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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

多肽产品

6

天然产物

4

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1284
    ZIP
    1 篇文献验证

    PKC Neurological Disease Cancer
    ZIP 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。 ZIP 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。
    ZIP
  • HY-B1779
    Sucrose
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    D-(+)-Saccharose

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    蔗糖 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose
  • HY-137231B

    nAChR Neurological Disease
    (S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂,并显示出较强的亲和力,对 α4β2 nAChR 的亲和力比对 α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑,并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂,可用于研究尼古丁成瘾。
    (S)-UFR2709 hydrochloride
  • HY-W768338

    D-(+)-Saccharose-13C

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    Sucrose-13C 是 13C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-13C
  • HY-P1284A

    PKC Neurological Disease Cancer
    ZIP TFA 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。 ZIP TFA 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。
    ZIP TFA
  • HY-116181

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    YQA14 是一种高亲和力的多巴胺 D3 受体拮抗剂。YQA14 是抗阿片成瘾剂。YQA14 抑制动物中吗啡/可卡因诱导的条件性位置偏好 (CPP)。
    YQA14
  • HY-137231A

    nAChR Neurological Disease
    (S)-UFR2709 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂,并显示出较强的亲和力,对 α4β2 nAChR 的亲和力比对α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑,并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 是抗焦虑试剂,可用于研究尼古丁成瘾。
    (S)-UFR2709
  • HY-B1779R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    蔗糖 (Standard) Sucrose (Standard) 是 Sucrose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose (Standard)
  • HY-W768340

    D-(+)-Saccharose-13C6-1

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    Sucrose-13C6-1 是 13C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-13C6-1
  • HY-N8491A

    Others Others
    (+)-Dihydrocarvone 引起 A. mellifera 强烈的触角反应。(+)-Dihydrocarvone 影响蜜蜂对番茄的觅食偏好。
    (+)-Dihydrocarvone
  • HY-129756

    N-Phenylthioacetamide

    Biochemical Assay Reagents Others
    硫代乙酰苯胺 Thioacetanilide (N-Phenylthioacetamide) 是乙酰苯胺的硫代衍生物,表现出 Z/E 异构体偏好和溶剂依赖性。
    Thioacetanilide
  • HY-P1480

    Neuropeptide Y (13-36), human

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Neuropeptide Y (13-36), amide, human 是选择性的神经肽 Y2 受体 (neuropeptide Y2 receptor) 的激动剂。
    Neuropeptide Y (13-36), amide, human
  • HY-158051

    PKC Neurological Disease
    CIDD-0072424 选择性抑制中枢神经系统中的蛋白激酶 C-epsilon (PKCε) (Ki=54 nM)。CIDD-0072424 显示出剂量依赖性地减少乙醇消耗和偏好。
    CIDD-0072424
  • HY-101302

    Opioid Receptor TRP Channel Inflammation/Immunology
    Naltriben mesylate 是一种选择性的 δ2-opioid 受体拮抗剂和 TRPM7 激活剂,对 δ、μ 和 κ 受体的 Ki 分别为 0.013 nM、19 nM 和 152 nM。Naltriben mesylate 能增强胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。Naltriben mesylate 可用于神经系统疾病和癌症的研究。
    Naltriben mesylate
  • HY-134389

    N6-Phenyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate

    PKA Cancer
    6-Phe-cAMP 是一种位点选择性、高膜渗透性的蛋白激酶 A (PKA) 激活剂,对两种同工酶的位点 A 有强烈的偏好性。6-Phe-cAMP 可进行硫代磷酸酯修饰。
    6-Phe-cAMP
  • HY-12219A
    MSI-1436 lactate
    4 篇文献验证

    Trodusquemine lactate; Aminosterol-1436 lactate

    Phosphatase Endocrinology
    MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂,其 IC50 值为 1 μM,而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
    MSI-1436 lactate
  • HY-12219

