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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (7) Akt (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Androgen Receptor (2) Apoptosis (13) ATP Synthase (1) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (1) Cytochrome P450 (1) Drug Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fungal (1) GnRH Receptor (3) GSK-3 (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (2) HSV (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MMP (2) NF-κB (2) NO Synthase (1) p38 MAPK (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PROTACs (1) Pyruvate Kinase (2) Reactive Oxygen Species (1) TRP Channel (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (37) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (11) Infection (9) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2908

Atraric acid Methyl atrarate	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

HY-144669

ALDH1A3-IN-2	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
ALDH1A3-IN-2 (Compound 15) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂，IC₅₀ 为 0.30 μM。醛脱氢酶 (ALDH) 在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH1A3-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-122605

TRPM4-IN-1 CBA	TRP Channel	Cardiovascular Disease Cancer
TRPM4-IN-1 (CBA) 是一种有效的、选择性的阳离子通道 TRPM4 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 可用于心脏病和前列腺癌的研究。

HY-W017540

Cyclocreatine 1 篇文献验证	ATP Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。

HY-B0900

Anethole 1 篇文献验证 Anise camphor; p-Propenylanisole; Isoestragole	Apoptosis Fungal Bacterial MMP NF-κB	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
茴香脑 Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究。

HY-110154

NSC636819	Histone Demethylase	Cancer
NSC636819 是一种竞争性和选择性的 KDM4A/KDM4B 抑制剂。KDM4A/KDM4B 是前列腺癌的潜在进展因素。 NSC636819 具有研究癌症疾病特别是前列腺癌的潜力。

HY-144671

ALDH3A1-IN-2	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
ALDH3A1-IN-2 (Compound 19) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.29 μM。醛脱氢酶 (ALDH) 在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH3A1-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-101826

ER21355	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
ER21355 是一种磷酸二酯酶 5 (phosphodiesterase 5) 的抑制剂，用于前列腺疾病的研究。

HY-B1630

Stilbestrol dipropionate	Others	Cancer
Stilbestrol dipropionate是一种雌激素类化合物，具有用于复发性前列腺癌的激素抑制活性。Stilbestrol dipropionate可用于抑制雌激素缺乏相关的疾病。

HY-112549

5-oxo-ETE 5-KETE	Others	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-oxo-ETE 是嗜酸性粒细胞的有效趋化因子。5-oxo-ETE 可以抑制硒诱导的前列腺癌细胞凋亡。5-oxo-ETE 可用于哮喘、过敏性疾病、癌症和心血管疾病的研究。

HY-151230

(-)-Erteberel	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(-)-Erteberel 是一种选择性的雌激素受体 β (ERβ) 激动剂。(-)-Erteberel 可用于雌激素受体 β (ERβ) 介导的疾病的研究，如前列腺癌。

HY-145388

AU-15330 4 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
AU-15330 是 SWI/SNF ATP 酶亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。AU-15330 在前列腺癌异种移植模型中诱导有效抑制肿瘤生长，并与 AR 拮抗剂 enzalutamide 协同作用。AU-15330 在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中诱导疾病缓解而无毒性。

HY-152241

DS-9300	Histone Acetyltransferase	Cancer
DS-9300 是一种高效的、具有口服活性的选择性 EP300/CBP HAT 抑制剂，IC₅₀ 值为 28 nM。DS-9300 具有抗癌活性，可用于前列腺癌疾病研究。

HY-101826A

ER21355 hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
ER21355 hydrochloride 是 ER21355 (HY-101826) 的盐酸盐形式。ER21355 hydrochloride 是磷酸二酯酶 (PDE) 的抑制剂，可以通过提高 cAMP 和 cGMP 水平，松弛平滑肌细胞，改善良性前列腺增生 (BPH) 和前列腺功能障碍。

HY-19702

PKR activator 3	Pyruvate Kinase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PKR activator 3 是一种丙酮酸激酶 PKR 亚型的激活剂，提详细信息请参考专利文献 WO2014139144A1 中的化合物 160。PKR activator 3 可用于 PKR 功能相关疾病的研究，包括癌症、糖尿病、肥胖、自身免疫性疾病、良性前列腺增生等。

HY-156530

CYP11A1-IN-1	Cytochrome P450	Endocrinology
CYP11A1-IN-1 (compound 30) 是 CYP11A1 的抑制剂，IC₅₀ 值为 201-2000 nM。CYP11A1-IN-1 可用于类固醇受体，特别是雄激素受体依赖性疾病和病症的研究，如前列腺癌。

