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19

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

9

MCE 试剂盒

3

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1720

    DNA/RNA Synthesis Others
    Cy5-dATP 是 Cy5 (HY-D0821) 标记的 dATP (HY-136648)。Cy5-dATP 可以掺入 DNA 引物中。
    Cy5-dATP
  • HY-43520

    Fluorescent Dye Others
    BODIPY-FL 是一种绿色荧光染料,可用于标记探针或引物。BODIPY-FL 荧光可以通过与独特定位的鸟嘌呤相互作用后被淬灭,从而用于定量检测特定 DNA 或 RNA 分子。BODIPY-FL 标记的鞘脂类似物可以用于探究小鼠胚胎干细胞中的鞘脂内化、运输和内吞作用。BODIPY-FL 标记的单萜可快速渗透进细菌、哺乳动物和真菌细胞,可用于检测广谱革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌的特征。BODIPY-FL 最大吸收波长为 505 nm,最大发射波长为 513 nm。
    BODIPY-FL
  • HY-15349
    Trovirdine
    1 篇文献验证

    LY300046

    HIV Infection
    曲韦定 Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。
    Trovirdine
  • HY-137868

    Decanoyl-coa

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    癸酰辅酶A Decanoyl coenzyme A (Decanoyl CoA) 是 Mycobacterium smegmat 中脂肪酸延伸系统的引物。
    Decanoyl coenzyme A
  • HY-131817

    Others Others
    5'-GMPS 是 5'-GMP 的类似物和与 5'-GMP 相互作用的酶的底物、竞争性抑制剂或调节物。5'-GMPS 可以作为 T7 RNA 聚合酶合成 RNA 的引物。
    5'-GMPS
  • HY-13247

    ANA598

    DNA/RNA Synthesis HCV SARS-CoV Infection
    Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis) 和引物延伸,IC50在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力,并诱导 RdRp 抑制。
    Setrobuvir
  • HY-E70253

    Biochemical Assay Reagents Others
    十三酰辅酶 A 铵盐 Tridecanoyl-CoA triammonium 是一种辅酶,可以用作引物。
    Tridecanoyl-CoA triammonium
  • HY-137868A

    Decanoyl-COA triammonium; 10:0 Coenzyme A

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    癸酰基辅酶A, 铵盐 Decanoyl coenzyme A (Decanoyl CoA) triammonium 是 Mycobacterium smegmat 中脂肪酸延伸系统的引物。
    Decanoyl coenzyme A triammonium
  • HY-124592

    HCV Infection
    BMT-052是一种泛基因型丙型肝炎(HCV) NS5B聚合酶引物grip抑制剂。
    BMT-052
  • HY-155869A

    5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate sodium

    Others Others
    5-fluoro-dCTP sodium 是一种氟化嘧啶 dNTP,可作为底物,通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
    5-fluoro-dCTP sodium
  • HY-155869

    5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate

    Others Others
    5-fluoro-dCTP 是一种氟化嘧啶 dNTP,可作为底物,通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
    5-fluoro-dCTP
  • HY-19143

    HIV Infection
    L-697639 是 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) 的抑制剂,IC50 为 20-400 nM (以模板-引物依赖的方式)。L-697639 具有抗病毒活性,在人类 T 淋巴细胞培养中,浓度为 12-200 nM 时可抑制 95% 的 HIV-1 感染。
    L-697639
  • HY-N7232

    Reverse Transcriptase Infection
    Limochromin 是一种由 Streptomyces limosus 产生的色素,对禽类骨髓性白血病病毒 (AMV) 的逆转录酶有强烈的抑制作用,Limochromin 的抑制活性不受模板-引物、底物或载体蛋白浓度变化的影响,但当 AMV 逆转录酶的浓度增加时,其抑制作用会显著降低。Limochromin 可用于开发抗病毒治疗方法。
    Limocrocin
  • HY-122532

    Others Cancer
    Fagaronine chloride是一种生物碱,具有对逆转录酶和拓扑异构酶I的抑制活性。Fagaronine chloride能够以6-60 μg每毫升的浓度有效抑制RSii肿瘤病毒的逆转录酶。Fagaronine chloride通过与模板引物相互作用,快速阻止DNA聚合酶的合成。Fagaronine chloride展现了抗肿瘤潜力,特别是在逆转录病毒感染的研究中。
    Fagaronine chloride
  • HY-E70094

    DNA/RNA Synthesis Others
    T4 UvsX 重组酶 T4 UvsX Recombinase 通过催化模板和作为引物的同源 DNA 单链之间的突触,帮助启动双链 DNA 模板上的 DNA 复制。T T4 UvsX Recombinase 极大地扩增了由 T4 DNA 聚合酶全酶在线性单链 DNA 模板上催化的回跳 (发夹引物) DNA合成。
    T4 UvsX Recombinase
  • HY-136650

    F-ara-ATP

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    三磷酸氟达拉滨 Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物,是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂,其 IC50 为 2.3 μM,Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶,最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate
  • HY-136650A

    F-ara-ATP trisodium

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物,是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂,其 IC50 为 2.3 μM,Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶,最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate trisodium
  • HY-164899

    Biochemical Assay Reagents Others
    2A3 是一种高效且精确的 SHAPE 试剂,具有强大的生物膜穿透能力,可以用于体内和体外的 RNA 结构检测。2A3 不仅能有效探测大多数 RNA 环,还能更好地捕获局部核苷酸动态,因此能够轻松探测到其他化合物通常无法触及的核糖核蛋白复合物的区域。
    2A3
  • HY-100513A

    Apoptosis DNA/RNA Synthesis Antibiotic Cancer
    脱氢阿霉素 Dehydroaltenusin 脱氢阿霉素是真核DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 的小分子选择性抑制剂,一种由真菌产生的抗生素,其 IC50值为 0.68 μM。 Dehydroaltenusin 对哺乳动物 polα 活性的抑制作用模式对 DNA 模板引物 (Ki=0.23 μM) 是竞争性的,对 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物是非竞争性的 (Ki=0.18 μM)。 Dehydroaltenusin 在 S 期阻止癌细胞周期并触发凋亡 apoptosis。 Dehydroaltenusin 在体内具有抗人类腺癌肿瘤的抗肿瘤活性。
    Dehydroaltenusin

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