    Trodusquemine; Aminosterol-1436

    Phosphatase Endocrinology
    MSI-1436 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂,其 IC50 为 1 μM,而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
    MSI-1436
  • HY-E70393I

    Others Others
    牛源凝血因子 IXa Beta Bovine Factor IXa Beta 是一种不活跃且高度特异性的酶,具有最小的延伸底物识别位点,并且偏好特定亚位点的特定氨基酸残基。Bovine Factor IXa Beta 在血液凝固级联中发挥作用。
    Bovine Factor IXa Beta
  • HY-W634602

    Others Others
    (R)-RO5263397 是一种 TAAR 1 激动剂,可有效减少可卡因介导的行为,包括可卡因引起的行为敏化、线索和可卡因引发的可卡因寻求行为的恢复,以及条件性位置偏好的表达。
    (R)-RO5263397
  • HY-152632

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-7 是一种 hBuCheeqBuChE 的高选择性抑制剂,IC50 分别为 40 nM、80 nM。BuChE-IN-7 能透过血脑屏障促进认知,改善了情境性与恐惧性记忆,表现出对新事物的偏好。
    BuChE-IN-7
  • HY-119017

    HDAC Cancer
    SB-429201 是一种有效的选择性 HDAC1 (IC50~1.5 μM)。SB-429201 对 HDAC1 抑制的偏好至少是 HDAC3 和 HDAC8 的 20 倍。
    SB-429201
  • HY-12645

    Histone Demethylase Cancer
    NCL1 是一种基于苯基环丙胺 (PCPA) 的 赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1) 抑制剂。NCL1 对 LSD1 的选择性抑制优于 LSD2,对 LSD1 和 LSD2 的 IC50 值分别为 2.5 μM 和 26 μM。
    NCL1
  • HY-141438
    SIM1
    1 篇文献验证

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SIM1 是一种有效的 von Hippel-Lindau (VHL)-based PROTAC,能够对所有BET 家族成员进行降解,并优先降解 BRD2 (IC50=1.1 nM; Kd=186 nM)。SIM1显示出持续的抗癌活性。
    SIM1
  • HY-126910

    Opioid Receptor Metabolic Disease
    Mesyl Salvinorin B 是一种有效的选择性 kappa 阿片受体 (kappa opioid receptor (KOP-r)) 激动剂。Mesyl Salvinorin B 可预防小鼠的 ADE (酒精剥夺效应)。Mesyl Salvinorin B 剂量依赖性地降低 CED (慢性饮酒递增) 小鼠的酒精摄入量和偏好。
    Mesyl Salvinorin B
  • HY-107600
    IQ-3
    2 篇文献验证

    JNK Inflammation/Immunology
    IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂,对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。
    IQ-3
  • HY-122666

    GlyT Metabolic Disease
    Org 25935 是一种有效且具有选择性的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂,IC50 为 100 nM。Org 25935 可在大鼠中降低乙醇摄入和乙醇嗜好,但不影响水的摄入。Org 25935 可用于研究酒精依赖或滥用。
    Org 25935
  • HY-N7437

    Opioid Receptor DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Akuammidine 可从 Picralima nitida 种子中提取得到,对μ-、σ- 和 κ- 型鸦片受体的 Ki 值分别为0.6 μM、2.4 μM 和 8.6 μM。Akuammidine 具有抗炎和平喘的作用。
    Akuammidine
  • HY-N2086S

    Ethyl hexadecanoate-d31

    Isotope-Labeled Compounds Others
    棕榈酸乙酯-d3 Ethyl palmitate-d31 是 Ethyl palmitate 氘代物。Ethyl palmitate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE),Ethyl palmitate 在人受试者中,食用酒精后,与其他 FAEE 相比合成的更多。Ethyl palmitate 用作头发和皮肤调理剂。
    Ethyl palmitate-d31
  • HY-113316A

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    (±)-Salsolinol hydrochloride 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的盐酸盐形式。(±)-Salsolinol hydrochloride 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(±)-Salsolinol hydrochloride 可激活 μ-阿片受体 (MOR),降低 GABA 能传递,增加多巴胺 (dopamineDA) 神经元的兴奋性,从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。
    (±)-Salsolinol hydrochloride
  • HY-B1779S5