HY-N0288

Lycorine 最多引用文献 13 篇文献验证	Fatty Acid Synthase (FASN) Virus Protease Bacterial Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
石蒜碱 Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，K_d 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。

HY-110112

BTT-3033	Integrin Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
BTT-3033 是一种具有口服活性的构象选择性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂，可与 α2I domain 结合。BTT-3033 抑制血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BTT-3033 可用于前列腺癌、炎症和心血管疾病的研究。

HY-106431

Olpadronic acid Olpadronate; OLP	Others	Metabolic Disease Cancer
Olpadronic acid (Olpadronate) 是一种口服的氨基双膦酸盐，可抑制骨吸收。Olpadronic acid 还可抑制骨骼前列腺癌小鼠模型中的骨质破坏和肿瘤生长。Olpadronic acid 可用于骨质疏松症、恶性肿瘤和类风湿性关节炎的研究。

HY-113289

Brassicasterol	Akt Androgen Receptor Bacterial Drug Metabolite HSV	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
油菜甾醇 Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

HY-16474

Relugolix TAK-385	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
瑞卢戈利 Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比，Relugolix 对人 (IC₅₀=0.33 nM) 和猴子 (IC₅₀=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。

HY-117803

CP 461 free base OSI-461 free base	Apoptosis	Cancer
CP 461 free base (OSI-461 free base)是一种新型促凋亡化合物，具有抑制环鸟苷酸磷酸二酯酶的活性。CP 461 free base在体外对多种人肿瘤细胞系表现出抑制生长的活性。CP 461 free base选择性诱导癌细胞系发生凋亡，但对正常细胞没有影响。CP 461 free base可以用于肾细胞癌、前列腺癌和克罗恩病的研究。

HY-145549

C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0)	Others	Infection
C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) (N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0))是一种天然存在的鞘脂。在链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的糖尿病大鼠的海马体中，以及在人类血浆中，C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) (N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0))的水平上调，与肥胖人类的胰岛素抵抗呈正相关。C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) (N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0))在尼曼-匹克 C1 型疾病（一种神经退行性胆固醇鞘脂溶酶体贮积症）小鼠模型的肝脏中也上调。前列腺癌患者的血浆 C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) (N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0))浓度降低。由于本产品来自天然来源，鞘脂骨架可能存在变异。

HY-144094

EZH2-IN-9	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-9 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致 H3K27me3 异常升高，促进多种肿瘤的生长发育，如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-9 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021180235A1，化合物 17)。

HY-143616

EZH2-IN-7	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-7 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致H3K27me3异常升高，促进多种肿瘤的生长发育，如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021129629A1，化合物 259)。

HY-16474S

Relugolix-d6 TAK-385-d₆	Isotope-Labeled Compounds GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
瑞卢戈利-d₆ Relugolix-d₆ 是 Relugolix 氘代物。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209) 相比，Relugolix 对人 (IC₅₀=0.33 nM) 和猴子 (IC₅₀=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。

HY-16474R

Relugolix (Standard)	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
瑞卢戈利(Standard) Relugolix (Standard)是 Relugolix 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209 ) 相比，Relugolix 对人 (IC₅₀=0.33 nM) 和猴子 (IC₅₀=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。

HY-13591

Piclidenoson 5 篇以上引用文献 IB-MECA; CF-101	Adenosine Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Piclidenoson (IB-MECA) 是一种首创的，具有口服活性的，选择性的腺苷 A3 受体 (A3AR) 激动剂。Piclidenoson 在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Piclidenoson 可用于自身免疫性炎症疾病和 COVID-19 的研究。

HY-162071

PKM2-IN-5	Pyruvate Kinase	Cancer
PKM2-IN-5 (Compound G1) 是丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 的抑制剂，IC₅₀ >70 μM。

HY-124068

LQB-118	Apoptosis GSK-3 MMP Reactive Oxygen Species	Infection Inflammation/Immunology Cancer
LQB-118 是一种具有口服活性的紫檀醌。LQB-118 可以抑制胶质母细胞瘤细胞的迁移并诱导细胞死亡。LQB-118 可以通过调节 AKT/GSK3β 通路和 MMP-9/reck 基因表达来抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭。LQB 118 可以在体内外抑制酵母聚糖引发的炎症。LQB-118 可以在 Leishmania amazonensis 中选择性诱导 ROS 触发和线粒体依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。LQB-118 可用于炎症、感染和肿瘤疾病的研究。

