoprotein Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species Caspase	Cancer
Lysosomal P-gp targeted agent 1 (Compound 14) 是一种靶向溶酶体 P-glycoprotein (Pgp) 的抗肿瘤药物。Lysosomal P-gp targeted agent 1 通过过表达的 Pgp 选择性转运到溶酶体，释放一氧化氮生成 reactive oxygen species (ROS)，导致溶酶体膜透化作用 (LMP) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lysosomal P-gp targeted agent 1 能克服 P-glycoprotein 介导的耐药性并导致细胞周期停滞，但对正常细胞的毒性相对较低。Lysosomal P-gp targeted agent 1 具有抗肿瘤活性，可显著抑制肿瘤体积。

HY-169103

Neuroprotective agent 5	NO Synthase COX Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neuroprotective agent 5 (compound 28) 是一种脑渗透剂，具有抗神经炎，抗氧化损伤和神经保护作用。Neuroprotective agent 5 表现出强效的 NO 抑制作用 (EC₅₀=0.49 μM)，可抑制促炎因子 PGE2 和 TNF-α 的释放，下调 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达，促进 BV-2 细胞由促炎 M1 表型向抗炎 M2 表型极化。此外，Neuroprotective agent 5 还能剂量依赖性地抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 Aβ42 的聚集。Neuroprotective agent 5 可用于阿尔兹海默病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W800699

BP Fluor 430 DBCO	Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 430 DBCO 通过无铜点击化学反应与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑，不需要 Cu 催化剂或高温。在需要担心铜存在的应用中，BP Fluor 430 DBCO 是需要荧光炔烃的铜的理想替代品。BP Fluor 430 是一种明亮、光稳定的绿色荧光探针，在 432 nm 的吸收最大值附近最佳激发。其 539 nm 处的发射峰在很宽的 pH 范围内不受 pH 影响。由于背景高，BP Fluor DBCO 试剂不适用于染色固定和透化细胞的细胞内成分。

BP Fluor 430 DBCO

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 430 DBCO 通过无铜点击化学反应与叠氮化物发生反应，形成稳定的三唑，不需要 Cu 催化剂或高温。在需要担心铜存在的应用中，BP Fluor 430 DBCO 是需要荧光炔烃的铜的理想替代品。BP Fluor 430 是一种明亮、光稳定的绿色荧光探针，在 432 nm 的吸收最大值附近最佳激发。其 539 nm 处的发射峰在很宽的 pH 范围内不受 pH 影响。由于背景高，BP Fluor DBCO 试剂不适用于染色固定和透化细胞的细胞内成分。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area