    D-(+)-Saccharose-13C6

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    蔗糖-13C6 Sucrose-13C613C 标记的 Sucrose。 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-13C6
  • HY-N2086R

    Others Others
    棕榈酸乙酯 (Standard) Ethyl palmitate (Standard) 是 Ethyl palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl palmitate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE),Ethyl palmitate 在人受试者中,食用酒精后,与其他 FAEE 相比合成的更多。Ethyl palmitate 用作头发和皮肤调理剂。
    Ethyl palmitate (Standard)
  • HY-145322

    Casein Kinase Molecular Glues Cancer
    TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好,DC50 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    TMX-4116
  • HY-145321

    Phosphodiesterase (PDE) Molecular Glues Cancer
    TMX-4100 是一种选择性磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 降解剂。TMX-4100 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 肿瘤细胞中表现出对 PDE6D 的高降解偏好,DC50 值小于 200 nM。TMX-4100 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    TMX-4100
  • HY-19917

    Histamine Receptor Neurological Disease
    JNJ-39220675是一种选择性且具有脑部渗透性的组胺H3受体拮抗剂,具有调节酒精刺激与奖励的活性。JNJ-39220675能有效减少酒精偏好的大鼠的酒精摄入量和偏好。JNJ-39220675不影响酒精的共济失调效应、酒精排除速率或酒精诱导的核壳体多巴胺释放。
    JNJ-39220675
  • HY-105034

    BMY 13859-1 free base

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Tiospirone 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,对 D25-HT1a5-HT7sigma 受体具有亲和力。Tiospirone 减少了大鼠体内的乙醇的消耗,同时增加了食物摄入量。Tiospirone 还可以降低 Cocaine 在条件性位置偏好范式中表现出的增强特性。
    Tiospirone
  • HY-137530

    8-Methylamino-cAMP

    PKA Others
    8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) 是一种环磷酸腺苷类似物,作为位点选择性 PKA 激动剂,对 I 型和 II 型蛋白激酶 A 的 B 位具有相似的亲和力。8-MA-cAMP 与显示位点 A 偏好的类似物协同作用的引发类似物,如 8-哌啶基 cAMP 一起使用,可以实现 I 型的选择性刺激。
    8-MA-cAMP
  • HY-105058A

    14α/β-RU 24722

    Others Neurological Disease
    14α/β-Vindeburnol (14α/β-RU 24722) 是一种源自依苯胺-长春胺生物碱组的合成分子,具有多种神经精神药理学和抗抑郁样作用。
    14α/β-Vindeburnol
  • HY-165052

    1,3-Didocosahexaenoin-2-palmitin; DPD; TG(22:6/16:0/22:6)

    Others Others
    1,3-Didocosahexaenoyl-2-palmitoyl glycerol (1,3-Didocosahexaenoin-2-palmitin) 是一种在研究鱼类和海洋哺乳动物中甘油三酯位置异构体的化合物,其在不同生物中的脂肪酸结合位置存在差异,可能与相关酶的底物偏好有关。
    1,3-Didocosahexaenoyl-2-palmitoyl glycerol
  • HY-103453

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    (R)-DPN (compound 3) 是一种选择性 ERβ 配体,对于 ERα 和 ERβ 的EC50s 分别为 2.9 和 0.8 nM。(R)-DPN 对 ERβ 比 ERα 显示出非常高的亲和力和效力偏好。(R)-DPN 对 HEC-1 和 U2OS 细胞具有细胞毒性,EC50s 分别为 286、205 nM。
    (R)-DPN
  • HY-12830

    Pim Cancer
    M-110 是一种高选择性的,ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂,M-110 对 PIM-3 抑制作用最好,IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖,IC50 为 0.6-0.9 μM。
    M-110
  • HY-165093