HY-17503B

Metoprolol tartrate 最多引用文献 13 篇文献验证	Adrenergic Receptor Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
酒石酸美托洛尔 Metoprolol tartrate 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol tartrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-17503A

Metoprolol succinate 最多引用文献 13 篇文献验证	Adrenergic Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
琥珀酸美托洛尔 Metoprolol succinate 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol succinate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-17503

Metoprolol 最多引用文献 13 篇文献验证	Adrenergic Receptor Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
美托洛尔 Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-17503C

Metoprolol fumarate CGP 2175C; Lopressor OROS	Adrenergic Receptor Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
富马酸美托洛尔 Metoprolol fumarate (CGP 2175C) 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol fumarate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-17503AR

Metoprolol succinate (Standard)	Adrenergic Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
琥珀酸美托洛尔 (Standard) Metoprolol (succinate) (Standard) 是 Metoprolol (succinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metoprolol succinate 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol succinate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-17503BR

Metoprolol tartrate (Standard)	Adrenergic Receptor Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
酒石酸美托洛尔 (Standard) Metoprolol (tartrate) (Standard)是 Metoprolol (tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metoprolol tartrate 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol tartrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-17503R

Metoprolol (Standard)	Adrenergic Receptor Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
美托洛尔 (Standard) Metoprolol (Standard)是 Metoprolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid 8,11,14-Icosatriynoic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name

HY-L107

抗肿瘤天然产物库	1,710 compounds
天然产物由于其空间结构及生物活性的多样性，一直是先导化合物及新药开发的重要来源。在开发和发现多种治疗人类疾病的新药上发挥着重要作用，特别是抗肿瘤及抗感染药物开发方面表现突出。大量来自植物、动物、海洋生物和微生物的天然产物已被证明具有明确或潜在的抗肿瘤活性。目前，超过60%的抗肿瘤药物都从天然来源中提取，其中在乳腺癌，前列腺癌，结肠癌等领域应用较为广泛。 MCE提供了 1,710 种具有明确抗肿瘤活性的天然产物。MCE抗肿瘤天然产物库是抗肿瘤药物筛选等相关研究的有用工具。

抗肿瘤天然产物库

1,710 compounds

天然产物由于其空间结构及生物活性的多样性，一直是先导化合物及新药开发的重要来源。在开发和发现多种治疗人类疾病的新药上发挥着重要作用，特别是抗肿瘤及抗感染药物开发方面表现突出。大量来自植物、动物、海洋生物和微生物的天然产物已被证明具有明确或潜在的抗肿瘤活性。目前，超过60%的抗肿瘤药物都从天然来源中提取，其中在乳腺癌，前列腺癌，结肠癌等领域应用较为广泛。

MCE提供了 1,710 种具有明确抗肿瘤活性的天然产物。MCE抗肿瘤天然产物库是抗肿瘤药物筛选等相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid 8,11,14-Icosatriynoic acid	Biochemical Assay Reagents
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

SHLP-1	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
SHLP-1 是一种线粒体衍生肽，由 16S 核糖体 RNA (MT-RNR2) 基因编码的生物活性微蛋白。SHLP-1 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心血管疾病和前列腺癌的研究。

SHLP-5	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
SHLP-5 是一种线粒体衍生肽，由 16s 核糖体 RNA (MT-RNR2) 基因编码的生物活性微蛋白。SHLP-5 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心血管疾病和前列腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2908

Atraric acid Methyl atrarate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Essence, Fragrance Cosmetic Research Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

HY-B0900

Anethole 1 篇文献验证 Anise camphor; p-Propenylanisole; Isoestragole	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Microorganisms Simple Phenylpropanols Leguminosae Phenylpropanoids Umbelliferae Vernonia Schreb. Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Cancer	Apoptosis Fungal Bacterial MMP NF-κB
茴香脑 Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究。

HY-N0288

Lycorine 最多引用文献 13 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Amaryllidaceae	Fatty Acid Synthase (FASN) Virus Protease Bacterial Apoptosis
石蒜碱 Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，K_d 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。

HY-113289

Brassicasterol	Infection Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt Androgen Receptor Bacterial Drug Metabolite HSV
油菜甾醇 Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

HY-17503

Metoprolol 最多引用文献 13 篇文献验证	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Apoptosis
美托洛尔 Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16474S

Relugolix-d6

Relugolix-d₆ 是 Relugolix 氘代物。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209) 相比，Relugolix 对人 (IC₅₀=0.33 nM) 和猴子 (IC₅₀=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-113289

Brassicasterol		胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

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