    1-Arachidin-2-olein-3-palmitin; TG(20:0/18:1/16:0)

    Others Others
    1-Arachidoyl-2-oleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol (1-Arachidin-2-olein-3-palmitin) 是一种通过银离子高效液相色谱/质谱法进行区域异构表征的甘油三酯,其方法可用于植物油和动物脂肪复杂样品的分析,结果显示植物和动物脂肪在sn-2位置的脂肪酸占据有不同偏好。
    1-Arachidoyl-2-oleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol
  • HY-117542

    Histone Methyltransferase Neurological Disease
    D595是一种苯乙胺类钙通道阻滞剂,具有强效的负性肌力活性。D595在其对应的药理学研究中表现出明显的效能,特别是在抑制单胺神经递质的摄取方面。D595在与多巴胺转运体(DAT)、血清素转运体(SERT)和去甲肾上腺素转运体(NET)的结合中具有较高的亲和力。D595的结构调整尤其是对氢氧基立体化学的变化,显著影响了其与转运体的相互作用,显示出对立体异构体的特异性偏好。
    D595
  • HY-108677
    L-368,899 hydrochloride
    3 篇文献验证

    Oxytocin Receptor Endocrinology
    L-368,899 hydrochloride 是一种有效的,选择性的,可口服的,非肽类催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂,对大鼠和人子宫 oxytocin receptorIC50 值分别为 8.9 nM 和 26 nM,为抗早产剂。
    L-368,899 hydrochloride
  • HY-100426A

    MKC242

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Osemozotan hydrochloride (MKC242) 是选择性的 5-HT1A 受体激动剂。Osemozotan hydrochloride 减少在小鼠体内 MAMP 诱导的 c-Fos 阳性细胞数量。Osemozotan hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
    Osemozotan hydrochloride
  • HY-147740

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    WEHI-150 是米托蒽醌的类似物,是一种 DNA 链间交联 剂,半衰期为 12.5 小时。WEHI-150 在 CpG 序列上形成共价加合物,并表现出对甲基化 CpG 位点的偏好性。甲醛激活的 WEHI-150 诱导 DNA 链间交联。甲醛激活的 WEHI-150 显示浓度依赖性转录阻断。WEHI-150 可以介导与不与鸟嘌呤 N-2 相互作用的共价加合物的形成,并且能够在新的 DNA 序列上形成加合物。
    WEHI-150
  • HY-156532C

    5-HT Receptor Neurological Disease
    (-)-5-HT2C agonist-3 (compound (–)-19) 是一种具有 Gq 信号偏好的 5-HT2C 选择性激动剂,对 5-HT2 受体的 EC50 值分别为 5-HT2C:103 nM; 5-HT2B: 570 nM; 5-HT2A: 72 nM。(-)-5-HT2C agonist-3 可用于抗精神病的研究。
    (-)-5-HT2C agonist-3
  • HY-143249

    Bacterial Infection
    MtMetAP1-IN-1 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂,靶向蛋氨酸氨基肽酶1 (MetAP1)。MtMetAP1-IN-1 具有抗分枝杆菌活性。
    MtMetAP1-IN-1
  • HY-111280

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    ST 198 是 D3R 拮抗剂,具有口服活性。 ST 198 可以在对 D3R 有选择性的剂量下阻断尼古丁诱导的 CPP 的表达。 ST 198 可用于神经系统疾病的研究。
    ST 198
  • HY-121535

    Others Others
    左司莫地尔 Levosemotiadil 是塞莫地尔的 S-异构体,与 R-异构体相比,其对人血清白蛋白 (HSA) 的结合亲和力更强。左旋莫替地尔具有作为 Ca 和 Na 通道阻滞剂的潜力,对 HSA 具有明显的结合偏好。
    Levosemotiadil
  • HY-N7110

    Akt ERK JNK GABA Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的产生,具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKTERK 1/2JNK 信号通路促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外,6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸(GABAA)受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流,6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好,发挥抗焦虑作用。
    6-Hydroxyflavone

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